На підставі повідомлення про серйозну побічну дію при застосуванні серії 20811 лікарського засобу ЦЕФАЗОЛІН-БХФЗ, порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1, виробництва ЗАТ Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна (реєстраційне посвідчення № UA/4616/01/02), та у відповідності до ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби" , Положення про Державну службу України з лікарських засобів , затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.2.6 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України , затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 № 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 № 1091/6282, зі змінами, Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі , затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.2001 № 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.2002 № 107/6395, зі змінами, ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЦЕФАЗОЛІН-БХФЗ, порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1, серії 20811, виробництва ЗАТ Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів.