На підставі встановлення факту невідповідності архівних зразків серії 120311 лікарського засобу ХЛОРГЕКСИДИНУ БІГЛЮКОНАТ, розчин для зовнішнього застосування 0,05 % по 100 мл у флаконах, виробництва КП "Луганська обласна "Фармація" Фармацевтична фабрика, Україна, вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення № UA/8946/01/01 за показником "Мікробіологічна чистота" (1. завищений) та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України "Про лікарські засоби" , Положення про Державну службу України з лікарських засобів , затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. п. 3.2, 4.1.7, 4.1.8 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України , затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 № 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 № 1091/6282, зі змінами, Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі , затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.2001 № 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.2002 № 107/6395, зі змінами, ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ХЛОРГЕКСИДИНУ БІГЛЮКОНАТ, розчин для зовнішнього застосування 0,05 % по 100 мл у флаконах, серії 120311, виробництва КП "Луганська обласна "Фармація" Фармацевтична фабрика, Україна.