На підставі заключного висновку групи оперативного реагування щодо розслідування несприятливої події після імунізації, наданого листом МОЗ України від 13.03.2014 № 18.01-04/1183/6774, та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.3.3 Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України , затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу медичного імунобіологічного препарату ЕУВАКС В, Вакцина для профілактики гепатиту B рекомбінантна рідка, серії UFA13016, виробництва LG Life Sciences, Ltd., Корея.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 2459-1.3/2.1/17-14 від 07.02.2014 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування медичного імунобіологічного препарату ЕУВАКС B, Вакцина для профілактики гепатиту В рекомбінантна рідка, серії UFA13016, виробництва LG Life Sciences, Ltd., Корея, відкликається.

Копії направлені:

ДП "Державний експертний центр МОЗ України";

ДП "Укрвакцина".