Warning: Undefined variable $header in /var/www/iplex360/npa.php on line 224
Документи Держслужби України з лікарських засобів (2012р.) | ipLex360
  1. Правова система ipLex360
  2. Законодавство


Документи Держслужби України з лікарських засобів (2012р.)

Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ОЛІКАРД РЕТАРД®, капсули тверді пролонгованої дії по 40 мг № 20, виробництва "ТЕММЛЕР ФАРМА ГмбХ енд Ко. КГ", Німеччина
Розпорядження, від 29.12.2012, № 29863-1.3/2.0/17-12, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу ПАРАЦЕТАМОЛ, таблетки по 500 мг № 10, серії 200712, виробництва ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод", Україна
Лист, від 29.12.2012, № 29806-1.3/2.1/17-12, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу ПАРАЦЕТАМОЛ, таблетки по 200 мг № 10 у стрипах, серії 190712, виробництва ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод
Лист, від 29.12.2012, № 29805-1.3/2.1/17-12, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу РИБ"ЯЧИЙ ЖИР ВІТАМІНІЗОВАНИЙ, капсули по 500 мг № 50, серії 1090412, виробництва Унітарне підприємство "Мінськінтеркапс", Республіка Білорусь
Розпорядження, від 29.12.2012, № 29803-1.3/2.0/17-12, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо відкликання тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МЕРАТИН, таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10 у блістерах, серії 5284, виробництва "Юнімакс Лабораторіес", Індія
Лист, від 29.12.2012, № 29796-1.3/2.1/17-12, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо відкликання тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ДЕНЕБОЛ ГЕЛЬ, гель по 30 г у тубах, серії M 063, виробництва "Мепро Фармасьютикалс ПВТ. ЛТД", Індія
Лист, від 29.12.2012, № 29794-1.3/2.1/17-12, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ЕНЗИМТАЛ, драже № 100 (10 х 10), серії GE03127, виробництва Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Розпорядження, від 29.12.2012, № 29768-1.3/2.2/17-12, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо внесення уточнення до розпорядження Державної служби з лікарських засобів від 16.11.2012 № 24693-1.2/2.0/17-12
Лист, від 29.12.2012, № 29763-1.3/2.2/17-12, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу КОРВАЛМЕНТ®, капсули м"які по 0,1 г № 10, серії 80112, з маркуванням виробника ВАТ "Київський вітамінний завод", Україна, м. Київ
Розпорядження, від 29.12.2012, № 29762-1.3/2.2/17-12, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ІНДОМЕТАЦИН СОФАРМА, таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 25 мг № 30, серії 71110, виробництва АТ "Софарма", Болгарія
Розпорядження, від 29.12.2012, № 29759-1.3/2.2/17-12, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу БАРАЛГЕТАС®, розчин для ін"єкцій по 5 мл в ампулах № 5, серії 1704, виробництва Югоремедія АТ, Республіка Сербія
Розпорядження, від 29.12.2012, № 29756-1.3/2.2/17-12, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ЦЕФЕПІМ, порошок для розчину для ін"єкцій по 1000 мг у флаконах № 1, виробництва БЛІСС БІОТЕК ПВТ. ЛТД., Індія
Розпорядження, від 27.12.2012, № 29641-1.3/2.0/17-12, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ЕНЗИБЕНЕ 10000, таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 225 мг № 20 (10 x 2) у блістерах, серії 2941001, виробництва Русан Фарма Лтд, Індія
Розпорядження, від 27.12.2012, № 29640-1.3/2.0/17-12, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ВОДА ДЛЯ ІН"ЄКЦІЙ, розчинник для парентерального застосування по 2 мл в ампулах № 10, серії 340612, з маркуванням виробника АТ "Лекхім-Харків", Україна, м. Харків
Розпорядження, від 27.12.2012, № 29626-1.3/2.2/17-12, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 100 (10х10), серії D-831, з маркуванням виробника "Наброс Фарма Пвт. Лтд.", Індія
Розпорядження, від 27.12.2012, № 29617-1.3/2.1/17-12, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу УРОЛЕСАН®, краплі оральні по 25 мл у флаконах-крапельницях № 1, серії 1850911, з маркуванням виробника АТ "Галичфарм", Україна
Розпорядження, від 27.12.2012, № 29599-1.3/2.1/17-12, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів АМЛО®
Розпорядження, від 27.12.2012, № 29598-1.3/2.3/17-12, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів АДЖИВІТА®
Розпорядження, від 27.12.2012, № 29596-1.3/2.3/17-12, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу БІКАРД, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30 (10х3), серії BJBH002, виробництва "Біовіта Лабораторіз Пвт. Лтд.", Індія
Розпорядження, від 27.12.2012, № 29586-1.3/2.1/17-12, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу БАРАЛГЕТАС, розчин для ін"єкцій по 5 мл в ампулах № 5, серії 9600102008, з маркуванням виробника АТ "Югоремедія", Республіка Сербія
Розпорядження, від 27.12.2012, № 29584-1.3/2.1/17-12, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 100 (10х10), серії D-717, з маркуванням виробника "Наброс Фарма Пвт. Лтд.", Індія
Розпорядження, від 27.12.2012, № 29581-1.3/2.1/17-12, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу УРАЛІТ-У на підставі факту закінчення дії реєстраційного посвідчення
Розпорядження, від 27.12.2012, № 29525-1.3/2.3/17-12, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу L-ЛІЗИНУ ЕСЦИНАТ®, розчин для ін"єкцій, 1 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10, серії 10112, з маркуванням виробника АТ "Галичфарм", Україна
Розпорядження, від 27.12.2012, № 29515-1.3/2.1/17-12, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів БРОМГЕКСИН 8 КРАПЛІ
Розпорядження, від 27.12.2012, № 29498-1.3/2.3/17-12, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування медичного імунобіологічного препарату ПЕНТАКСИМ / PENTAXIM Комбінована вакцина для профілактики дифтерії, правця, кашлюка (ацелюлярний компонент), поліомієліту та захворювань, спричинених Haemophilus influenzae типу b, Суспензія для ін"єкцій у попередньо заповненому шприці по 0,5 мл (з прикріпленою голкою або двома окремими голками) та порошок Hib у скляному флаконі в блістері ПВХ № 1, серії J 4034-1, виробництва ТОВ "Фармекс груп" (фасування з форми "in bulk" фірми-виробника sanofi pasteur S.A., Франція), Україна
Розпорядження, від 25.12.2012, № 29261-1.3/2.1/17-12, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ЦЕФТРІАКСОН, порошок для розчину для ін"єкцій по 1,0 г у флаконах № 10, серії 450612
Розпорядження, від 25.12.2012, № 29258-1.3/2.1/17-12, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ГЛІКОСТЕРИЛ Ф10, розчин для інфузій по 400 мл у пляшках, серії 020512, виробництва ЗАТ "Інфузія", Україна
Розпорядження, від 25.12.2012, № 29191-1.3/2.1/17-12, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу РІНГЕРА РОЗЧИН, розчин для інфузій по 400 мл у пляшках, серії 180712, виробництва ЗАТ "Інфузія", Україна
Розпорядження, від 25.12.2012, № 29189-1.3/2.1/17-12, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НЕРВІПЛЕКС, розчин для ін"єкцій по 2 мл в ампулах № 10, серії 224, виробництва Джейсон Фармасьютикалс Лтд, Бангладеш
Розпорядження, від 25.12.2012, № 29187-1.3/2.1/17-12, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу АДЖИСЕПТ КЛАСИЧНІ, пастилки для смоктання № 24 (6 х 4), серії 10/12/1012, виробництва "Аджіо Фармас"ютікалс Лтд.", Індія
Розпорядження, від 25.12.2012, № 29184-1.3/2.0/17-12, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо внесення уточнення до розпорядження Державної служби з лікарських засобів від 16.11.2012 № 24728-1.2/2.1/17-12
Лист, від 21.12.2012, № 28914-1.3/2.0/17-12, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ЦЕФТРІАКСОН, порошок для розчину для ін"єкцій по 1,0 г у флаконах № 10, серії 450612, з маркуванням виробника ВАТ "Київмедпрепарат", Україна
Розпорядження, від 18.12.2012, № 28533-1.3/2.1/17-12, № Державна служба України з лікарських засобів
Про затвердження переліку лабораторій
Наказ, від 23.11.2012, № 998, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ПАРАЦЕТАМОЛ, таблетки по 500 мг № 10, серії 200712, з маркуванням виробника ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод", Україна, м. Луганськ
Розпорядження, від 19.11.2012, № 25374-1.3/2.0/17-12, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ПАРАЦЕТАМОЛ, таблетки по 200 мг № 10 у стрипах, серії 190712, з маркуванням виробника ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод", Україна
Розпорядження, від 19.11.2012, № 25224-1.3/2.0/17-12, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ІНСТАРІЛ ЕКСПЕКТОРАНТ, сироп по 100 мл у флаконах, серії 01001101ZC, з маркуванням виробника Аглоумед Лтд., Індія
Розпорядження, від 16.11.2012, № 24728-1.2/2.1/17-12, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу КОРВАЛМЕНТ®
Розпорядження, від 16.11.2012, № 24693-1.2/2.0/17-12, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо документа, який підтверджує відповідність умов виробництва лікарських засобів вимогам до виробництва лікарських засобів в Україні
Лист, від 01.11.2012, № 23050-1.1/3.1/17-12, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МЕРАТИН, таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10 у блістерах серії 5284, виробництва "Юнімакс Лабораторіес", Індія
Розпорядження, від 04.10.2012, № 20854-1.3/2.1/17-12, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ДЕНЕБОЛ ГЕЛЬ, гель по 30 г у тубах, серії М 063, виробництва "Мепро Фармасьютикалс ПВТ. ЛТД", Індія
Розпорядження, від 16.08.2012, № 17379-1.3/2.0/17-12, № Державна служба України з лікарських засобів
Про внесення змін до наказу Держлікслужби України від 22.02.2012 № 120
Наказ, від 13.08.2012, № 696, № Державна служба України з лікарських засобів
Про внесення змін до наказу Держлікслужби України від 22.02.2012 № 121
Наказ, від 31.07.2012, № 661, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо виявлення неякісних зразків лікарських засобів
Лист, від 21.06.2012, № 12778-1.3/2.1/17-12, № Державна служба України з лікарських засобів
Про надання роз"яснення (щодо переходу права власності на земельну ділянку)
Лист, від 14.05.2012, № 7291/17/12-12, № Державне агентство земельних ресурсів України
Про внесення змін до наказу Держлікслужби України від 22.02.2012 № 120
Наказ, від 07.05.2012, № 372, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо окремих питань діяльності аптечних закладів
Лист, від 27.04.2012, № 8506-1.2/4.3/17-12, № Державна служба України з лікарських засобів
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) медичних виробів та внесення змін у реєстраційні матеріали
Наказ, від 12.04.2012, № 275, № Державна служба України з лікарських засобів
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) медичних виробів та внесення змін у реєстраційні матеріали
Наказ, від 13.03.2012, № 183, № Державна служба України з лікарських засобів
Про затвердження Переліку експертних установ відповідно до їх профілю, що залучаються Державною службою України з лікарських засобів для проведення експертиз та випробувань медичних виробів з метою їх державної реєстрації
Наказ, від 22.02.2012, № 121, № Державна служба України з лікарських засобів
Про затвердження Переліку лікувально-профілактичних закладів, що залучаються Державною службою України з лікарських засобів для проведення клінічних випробувань та спеціалізованої оцінки матеріалів клінічних випробувань медичних виробів з метою їх державної реєстрації
Наказ, від 22.02.2012, № 120, № Державна служба України з лікарських засобів
Про затвердження Переліку видів публічної інформації, розпорядником якої є Держлікслужба України
Наказ, від 13.02.2012, № 89, № Державна служба України з лікарських засобів
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) медичних виробів та внесення змін у реєстраційні матеріали
Наказ, від 10.02.2012, № 86, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу ДИКРАСИН 1, розчин для зовнішнього застосування по 65 мл у флаконах, серії 03370, виробництва ЄТ "Дикрасин-Димитр Кристев", Болгарія
Лист, від 27.01.2012, № 1547-1.2/2.1/17-12, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарських засобів ДИСТИЛЬОВАНИЙ ГЛІЦЕРИН, СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96 %
Припис, від 25.01.2012, № 1454-1.2/2.3/17-12, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу САФЛАБ-КІТ
Припис, від 25.01.2012, № 1398-1.3/2.3/17-12, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу КАЛІЮ ЙОДИД, краплі очні, 20 мг/мл по 5 мл у флаконах у комплекті з кришкою-крапельницею, серії 91011, виробництва ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна, м. Харків
Припис, від 25.01.2012, № 1383-1.3/2.1/17-12, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЦЕФОТАКСИМ, порошок для розчину для ін"єкцій по 1,0 г у флаконах № 10, серії 410911, виробництва ВАТ "Київмедпрепарат", Україна, м. Київ
Припис, від 24.01.2012, № 1362-1.3/2.1/17-12, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу РИБОКСИН-ДАРНИЦЯ, розчин для ін"єкцій, 20 мг/мл по 5 мл в ампулах N 10, серії 70911, виробництва ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна, м. Київ
Припис, від 24.01.2012, № 1359-1.3/2.1/17-12, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для ін"єкцій, 9 мг/мл по 5 мл в ампулах N 10, серії 541211, виробництва АТ "Галичфарм", Україна, м. Львів
Припис, від 24.01.2012, № 1355-1.3/2.1/17-12, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарських засобів АНГІНАЛ СПРЕЙ З ЕВКАЛІПТОМ, ВЕНОСАЛ ПЛЮС ГЕЛЬ
Припис, від 24.01.2012, № 1319-1.3/2.3/17-12, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів ДИГЕСТИН
Припис, від 23.01.2012, № 1236-1.3/2.3/17-12, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо виявлення факту реалізації незареєстрованих медичних імунобіологічних препаратів Імуноглобулін людини антирезус Rho(D) людини рідкий
Припис, від 23.01.2012, № 1235-1.3/2.3/17-12, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарських засобів
Припис, від 20.01.2012, № 1149-1.3/2.3/17-12, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу АЗИТРОМІЦИН на підставі факту закінчення дії реєстраційного посвідчення
Припис, від 20.01.2012, № 1134-1.3/2.3/17-12, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу АНАВЕНОЛ
Припис, від 20.01.2012, № 1133/1.3/2.3/17-12, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу ГЛИЦИН (маркування препарату російською мовою)
Припис, від 20.01.2012, № 1132-1.3/2.3/17-12, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу ЭУФИЛЛИН (маркування препарату російською мовою)
Припис, від 20.01.2012, № 1131-1.3/2.3/17-12, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів ЭУФИЛЛИН (маркування препарату російською мовою)
Припис, від 20.01.2012, № 1130-1.3/2.3/17-12, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ОЛЕАНДОМІЦИНУ ФОСФАТ на підставі факту закінчення дії реєстраційного посвідчення
Припис, від 20.01.2012, № 1129-1.3/2.3/17-12, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЦЕФАЗОЛІН-БХФЗ, порошок для розчину для ін"єкцій по 1000 мг у флаконах № 1, серії 20811, виробництва ЗАТ Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна
Припис, від 20.01.2012, № 1127-1.3/2.1/17-12, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу ЛАВЕКС, таблетки по 70 мг N 1, серії 010511, виробництва АТ "Фармако", Молдова
Лист, від 19.01.2012, № 988-1.3/2.1/17-12, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу АНТИСЕПТ на підставі факту закінчення дії реєстраційного посвідчення
Припис, від 19.01.2012, № 962-1.3/2.3/17-12, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ШИПШИНИ ОЛІЯ на підставі факту закінчення дії реєстраційного посвідчення
Припис, від 19.01.2012, № 961-1.3/2.3/17-12, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ХЛОРГЕКСИДИНУ БІГЛЮКОНАТ, розчин для зовнішнього застосування 0,05 % по 100 мл у флаконах, серії 120311, виробництва КП "Луганська обласна "Фармація" Фармацевтична фабрика, Україна
Припис, від 19.01.2012, № 960-1.3/2.1/17-12, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу МІЛДРОНАТ, розчин для ін"єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах № 10, серії 24010410, виробництва АТ "Санітас", Литва, Фармацевтична компанія "Єльфа" СА, Польща, "Хоецхст-Біотіка спол. с р.о.", Словацька Республіка
Лист, від 17.01.2012, № 821-1.3/2.1/17-12, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу САФЛАБ-КІТ, комбі-упаковка: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1000 мг № 2 + таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1000 мг № 1 + таблетки по 150 мг № 1 + таблетки, вкриті кишково-розчинною оболонкою по 0,03 г (60 млн. спор) № 1, серії С10001, виробництва "Концепт Фармасьютікалз Лтд", Індія
Припис, від 17.01.2012, № 819-1.3/2.1/17-12, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ДИМЕТИЛСУЛЬФОКСИД, рідина для зовнішнього застосування по 50 мл у флаконах, серії 10711 виробництва ДП "Агрофірма "Ян" ПП "Ян", Україна
Припис, від 17.01.2012, № 817-1.3/2.1/17-12, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо Заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ДИМЕТИЛСУЛЬФОКСИД, рідина або кристали (субстанція) у флаконах скляних або у бочках пластикових для виробництва нестерильних лікарських форм, серії PJDMSO20100408, виробництва "China Jiangsu Medicines & Health Products Import & Export (Group) Corporation", Китай
Припис, від 17.01.2012, № 816-1.3/2.1/17-12, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу ЛІДОКАЇНУ ГІДРОХЛОРИД, розчин для ін"єкцій, 20 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10, серії 260711, виробництва АТ "Галичфарм", Україна, м. Львів
Лист, від 17.01.2012, № 815-1.3/2.1/17-12, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ПЕКТОЛВАН® СТОП, краплі для перорального застосування по 25 мл у флаконах, серії 21110, виробництва ВАТ "Фармак", Україна
Припис, від 17.01.2012, № 799-1.3/2.1/17-12, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування ввезеного Підприємством "Кримфарма" (АР Крим, м. Сімферополь, вул. Мате Залки, 19-А, к. 30) лікарського засобу БЕНЗОКАЇН, порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм серії 5031004004 виробництва Changzhou Sunlight Fine Chemical Co., Ltd, Китай
Припис, від 17.01.2012, № 789-1.3/2.3/17-12, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування ввезеного Підприємством "Кримфарма" (АР Крим, м. Сімферополь, вул. Мате Залки, 19-а, к. 30) лікарського засобу МЕТРОНІДАЗОЛ, кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 20110926, виробництва Luotian Hongyuan Biochemical Co., Ltd., Китай
Припис, від 17.01.2012, № 788-1.3/2.3/17-12, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування ввезеного Підприємством "Кримфарма" (АР Крим, м. Сімферополь, вул. Мате Залки, 19-а, к. 30) лікарського засобу КАЛЬЦІЮ ГЛЮКОНАТ, порошок (субстанція) у мішках поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм серії 0110301 виробництва Zhejiang Ruibang Laboratories, Китай
Припис, від 17.01.2012, № 787-1.3/2.3/17-12, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування ввезеного Підприємством "Кримфарма" (АР Крим, м. Сімферополь, вул. Мате Залки, 19-а, к. 30) лікарського засобу ПІПЕРАЗИНУ АДИПІНАТ, порошок (субстанція) у мішках подвійних з плівки поліетиленової для виробництва нестерильних лікарських форм серії РА-013/11 виробництва G. Amphray Laboratories, Індія
Припис, від 17.01.2012, № 786-1.3/2.3/17-12, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування ввезеного Підприємством "Кримфарма" (АР Крим, м. Сімферополь, вул. Мате Залки, 19-А, к. 30) лікарського засобу СУЛЬФАНІЛАМІД, порошок (субстанція) в пакетах подвійних з поліетиленової плівки для виробництва нестерильних лікарських засобів серії В1009060 виробництва Nanhai Beisha Pharmaceutical Со., Ltd, Китай
Припис, від 17.01.2012, № 785-1.3/2.3/17-12, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо до тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування ввезеного Підприємством "Кримфарма" (АР Крим, м. Сімферополь, вул. Мате Залки, 19-А, к. 30) лікарського засобу Сульфадимідин, порошок кристалічний (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм серії 211006036 виробництва Nanhai Beisha Medical Material Factory, Китай
Припис, від 17.01.2012, № 784-1.3/2.3/17-12, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів
Припис, від 17.01.2012, № 783-1.3/2.3/17-12, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарських засобів Триметоприм, порошок (субстанція) у бочках по 25 кг
Припис, від 17.01.2012, № 782-1.3/2.3/17-12, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ГЕНТАМІЦИНУ СУЛЬФАТ
Припис, від 17.01.2012, № 781-1.3/2.3/17-12, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ПІРАНТЕЛ, таблетки по 250 мг N 3, серії GPP003, виробництва "Дженом Біотек Пвт. Лтд.", Індія
Припис, від 17.01.2012, № 761-1.3/2.1/17-12, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ХОЛОСАС-САНТО, сироп по 250 г у флаконах, серії 181011, виробництва Комунальне підприємство Київської обласної ради "Фармацевтична фабрика", Україна
Припис, від 17.01.2012, № 759-1.3/2.1/17-12, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ХОЛОСАС-САНТО, сироп по 250 г у флаконах, серії 110311, виробництва Комунальне підприємство Київської обласної ради "Фармацевтична фабрика", Україна
Припис, від 16.01.2012, № 723-1.3/2.1/17-12, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИДУ РОЗЧИН 0,9%, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у пляшках, серії 2310511, виробництва ДП "Черкаси-ФАРМА", Україна
Лист, від 13.01.2012, № 665-1.3/2.1/17-12, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ІХТІОЛ, мазь 10% по 30 г у банках, серії 020411, виробництва ВАТ "ХФЗ "Червона зірка", Україна
Припис, від 13.01.2012, № 656-1.3/2.3/17-12, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу медичного імунобіологічного препарату ПРІОРИК(ТМ)/PRIORIX(ТМ)
Лист, від 13.01.2012, № 652-1.3/2.1/17-12, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу ТРИСОЛЬ, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках, серії 190810, виробництва ЗАТ "Інфузія", Україна
Лист, від 13.01.2012, № 648-1.3/2.1/17-12, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ТРИСОЛЬ, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках, серії 140811, виробництва ПрАТ "Біофарма", Україна
Припис, від 13.01.2012, № 638-1.3/2.1/17-12, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у пляшках, серії 4161211, виробництва ТОВ "НІКО", Україна
Припис, від 13.01.2012, № 625-1.3/2.1/17-12, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ГЛЮКОЗА, розчин для інфузій 5% по 400 мл у пляшках, серії 120211, виробництва ТОВ "Ніко", Україна
Припис, від 11.01.2012, № 472-1.3/2.1/17-12, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу АНЗИБЕЛ
Припис, від 11.01.2012, № 431-1.3/2.0/17-12, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ОМЕПРАЗОЛ, капсули по 20 мг N 10, серії 140711, виробництва ВАТ "Київмедпрепарат", Україна
Припис, від 11.01.2012, № 425-1.3/2.1/17-12, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЦИСТОН(R), таблетки N 100, серії E050265, виробництва "Хімалая Драг Компані", Індія
Припис, від 11.01.2012, № 423-1.3/2.1/17-12, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ПАНТОПРАЗОЛ, таблетки, вкриті оболонкою, кишково-розчинні по 40 мг у блістерах N 10, виробництва "Арістофарма Лтд", Бангладеш
Припис, від 11.01.2012, № 417-1.3/2.1/17-12, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та зберігання лікарського засобу НІЗОРАЛ, таблетки по 200 мг N 30, серії AEL4700 виробництва "Янссен-Сілаг С.п.А.", Італія
Припис, від 11.01.2012, № 415-1.3/2.1/17-12, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МЕФЕНАМІНОВА КИСЛОТА, капсули по 250 мг N 20, серії 4785, виробництва Фламінго Фармасьютикалс Лтд., Індія
Припис, від 11.01.2012, № 411-1.3/2.3/17-12, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ГЛОДУ НАСТОЙКА, настойка по 25 мл у флаконах-крапельницях (фасування із "in bulk" фірми-виробника РНП Фармасьютікалс, Республіка Молдова), серії 40911, виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна
Припис, від 11.01.2012, № 406-1.3/2.1/17-12, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування медичного імунобіологічного препарату ПРІОРИКС(ТМ)/PRIORIX(ТМ), комбінована вакцина для профілактики кору, епідемічного паротиту та краснухи, ліофілізований порошок для ін"єкцій по 2 дози у мультидозових флаконах у комплекті з розчинником (вода для ін"єкцій) в ампулах, серії XMJRC196AA, виробництва ТОВ "Фарма Лайф" (фасування з форми "in bulk" фірми-виробника "ГлаксоСмітКляйн Біолоджикалз с.а.", Бельгія), Україна
Припис, від 10.01.2012, № 387-1.3/2.0/17-12, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу ПОЛІФЕПАН, порошок для перорального застосування по 250 г у пакетах N 1, серії 10511, виробництва ЗАТ "Сайнтек", Російська Федерація
Лист, від 10.01.2012, № 375-1.3/2.1/17-12, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу ЦЕФТРИАКСОН, порошок для приготування розчину для ін"єкцій по 1 г у флаконах N 1, виробництва "Фламінго Фармасьютикалс Лтд", Індія
Лист, від 10.01.2012, № 361-1.3/2.1/17-12, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ЦЕФТРИАКСОН, порошок для приготування розчину для ін"єкцій по 1 г у флаконах N 1, серії 3737, виробництва "Фламінго Фармасьютикалс Лтд", Індія
Припис, від 10.01.2012, № 360-1.3/2.1/17-12, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу ЕРЕСПАЛ(R), таблетки, вкриті оболонкою, по 80 мг, серії 868719, виробництва "Лабораторії Серв"є", Франція
Лист, від 10.01.2012, № 351-1.3/2.1/17-12, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЕТИЛОВІ ЕФІРИ ОМЕГА-3 КИСЛОТ, рідина (субстанція) у сталевих барабанах для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 3322EE-11-029Z, виробництва ХЮАТАЙ БІОФАРМ ІНК, Китай
Припис, від 06.01.2012, № 274-1.3/2.1/17-12, № Державна служба України з лікарських засобів
Про внесення змін до наказу Державної служби України з лікарських засобів від 21.11.2011 № 406
Наказ, від 06.01.2012, № 2, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування медичного імунобіологічного препарату ПЕНТАКСИМ/PENTAXIM
Припис, від 05.01.2012, № 235-1.3/2.1/17-12, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу Камфорна олія, розчин для зовнішнього застосування, олійний 10% по 30 мл у флаконах, серії 150811, виробництва ВАТ "Фітофарм", Україна
Лист, від 05.01.2012, № 215-1.3/2.2/17-12, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо поновлення обігу лікарського засобу Мілдронат(R), розчин для ін"єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах N 10, серії 3080709, виробництва АТ "Санітас", Литва; Фармацевтична компанія "Єльфа" СА, Польща; Хоецхст-Біотіка спол. с.р.о., Словацька Республіка
Лист, від 04.01.2012, № 150-1.3/2.1/17-12, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ДЕПЛАТТ, таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг N 30, серії BD221002, виробництва "Торрент Фармасьютікалс Лтд", Індія
Припис, від 03.01.2012, № 90-1.3/2.1/17-12, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу Спирт етиловий 70%
Припис, від 03.01.2012, № 50-1.3/2.3/17-12, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо втрати чинності рішенням Головного державного інспектора ветеринарної медицини України від 24.09.2002 N 15-2/1820
Лист, від 03.01.2012, № 15-2-24/21, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ГЛОДУ НАСТОЙКА , настойка по 100 мл у флаконах, серії 181011, з маркуванням виробника Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна
Припис, від 27.12.2011, № 5256-1.3/2.1/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу L-ЛІЗИНУ ЕСЦИНАТ(R), розчин для ін"єкцій, 1 мг/мл по 5 мл в ампулах N 10, серії 140211, з маркуванням виробника АТ "Галичфарм", Україна
Припис, від 23.12.2011, № 4937-1.3/2.0/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Щодо виявлення неякісних зразків лікарських засобів
Лист, від 29.11.2011, № 3005-1.3/3.0/17-11, № Державна служба України з лікарських засобів
Деякі питання надання адміністративних послуг Держлікслужбою України
Наказ, від 21.11.2011, № 406, № Державна служба України з лікарських засобів