1. Правова система ipLex360
  2. Законодавство
  3. Розпорядження


ДЕРЖАВНА СЛУЖБА УКРАЇНИ З ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
РОЗПОРЯДЖЕННЯ
25.03.2014 № 5771-1.2/2.0/17-14
Керівникам суб'єктів господарювання,
які займаються реалізацією, зберіганням
і застосуванням лікарських засобів
Керівникам територіальних органів
Держлікслужби України
У відповідності до Конституції України, ст. 15, ст. 22, ст. 55 Закону України "Основи законодавства України про охорону здоров'я", ст. 15, ст. 21 Закону України "Про лікарські засоби", Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п.п. 3.2, 4.2 Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі, затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.2001 за № 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.2002 за № 107/6395 (зі змінами), та на підставі звернення ТОВ "РОШ Україна" від 26.02.2014 № 81 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування медичного імунобіологічного препарату ПЕГАСІС-® / PEGASYS-® ПЕГ-інтерферон альфа-2а, розчин для ін'єкцій у шприц-тюбиках по 135 мкг/0,5 мл, серії B1054B13, виробництва "Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.", Швейцарія; "Рош Діагностикс ГмбХ", Німеччина, без нанесення на вторинну упаковку препарату голограми з логотипом "Roche".

................
Перейти до повного тексту