На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення 284/09-300200000 препарату за показником Упаковка (в упаковку вкладена інструкція про застосування медичного імунобіологічного препарату, затверджена наказом МОЗ України від 12.03.2009 N 151, яка не відповідає дійсним фармакологічним властивостям препарату, а саме не зазначені: особливі застереження при використанні препарату, які стосуються ниркової недостатності, порушень серцевого ритму, інфаркту міокарду і т. д; протипоказання - алергія на молоко і підвищена чутливість до Е210, Е214, Е216, Е218, та не вказано, що Солкосерил не можна призначати разом з препаратами Ginko biloba, препаратами калію і обережно з інгібіторами АПФ, калій- зберігаючими діуретинами), відповідно до ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 N 1121, із змінами, пп. 3.1, 4.1.2 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 N 497, зареєстрованого у Міністерстві юстиції України від 28.12.2001 за N 1091/6282, ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СОЛКОСЕРИЛ(R), розчин для ін'єкцій по 5 мл (42,5 мг/мл) в ампулах N 5, серії 852801, виробництва "Легасі Фармасьютікалз Світселенд ГмбХ", Швейцарія, до окремого рішення Держлікінспекції МОЗ.