Warning : Undefined variable $header in /var/www/iplex360/npa.php on line 224 Документи Держслужби України з лікарських засобів (січень-квітень 2014р.) | ipLex360
Правова система ipLex360 Законодавство Документи Держслужби України з лікарських засобів (січень-квітень 2014р.) Щодо заборони реалізації, зберігання та застосування лікарського засобу КАРДІОМАГНІЛ® ФОРТЕ, таблетки пролонгованої дії № 30, серії 10818663, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ "Л-Фарма", Україна, "Нікомед Данія АпС", Данія Щодо заборони реалізації, зберігання та застосування лікарського засобу ВІТРУМ®, таблетки, вкриті оболонкою № 30 у флаконах, серії AF537, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ "Л-Фарма", Юніфарм, Інк., Україна, США Щодо заборони реалізації, зберігання та застосування лікарського засобу ФЛАВОЗІД®, сироп по 100 мл, у флаконах № 1 з дозуючою ємністю, серії 101111, виробництва Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація", фармацевтична фабрика, Україна Щодо заборони реалізації, зберігання та застосування лікарського засобу ИМОДІУМ®, капсули по 2 мг № 6, серій 2JV0301, 3EV0341, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ "Л-Фарма", Янссен Силаг С.А. Домен де Мегремон, Україна, Франція Щодо тимчасової заборони реалізації та застосування лікарського засобу ГАРБУЗА ОЛІЯ, олія по 100 мл у флаконах, серії 71213, виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна, Житомирська обл., Ружинський район, с. Немиринці Щодо заборони реалізації, зберігання та застосування лікарського засобу ПАКСИЛ™, таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 28, серій 607М, 605, 606, виробництва "Єврофарм С. А.", Румунія Щодо заборони реалізації, зберігання та застосування лікарського засобу ТРИМЕТАЗИДИН-РАТІОФАРМ, таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 60, серії L06470, виробництва Меркле ГмбХ, Німеччина Щодо заборони реалізації, зберігання та застосування лікарського засобу ДАРСІЛ®, таблетки, вкриті оболонкою, по 35 мг № 10 х 5, серії EB 20412, виробництва ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна Щодо заборони реалізації, зберігання та застосування лікарського засобу АРТИШОК-АСТРАФАРМ, капсули по 100 мг № 60 (10 х 6) у блістерах, серії 010412, виробництва ТОВ "АСТРАФАРМ", Україна, Київська обл., Києво-Святошинський р-н, м. Вишневе Щодо заборони реалізації, зберігання та застосування лікарського засобу КЕТАНОВ, таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 100, серії 2358106, з маркуванням виробника "Ранбаксі Лабораторіз Лімітед", Індія Щодо заборони реалізації, зберігання та застосування лікарського засобу ЕНАПРІЛ-Н, таблетки, 10 мг/12,5 мг № 20, серії GE02101, виробництва Дженом Біотек Пвт.Лтд., Індія Щодо заборони реалізації, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу Вінпоцетин-Дарниця, таблетки по 5 мг № 10 х 3, № 10 х 5 у контурних чарункових упаковках, виробництва ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна (ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна), випущених до 06.08.2012 Щодо заборони реалізації, зберігання та застосування лікарського засобу Оліговіт, таблетки, вкриті оболонкою, № 30 (10 х 3) у блістерах, серії 2889, виробництва Галеніка а.д., Сербія Щодо заборони реалізації, зберігання та застосування лікарського засобу ДИКЛАК® ГЕЛЬ, гель по 50 г, серій ДН1598, CU6008, ДН0677, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ "Л-Фарма", Салютас Фарма ГмбХ Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Україна, Німеччина Щодо заборони реалізації, зберігання та застосування лікарського засобу ВІТРУМ®, таблетки № 10 у флаконах, серії AF 537, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ "Л-Фарма", Юніфарм, Інк., Україна, США Щодо заборони реалізації, зберігання та застосування лікарського засобу КЕТАНОВ, таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 100, серії 2432935, виробництва Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія Щодо заборони реалізації, зберігання та застосування лікарського засобу ОКОПНИКА МАЗЬ ДР.ТАЙСА, мазь по 50 г, серії 02033, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ "Л-Фарма", Др. Тайсс Натурварен ГмбХ, Україна, Німеччина Щодо тимчасової заборони реалізації та застосування лікарського засобу Артишок-Астрафарм, капсули по 100 мг № 60 (10 х 6) у блістерах, серії 041013, виробництва ТОВ "Астрафарм", Україна, Київська обл., Києво-Святошинський р-н, м. Вишневе Щодо поновлення обігу лікарського засобу ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ, таблетки по 0,25 г № 10 у блістерах, серії 090413, виробництва ТОВ "ВАЛАРТІН ФАРМА", Україна, Київська обл., Києво-Святошинський р-н, с. Чайки Щодо тимчасової заборони реалізації та застосування лікарського засобу АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА, таблетки по 0,5 г № 10 (10 х 1) у блістерах у пачці, серії 100214, виробництва ПАТ "Монфарм", Україна, Черкаська обл., м. Монастирище Щодо тимчасової заборони реалізації та застосування лікарського засобу ПАРАЦЕТАМОЛ, супозиторії ректальні по 0,33 г № 10 (5 х 2) у стрипах, серії 11113, виробництва ПАТ "Монфарм", Україна, Черкаська обл., м. Монастирище Щодо заборони реалізації, зберігання та застосування лікарського засобу ЛОСАКАР 25, таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 28, серії ML3566, виробництва Каділа Хелткер Лтд, Індія Щодо заборони реалізації, зберігання та застосування лікарського засобу РОАККУТАН, капсули по 20 мг № 30 (10 х 3) у блістерах, серії B0235B01, виробництва Р.П. Шерер ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина для Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія, Німеччина Щодо заборони реалізації, зберігання та застосування лікарського засобу Неокардил, капсули № 10 х 3 у блістері, серії 120213, виробництва ТОВ "Універсальне агентство "ПРО-ФАРМА", Київська область, Києво-Святошинський р-н, с. Чайки Петропавлівської Борщагівки, Україна Щодо заборони реалізації та застосування лікарського засобу АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА, таблетки по 0,5 г № 10 (10 х 1) у блістерах у пачці, серії 320913, виробництва ПАТ "Монфарм", Україна, Черкаська обл., м. Монастирище Щодо заборони реалізації, зберігання та застосування лікарського засобу ВИТАМИН Е - ЗЕНТИВА, капсулы по 100 мг № 10 у флаконах, серії 3110412, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ "Л-Фарма", АТ "Зентіва", Україна, Словацька Республіка Щодо заборони реалізації, зберігання та застосування лікарського засобу ВІТРУМ ЦЕНТУРІ, таблетки № 10, серії ER511, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ "Л-Фарма", Україна; Юніфарм, Інк., США Щодо заборони реалізації, зберігання та застосування лікарського засобу ЕНЗИСТАЛ®, таблетки, вкриті цукровою оболонкою, кишковорозчинні № 10 х 8, серій CH823010, CH823011, CH823012, виробництва Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія Щодо тимчасової заборони реалізації та застосування лікарського засобу ГАТИФЛОКСАЦИН, розчин для інфузій, 400 мг/200 мл по 200 мл у флаконах № 1 (пакування із in bulk фірми-виробника Люпін Лімітед, Індія), серії 19320440, виробництва ТОВ "Люм"єр Фарма", Україна, м. Київ Щодо заборони реалізації та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 10 (5 х 2) у стрипах в пачці, серії 70913, виробництва ПАТ "Монфарм", Україна, Черкаська обл., м. Монастирище Щодо заборони реалізації та застосування лікарського засобу Фемара®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2,5 мг № 30 (10 x 3) у блістерах, серії S0070, виробництва "Новартіс Фарма Штейн АГ", Швейцарія Щодо поновлення обігу серій 52383АА, 53671АА, 53735АА, 53737АА, 53960АА, 53974АА, 54484АА, 54822АА, 55492, 55690 лікарського засобу ЛІМФОМІОЗОТ, краплі оральні по 30 мл у флаконах-крапельницях № 1 виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина Щодо заборони реалізації, зберігання та застосування лікарського засобу Траумель С, мазь по 50 г у тубах, серій 53652AA, 53616AA, 53612AA, 53610AA, 51269AA, 51207AA, 58115, 58114, 57362, 57331, виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина Щодо тимчасової заборони реалізації та застосування лікарського засобу ІМУСТАТ, таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг, по 10 таблеток у контурній чарунковій упаковці, по 1 контурній чарунковій упаковці в пачці, серії LN21113, виробництва ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна, м. Київ Щодо тимчасової заборони реалізації та застосування лікарського засобу ІМУСТАТ, таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 10 (10 х 1) у контурній чарунковій упаковці в пачці, серії LN71112, виробництва ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна, м. Київ Щодо заборони реалізації, зберігання та застосування лікарського засобу ТЕРАФЛЕКС, капсули № 30, серії 123055, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ "Л-Фарма", Байєр Консьюмер Кер АГ, Контракт Фармакал Корпорейшн, Україна, США Щодо заборони реалізації, зберігання та застосування лікарського засобу ВІТРУМ ЦЕНТУРІ, таблетки № 30, серії WC178, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ "Л-Фарма", Юніфарм, Інк., Україна, США Щодо поновлення обігу медичного імунобіологічного препарату ПЕНТАКСИМ, Комбінована вакцина для профілактики дифтерії, правця, кашлюка (ацелюлярний компонент), поліомієліту та захворювань, спричинених Haemophilus influenzae типу b, серії J2210-1, виробництва ТОВ "Фармекс груп", Україна Щодо заборони реалізації, зберігання та застосування лікарського засобу ІМУНОВІТ C™, таблетки, вкриті оболонкою, № 30, серій RH0016, RJ1102, TK0534, виробництва "ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С. А.", Польща Щодо заборони реалізації, зберігання та застосування лікарського засобу ВІТРУМ®, таблетки, вкриті оболонкою, № 10 у флаконах, серії AF497, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ "Л-Фарма", Юніфарм, Інк., Україна, США Щодо заборони реалізації, зберігання та застосування лікарського засобу ВІТРУМ®, таблетки, вкриті оболонкою, N 30 у флаконах, серії AF497, з маркуванням виробника Аптека N 1 ГТОВ "Л-Фарма", Юніфарм, Інк., Україна, США Щодо тимчасової заборони реалізації та застосування лікарського засобу ДЕКАСАН®, розчин, 0,2 мг/мл по 100 мл, у пляшках, серії 871213, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна Щодо заборони реалізації, зберігання та застосування лікарського засобу ТРАУМЕЛЬ С, таблетки N 50, серій 54959, 54960, 56423, 53679АА, 50733АА, з маркуванням виробника Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина Щодо заборони реалізації, зберігання та застосування лікарського засобу ВІТРУМ® ПРЕНАТАЛ, таблетки, вкриті оболонкою, № 30, серії ES010, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ "Л-Фарма", Юніфарм, Інк., Україна, США Щодо заборони реалізації, зберігання та застосування лікарського засобу ВІТРУМ®, таблетки, вкриті оболонкою, № 30 у флаконах, серії AF457, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ "Л-Фарма", Юніфарм, Інк., Україна, США Щодо заборони реалізації, зберігання та застосування лікарського засобу ВІТРУМ® ПРЕНАТАЛ, таблетки, вкриті оболонкою, № 30, серії AF282, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ "Л-Фарма", Юніфарм, Інк., Україна, США Щодо заборони реалізації, зберігання та застосування лікарського засобу ВІТРУМ®, таблетки, вкриті оболонкою, № 30 у флаконах, серії AG036, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ "Л-Фарма", Юніфарм, Інк., Україна, США Щодо заборони реалізації, зберігання та застосування лікарського засобу БОБОТИК, краплі оральні, емульсія, 66,66 мг/мл по 30 мл у флаконі з пробкою-крапельницею і кришкою, серії 030313, виробництва Медана Фарма Акціонерне Товариство, Польща Щодо заборони реалізації та застосування лікарського засобу НІТРОКСОЛІН, таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 50 (10 х 5) у блістерах у пачці, серії 1161113, виробництва Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна, м. Київ Щодо тимчасової заборони реалізації та застосування лікарського засобу НІТРОКСОЛІН, таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 50 (10 х 5) у блістерах у пачці, серії 1141113, виробництва Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна, м. Київ Щодо заборони реалізації, зберігання та застосування лікарського засобу ВІТАМІН С 500 МГ АПЕЛЬСИНОВИЙ, таблетки для жування по 500 мг № 12 у блістерах, серії 570713, виробництва ТОВ "Стиролбіофарм", Україна, Донецька обл., м. Горлівка Щодо поновлення обігу серій 42901АА, 45724АА, 47135АА, 47814АА, 48640АА, 52353АА лікарського засобу ЕСКУЛЮС КОМПОЗИТУМ, краплі оральні по 30 мл у флаконах-крапельницях № 1 виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина Щодо заборони реалізації, зберігання та застосування лікарського засобу НЕРВОХЕЕЛЬ, таблетки № 50, серій 49778АА, 57804, 56021, з маркуванням виробника Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина Щодо тимчасової заборони реалізації та застосування лікарського засобу АНАЛЬГІН, таблетки по 0,5 г № 10 у блістері, серії 281213, виробництва ПАТ "Монфарм", Україна, Черкаська обл., м. Монастирище Щодо заборони реалізації, зберігання та застосування лікарського засобу ЛІМФОМІОЗОТ, краплі оральні по 30 мл у флаконах-крапельницях, серій 53737AA, 54822AA, 55492, 55690, 54484AA, 54010AA, 53974AA, 53960AA, 53734AA, 53723AA, 53671AA, 52912AA, 52383AA, 51936AA, 50740AA, 50739AA, 50351AA, 45622AA, 44825AA, 53735AA, з маркуванням виробника Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина Щодо тимчасової заборони реалізації та застосування лікарського засобу ЕЛЕУТЕРОКОК, екстракт рідкий для перорального застосування, спиртовий по 50 мл у флаконах, серії 040213, виробництва ТОВ "Євразія", Україна, Полтавська обл., смт Котельва Щодо тимчасової заборони реалізації та застосування лікарського засобу НІТРОКСОЛІН, таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг N 50 (10 х 5) у блістерах у пачці, серії 1191113, виробництва Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна, м. Київ Щодо заборони реалізації та застосування лікарського засобу НІТРОКСОЛІН, таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 50 (10 х 5) у блістерах у пачці, серії 1081113, виробництва Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна, м. Київ Щодо заборони реалізації, зберігання та застосування лікарського засобу КЛІМАКТ-ХЕЕЛЬ, таблетки № 50, серій 49419АА, 42239АА, 42237АА, з маркуванням виробника Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина Щодо заборони реалізації, зберігання та застосування лікарського засобу ЕУФОРБІУМ КОМПОЗИТУМ НАЗЕНТРОПФЕН C, спрей назальний по 20 мл у розпилювачах № 1, серій 54044AA, 51653AA, 48454AA, 46506AA, 43204AA, 46091AA, 46507AA, з маркуванням виробника Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина Щодо заборони реалізації, зберігання та застосування лікарського засобу ЕНГІСТОЛ, таблетки N 50, серій 57092, 53787АА, 53385АА, 53065АА, 52993АА, 52992АА, 52990АА, 52868АА, 52867АА, 52866АА, 51701АА, 51697АА, 50496АА, 43947АА, 43187АА, 56679, 56673, 56672, 56538, 56537, 56536, 56354, 56353, з маркуванням виробника Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина Щодо заборони реалізації, зберігання та застосування лікарського засобу ГРАФІТЕС КОСМОПЛЕКС C, краплі оральні по 30 мл у флаконах-крапельницях N 1, серій 54339АА, 51331АА, 48550АА, з маркуванням виробника Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина Щодо заборони реалізації, зберігання та застосування лікарського засобу ЕСКУЛЮС КОМПОЗИТУМ, краплі оральні по 30 мл у флаконах-крапельницях N 1, серій 47135АА, 52353АА, 48640АА, 47814АА, 47135АА, 45724АА, 42901АА, з маркуванням виробника Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина Щодо заборони реалізації, зберігання та застосування лікарського засобу ГАЛІУМ-ХЕЕЛЬ, краплі оральні по 30 мл у флаконах-крапельницях N 1, серій 57012, 51210АА, 50744АА, 47720АА, 47125АА, з маркуванням виробника Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина Щодо заборони реалізації, зберігання та застосування лікарського засобу ГІНЕКОХЕЕЛЬ, краплі оральні по 30 мл у флаконах-крапельницях N 1, серій 51239АА, 50151АА, 49236АА, 46687АА, з маркуванням виробника Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина Щодо заборони реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КАЛЬЦІЙ-Д3 НІКОМЕД ФОРТЕ, таблетки жувальні № 30, серії 10772294, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ "Л-Фарма", Нікомед Фарма АС, Україна, Норвегія Щодо заборони реалізації, зберігання та застосування лікарського засобу КАЛЬЦЕМИН™ АДВАНС, таблетки № 30 у флаконах, серії 122006, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ "Л-Фарма", Байєр Консьюмер Кер АГ, Контракт Фармакал Корпорейшн, Україна, США Щодо заборони реалізації, зберігання та застосування лікарського засобу КАЛЬЦЕМІН СІЛЬВЕР, таблетки № 30 у флаконах, серії 123066, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ "Л-Фарма", Байєр Консьюмер Кер АГ, Контракт Фармакал Корпорейшн, Україна, США Щодо заборони реалізації, зберігання та застосування лікарського засобу ТЕРАФЛЕКС АДВАНС, капсули № 30, серії 131233, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ "Л-Фарма", Байєр Консьюмер Кер АГ, Контракт Фармакал Корпорейшн, Україна, США Щодо заборони реалізації, зберігання та застосування лікарського засобу КАЛЬЦІЙ-Д3 НІКОМЕД ФОРТЕ, таблетки жувальні № 30, серії 10867298, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ "Л-Фарма", Нікомед Фарма АС, Україна, Норвегія Щодо заборони реалізації, зберігання та застосування лікарського засобу КАЛЬЦЕМИН™ АДВАНС, таблетки № 30 у флаконах, серії 131005, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ "Л-Фарма", Байєр Консьюмер Кер АГ, Контракт Фармакал Корпорейшн, Україна, США Щодо заборони реалізації, зберігання та застосування лікарського засобу КАРДІОМАГНІЛ®, таблетки пролонгованої дії № 30, серії 10809094, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ "Л-Фарма", Нікомед Данія АпС, Україна, Данія Щодо заборони реалізації, зберігання та застосування лікарського засобу ТЕРАФЛЕКС, капсули № 30, серії 123050, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ "Л-Фарма", Байєр Консьюмер Кер АГ, Контракт Фармакал Корпорейшн, Україна, США Щодо заборони реалізації, зберігання та застосування лікарського засобу ТЕРАФЛЕКС АДВАНС, капсули № 30, серії 123463, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ "Л-Фарма", Байєр Консьюмер Кер АГ, Контракт Фармакал Корпорейшн, Україна, США Щодо заборони реалізації, зберігання та застосування лікарського засобу ЭСПЕРАЛЬ®, таблетки по 500 мг N 5 у флаконах, серії 24099, з маркуванням виробника Аптека N 1 ГТОВ "Л-Фарма", СОФАРИМЕКС, Україна, Португалія Щодо заборони реалізації, зберігання та застосування лікарського засобу КАРДІОМАГНІЛ®, таблетки пролонгованої дії N 30, серій 10827184, 10809092, з маркуванням виробника Аптека N 1 ГТОВ "Л-Фарма", Нікомед Данія АпС, Україна, Данія Щодо заборони реалізації, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ГЕВІРАН, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг, по 400 мг, по 800 мг № 30 (10 х 3) у блістерах, випущеного Фармацевтичним заводом "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща, до 25.12.2012 Щодо заборони реалізації, зберігання та застосування лікарського засобу КЛІНДАМІЦИН-НОРТОН, розчин для ін"єкцій, 150 мг/мл по 4 мл в ампулах № 1, серії XW2J1386, виробництва ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД, Індія, Індія Щодо заборони реалізації, зберігання та застосування лікарського засобу КЛІНДАМІЦИН-НОРТОН, розчин для ін"єкцій, 150 мг/мл по 2 мл або по 4 мл в ампулах N 1, серії XW2J1383, виробництва Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія; ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД, Індія, Індія Щодо заборони реалізації, зберігання та застосування лікарського засобу КЛІНДАМІЦИН-НОРТОН, розчин для ін"єкцій, 150 мг/мл по 4 мл в ампулах N 1, серії XW2J1384, виробництва ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД, Індія, Індія Щодо заборони реалізації, зберігання та застосування лікарського засобу МУКАЛТИН®, таблетки по 50 мг у стрипах № 10, серій 320311, 260211, 230211, виробництва АТ "Галичфарм", Україна Щодо тимчасової заборони реалізації та застосування медичного імунобіологічного препарату ПЕНТАКСИМ Комбінована вакцина для профілактики дифтерії, правця, кашлюка (ацелюлярний компонент), поліомієліту та захворювань, спричинених Haemophilus influenzae типу b, серії J2210-1, виробництва ТОВ "Фармекс груп", Україна, (фасування з форми "in bulk" фірми-виробника sanofi pasteur S.A., Франція) Щодо заборони реалізації, зберігання та застосування лікарського засобу КАЛЬЦІЙ - ДЗ НІКОМЕД, таблетки жувальні з апельсиновим смаком № 30, серії 10772448, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ "Л-Фарма", Нікомед Фарма АС, Україна, Норвегія Щодо заборони реалізації, зберігання та застосування лікарського засобу КАЛЬЦІЙ - ДЗ НІКОМЕД, таблетки жувальні №30, серії 10817485, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ "Л-Фарма", Нікомед Фарма АС, Україна, Норвегія Щодо тимчасової заборони реалізації та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 10 (5 х 2) у стрипах в пачці, серії 30913, виробництва ПАТ "Монфарм", Черкаська обл., м. Монастирище, Україна Щодо тимчасової заборони реалізації та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 10 (5 х 2) у стрипах в пачці, серії 60913, виробництва ПАТ "Монфарм", Черкаська обл., м. Монастирище, Україна Щодо тимчасової заборони реалізації та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 10 (5 х 2) у стрипах в пачці, серії 80913, виробництва ПАТ "Монфарм", Україна, Черкаська обл., м. Монастирище Щодо заборони реалізації, зберігання та застосування лікарського засобу КАРДІОМАГНІЛ®, таблетки пролонгованої дії № 30, серії 10864796, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ "Л-Фарма", Нікомед Данія АпС, Україна, Данія Щодо заборони реалізації, зберігання та застосування лікарського засобу КАСАРК® Н, таблетки по 16 мг/12,5 мг № 30 (10 х 3) у блістерах (фасування із in bulk фірми-виробника "Сінмедик Лабораторіз", Індія), серії 53132, виробництва ПАТ "Київмедпрепарат", Україна, м. Київ (реєстраційне посвідчення № UA/12322/01/01) Щодо тимчасової заборони реалізації та застосування лікарського засобу ЕЛЕУТЕРОКОК, екстракт рідкий для перорального застосування, спиртовий по 50 мл у флаконах, серії 020113, виробництва ТОВ "Євразія", Україна, Полтавська обл., смт Котельва Щодо заборони реалізації, зберігання та застосування лікарського засобу КАЛЬЦЕМІН СІЛЬВЕР, таблетки № 30 у флаконах, серії 122013, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ "Л-Фарма", Байєр Консьюмер Кер АГ, Контракт Фармакал Корпорейшн, Україна, США Щодо заборони реалізації, зберігання та застосування лікарського засобу КАРДІОМАГНІЛ®, таблетки пролонгованої дії № 30, серій 10853774, 10864799, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ "Л-Фарма", Нікомед Данія АпС, Україна, Данія Щодо заборони реалізації, зберігання та застосування лікарського засобу ВІТАМІН C 500 МГ АПЕЛЬСИНОВИЙ, таблетки для жування по 500 мг N 12 у блістерах, серії 290213, виробництва ТОВ "Стиролбіофарм", Україна, Донецька обл., м. Горлівка Щодо заборони реалізації, зберігання та застосування лікарського засобу АСПЕТЕР, таблетки по 325 мг N 50 у контейнерах, серії 250613, виробництва ТОВ "Стиролбіофарм", Україна, Донецька обл., м. Горлівка Щодо заборони реалізації, зберігання та застосування лікарського засобу ВІТАМІН C 500 МГ АПЕЛЬСИНОВИЙ, таблетки для жування по 500 мг № 12 у блістерах, серії 250113, виробництва ТОВ "Стиролбіофарм", Україна, Донецька обл., м. Горлівка Щодо заборони реалізації, зберігання та застосування лікарського засобу ЛОРАТАДИН, таблетки по 10 мг (0,01 г) № 10 х 1, серії 020412, виробництва ТОВ "АСТРАФАРМ", Україна, Києво-Святошинський р-н, м. Вишневе Щодо тимчасової заборони реалізації та застосування лікарського засобу АРТИШОК-АСТРАФАРМ, капсули по 100 мг № 60 (10 х 6) у блістерах, серії 031013, виробництва ТОВ "АСТРАФАРМ", Україна, Київська обл., Києво-Святошинський р-н, м. Вишневе Щодо заборони реалізації, зберігання та застосування лікарського засобу ЕНЗИСТАЛ®, таблетки, вкриті цукровою оболонкою, кишковорозчинні № 80, серії СН822006, виробництва "Торрент Фармасьютікалс Лтд", Індія Щодо заборони реалізації, зберігання та застосування лікарського засобу ларфікс, таблетки, вкриті оболонкою, по 8 мг № 100 (10 х 10) у блістерах у коробці, серії LH3002, виробництва КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія Щодо заборони реалізації, зберігання та застосування лікарського засобу ОЛІГОВІТ, таблетки, вкриті оболонкою, № 30 (10 х 3) у блістерах, серії 12821, виробництва Галеніка а. д., Сербія Щодо заборони реалізації, зберігання та застосування лікарського засобу ЕНАП®-HL, таблетки по 10 мг/12,5 мг № 20 (10 х 2) у блістерах, серії № 82639, з маркуванням виробника КРКА, д.д., Ново место, Словенія, який має ознаки фальсифікації Щодо заборони реалізації, зберігання та застосування лікарського засобу ЕНАП®-H, таблетки по 10 мг/25 мг № 20 (10 х 2) у блістерах, серії № 79967, з маркуванням виробника КРКА, д.д., Ново место, Словенія, який має ознаки фальсифікації Щодо заборони реалізації, зберігання та застосування медичного імунобіологічного препарату ОКТАГАМ 10 % / OCTAGAM®, імуноглобулін людини нормальний для внутрішньовенного введення, розчин для ін"єкцій 10 % по 5 г / 50 мл у флаконі № 1, серії А304А8582, виробництва "OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges. m.b.H.", Австрія; альтернативне виробництво: "OCTAPHARMA S.A.S.", Франція; "OCTAPHARMA AB", Швеція Щодо тимчасової заборони реалізації та застосування лікарського засобу ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ, таблетки по 0,25 г № 10 у блістерах, серії 090413, виробництва ТОВ "ВАЛАРТІН ФАРМА", Україна, Київська обл., Києво-Святошинський р-н, с. Чайки Щодо заборони реалізації та застосування лікарського засобу АНАЛЬГІН, таблетки по 0,5 г № 10 у блістері, серії 151013, виробництва ПАТ "Монфарм", Україна, Черкаська обл., м. Монастирище Щодо заборони реалізації, зберігання та застосування лікарського засобу МЕТРОДЕНТ®, гель зубний, лимонний аромат, по 20 г у тубах N 1, серії ML114, виробництва "Сінмедик Лабораторіз", Індія Щодо заборони реалізації, зберігання та застосування лікарського засобу МЕТРОДЕНТ®, гель зубний, оригінальний, по 20 г у тубах, серії MD116, виробництва "Сінмедик Лабораторіз", Індія Щодо заборони реалізації, зберігання та застосування лікарського засобу МЕТРОДЕНТ®, гель зубний, полуничний аромат, по 20 г у тубах № 1, серії MS114, виробництва "Сінмедик Лабораторіз", Індія Щодо заборони реалізації, зберігання та застосування лікарського засобу МЕТРОДЕНТ®, гель зубний, ананасовий аромат, по 20 г у тубах № 1, серії MP115, виробництва "Сінмедик Лабораторіз", Індія Щодо тимчасової заборони реалізації та застосування лікарського засобу ГАРБУЗА ОЛІЯ, олія по 100 мл у флаконах, серії 41013, виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна, Житомирська обл., Ружинський район, с. Немиринці Щодо заборони реалізації, зберігання та застосування лікарського засобу БІКУЛІД, таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 30 (15 х 2) у блістерах, серії 467469, виробництва Фармасайнс Інк., Канада