1. Правова система ipLex360
  2. Законодавство
  3. Лист


ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ
З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Л И С Т
02.06.2011 N 10218-03/07.3/17-11
Керівникам суб'єктів
господарювання,
які займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням
і застосуванням лікарських
засобів
Керівникам територіальних
органів Держлікінспекції МОЗ
На підставі інформації, наданої ДП "Державний експертний центр МОЗ України", що під час процедури перереєстрації у 2010 році в інструкції для медичного застосування була допущена технічна помилка, яка була виправлена, а саме внесені зміни до інструкції для медичного застосування препарату, що затверджені наказом МОЗ України від 23.03.2011 N 158, та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 N 1121, зі змінами, п. 3.4 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 N 1091/6282, зі змінами, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ВІТРУМ(R) ЮНІОР, таблетки жувальні по 30, або 60 таблеток у флаконі, по 1 флакону в коробці, виробництва "ЮНІФАРМ, Інк.", США.

................
Перейти до повного тексту