На підставі позитивних результатів додаткового дослідження сері 010612 лікарського засобу ЕТІЛ, розчин 96 % по 100 мл у флаконах, виробництва ТОВ "Виробнича фармацевтична компанія "БІО-ФАРМА ЛТД", Україна, за показниками АНД (МКЯ) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів , затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. п. 3.3, 3.3.1 Порядку встановлення заборони (тимчасово заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЕТІЛ, розчин 96 % по 100 мл у флаконах, серії 010612, виробництва ТОВ "Виробнича фармацевтична компанія "БІО-ФАРМА ЛТД", Україна.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 3512-1.3/2.0/17-14 від 19.03.2014 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ЕТІЛ, розчин 96 % по 100 мл у флаконах серії 010612, виробництва ТОВ "Виробнича фармацевтична компанія "БІО-ФАРМА ЛТД", Україна, відкликається.

Копії направлені:

ДП "Державний експертний центр МОЗ України";

ТОВ "Виробнича фармацевтична компанія "БІО-ФАРМА ЛТД", Україна.