У відповідності до Конституції України, ст. 15, ст. 22, ст. 55 Закону України "Основи законодавства України про охорону здоров'я", ст. 15, ст. 21 Закону України "Про лікарські засоби", Положення про Державну службу України з лікарських засобів , затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. п. 3.2, 3.2.2 Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, та на підставі встановлення факту фальсифікації серії 201303021 лікарського засобу ДЖИНТРОПІН- ®, порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 4 МО у флаконах № 20, виробництва "ДженСайнс Фармасьютікалз Ко., Лтд.", Китай (на підставі інформації виробника "Єврофарм Ко ЛТД", Великобританія, що серія 201303021вказаного лікарського засобу не вироблялася "ДженСайнс Фармасьютікалз Ко., Лтд.", Китай, не призначалася для дистрибуції в Україну та ніколи не експортувалася на територію України), ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДЖИНТРОПІН-®, порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 4 МО у флаконах № 20, серії 201303021, з маркуванням виробника "ДженСайнс Фармасьютікалз Ко., Лтд.", Китай.