1. Правова система ipLex360
  2. Законодавство
  3. Розпорядження


ДЕРЖАВНА СЛУЖБА УКРАЇНИ З ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
РОЗПОРЯДЖЕННЯ
06.03.2014 № 4388-1.3/2.3/17-14
Керівникам суб'єктів господарювання,
які займаються реалізацією, зберіганням
і застосуванням лікарських засобів
Керівникам територіальних органів
Держлікслужби України
У відповідності до Конституції України, ст. 15, ст. 22, ст. 55 Закону України "Основи законодавства України про охорону здоров'я", ст. 9, ст. 15, ст. 20 Закону України "Про лікарські засоби", Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440/2011, наказів Міністерства охорони здоров'я України від 30.10.2001 № 436 "Про затвердження Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі", від 22.11.2011 № 809 (зі змінами) "Про затвердження Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України", які зареєстровані в Міністерстві юстиції України від 05.02.2002 за № 107/6395 та від 30.01.2012 за № 126/20439, відповідно, та на підставі виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів:
Назва лікарського засобу Форма лікарського засобу Виробник Країна виробника
ЛЕВОФЛОКСАЦИН-КР розчин для інфузій, 500 мг/100 мл по 100 мл у пляшках № 1 (маркування та пакування із in bulk фірми-виробника "Ципла Лтд", Індія) ПАТ "Хімфармзавод "Червона зірка" Україна
ЛЕВОФЛОКСАЦИН-КР таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 5 у блістерах (фасування із in bulk фірми-виробника Ципла Лтд, Індія) ПАТ "Хімфармзавод "Червона зірка" Україна
ЛЕВОФЛОКСАЦИН-КР таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 5, № 7 у блістерах (фасування із in bulk фірми-виробника Ципла Лтд, Індія) ПАТ "Хімфармзавод "Червона зірка" Україна

................
Перейти до повного тексту