У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України "Про лікарські засоби", Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 N 1121 (із змінами), наказів Міністерства охорони здоров'я України від 30.10.2001 N 436 "Про затвердження Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі" та від 12.12.2001 N 497 "Про затвердження Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України" (із змінами), які зареєстровані в Міністерстві юстиції України 05.02.2002 за N 107/6395 та 28.12.2001 за N 1091/6282, відповідно, та на підставі виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу "Полиоксидоний(R), лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения по 6 мг во флаконах N 5, производства ООО "НПО Петровакс Фарм", Российская Федерация", з маркуванням на російській мові та номером реєстраційного посвідчення N 002935/02, забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу "Полиоксидоний(R), лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения по 6 мг во флаконах N 5, производства ООО "НПО Петровакс Фарм", Российская Федерация", з маркуванням на російській мові та номером реєстраційного посвідчення N 002935/02.