У відповідності до Конституції України, ст. 15, ст. 22, ст. 55 Закону України "Основи законодавства України про охорону здоров'я", ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", Положення про Державну службу України з лікарських засобів , затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. п. 3.1.1, 3.1.5 Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 № 126/20439, Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі, затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.2001 № 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.2002 № 107/6395 (зі змінами), та на підставі встановлення факту невідтворюваності методики "Кількісне визначення - Ацетилсаліцилова кислота" та невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення UA/5073/01/01 препарату за показником "Стираність" ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АСПЕТЕР, таблетки по 325 мг № 50 у контейнерах, серії 300913, виробництва ТОВ "Стиролбіофарм", Україна, Донецька обл., м. Горлівка, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів.