На підставі надходження інформації від представництва компанії "БАКСТЕР АГ", Швейцарія, в Україні, мікробіологічного забруднення спиртових серветок, якими укомплектований медичний імунобіологічний препарат РЕКОМБІНАТ, ліофілізований порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 МО у флаконах у комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій) по 10 мл у флаконах та набором для розчинення і введення або з пристосуванням для розведення Baxject II та набором для введення, серії LE04J851AA виробництва "Baxter Healthcare Corporation", США, "Baxter S.A.", Бельгія, та у відповідності до ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 N 1121, із змінами, п. 3.1 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 за N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 за N 1091/6282, зі змінами, які затверджені наказом МОЗ від 08.07.2004 за N 348, і Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі, затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.2001 за N 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.2002 за N 107/6395, ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РЕКОМБІНАТ, ліофілізований порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 МО у флаконах у комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій) по 10 мл у флаконах та набором для розчинення і введення або з пристосуванням для розведення Baxject II та набором для введення, серії LE04J851AA виробництва "Baxter Healthcare Corporation", США, "Baxter S.A.", Бельгія, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.