На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії AR827 лікарського засобу СТРЕПСІЛС-® З МЕДОМ ТА ЛИМОНОМ, льодяники № 24 (12 x 2) у блістерах, виробництва Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед, Сполучене Королівство Великої Британії та Північної Ірландії (коротка назва країни: Велика Британія), за показниками АНД (МКЯ) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів , затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.3.1 Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СТРЕПСІЛС-® З МЕДОМ ТА ЛИМОНОМ, льодяники № 24 (12 x 2) у блістерах, серії AR827, виробництва Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед, Сполучене Королівство Великої Британії та Північної Ірландії (коротка назва країни: Велика Британія).

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 26581-1.2/2.0/17-13 від 11.12.2013 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу СТРЕПСІЛС-® З МЕДОМ ТА ЛИМОНОМ, льодяники № 24 (12 x 2) у блістерах, серії AR827, виробництва Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед, Сполучене Королівство Великої Британії та Північної Ірландії (коротка назва країни: Велика Британія), відкликається.

Копії направлені:

ДП "Державний експертний центр МОЗ України";

Представництво Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед в Україні.