На підставі встановлення факту невідповідності лікарського засобу САБ(R) СИМПЛЕКС, суспензія для перорального застосування по 30 мл у флаконах N 1 серії A07445 виробництва "Фамар Орлеан", Франція (реєстраційне посвідчення N UA/3171/01/01) специфікації результатів випробування виробником за показником "Дозування та однорідність дозування" (згідно сертифікату якості виробника) та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України "Про лікарські засоби", Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 за N 1121, із змінами, п. 3.2.4 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 за N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 за N 1091/6282, зі змінами, які затверджені наказом МОЗ від 08.07.2004 за N 348, і Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі, затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.2001 за N 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.2002 за N 107/6395, ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу САБ(R) СИМПЛЕКС, суспензія для перорального застосування по 30 мл у флаконах N 1 серії A07445 виробництва "Фамар Орлеан", Франція.