У відповідності до Конституції України, ст. 15, ст. 22, ст. 55 Закону України "Основи законодавства України про охорону здоров'я", ст. 15, ст. 21 Закону України "Про лікарські засоби", Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі, затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.2001 за № 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.2002 за № 107/6395 (зі змінами), та на підставі надходження від регуляторного органу у сфері контролю якості лікарських засобів Німеччини інформації щодо виявлення під час досліджень на стабільність видимих частинокЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ТІОГАМА-®, розчин для інфузій 3% по 20 мл в ампулах № 5, серій 1111060, 1107170, виробництва "Солюфарм Фармацойтіше Ерцойгніссе ГмбХ", Німеччина (реєстраційне посвідчення № UA/1523/01/01).