У відповідності до Конституції України, ст. 15, ст. 22, ст. 55 Закону України "Основи законодавства України про охорону здоров'я", ст. 15, ст. 21 Закону України "Про лікарські засоби", Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. п. 3.2, 3.2.2 Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України , затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, та на підставі встановлення факту фальсифікації лікарського засобу ЕТІЛ 70%, розчин для зовнішнього застосування 70% по 100 мл у флаконах, серії 010612, з маркуванням виробника ТОВ "Виробнича фармацевтична компанія "БІО-ФАРМА ЛТД", Україна (на підставі інформації від ТОВ "Виробнича фармацевтична компанія "БІО-ФАРМА ЛТД"),ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕТІЛ 70%, розчин для зовнішнього застосування 70% по 100 мл у флаконах, серії 010612, з маркуванням виробника ТОВ "Виробнича фармацевтична компанія "БІО-ФАРМА ЛТД", Україна, який має ознаки фальсифікації: