На підставі повідомлення про непередбачену побічну реакцію при застосуванні серії 20070 лікарського засобу ДРИПТАН-®, таблетки по 5 мг № 30 (30 х 1) у блістерах, виробництва Рецифарм Фонтен, Франція (реєстраційне посвідчення № UA/6730/01/01), та у відповідності до Конституції України, ст. 15, ст. 22, ст. 55 Закону України "Основи законодавства України про охорону здоров'я", ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.1.3 Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 № 126/20439, Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі, затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.2001 № 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.2002 № 107/6395 (зі змінами),ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ДРИПТАН-®, таблетки по 5 мг № 30 (30 х 1) у блістерах, серії 20070, виробництва Рецифарм Фонтен, Франція, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів.