У відповідності до Конституції України, ст. 15, ст. 22, ст. 55 Закону України "Основи законодавства України про охорону здоров'я", ст. 15, ст. 21 Закону України "Про лікарські засоби", Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, постанови Кабінету Міністрів України від 14.09.2005 № 902 "Про затвердження Порядку здійснення державного контролю за якістю лікарських засобів, що ввозяться в Україну" (зі змінами), п. 3.2.3 Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 № 126/20439, Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі, затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.2001 № 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.2002 № 107/6395 (зі змінами), та на підставі встановлення факту незабезпечення гарантії якості лікарського засобу РАНОПРОСТ, капсули по 0,4 мг № 30 (10 х 3) у блістерах, серії 2564409, виробництва Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія, методами контролю якості до реєстраційного посвідчення № UA/4497/01/01 препарату за показником "Кількісне визначення", ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосуваннявсіх серій лікарського засобу РАНОПРОСТ, капсули по 0,4 мг № 30 (10 х 3) у блістерах, виробництва Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія.