1. Правова система ipLex360
  2. Законодавство
  3. Припис


ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ
З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
П Р И П И С
17.06.2011 N 11081-03/07.3/17-11
У відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України "Про лікарські засоби", Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 за N 1121, із змінами, п. 3.1.5 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 за N 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 за N 1091/6282, зі змінами, які затверджені наказом МОЗ від 08.07.2004 за N 348, та на підставі повідомлення ТОВ "Науково-технологічна фармацевтична фірма "Полісан", Російська Федерація, що серія 61109 лікарського засобу ЦИКЛОФЕРОН(R), розчин для ін'єкцій 12,5% по 2 мл в ампулах N 5 серії 61109 з маркуванням виробника ТОВ "Науково-технологічна фармацевтична фірма "Полісан", Російська Федерація, не вироблялась на ТОВ "Науково-технологічна фармацевтична фірма "Полісан", ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЦИКЛОФЕРОН(R), розчин для ін'єкцій 12,5% по 2 мл в ампулах N 5 серії 61109 з маркуванням виробника ТОВ "Науково-технологічна фармацевтична фірма "Полісан", Російська Федерація.

................
Перейти до повного тексту