На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії J009836 лікарського засобу ЯНУМЕТ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг/1000 мг № 56 (14 х 4) у блістерах, виробництва Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди, за показниками АНД (МКЯ) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.3.1 Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЯНУМЕТ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг/1000 мг № 56 (14 х 4) у блістерах, серії J009836, виробництва Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 28085-1.3/2.1/17-13 від 27.12.2013 р. про ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ЯНУМЕТ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг/1000 мг № 56 (14 х 4) у блістерах, серії J009836, виробництва Мерк Шарп і Доум Б.В., Патеон Пуерто Ріко, Інк, Фросст Іберика, С.А., Нідерланди, Пуерто Ріко, Іспанія, відкликається.

Копії направлені:

ДП "Державний експертний центр МОЗ України";

ТОВ "МСД Україна".