На підставі інформації про невідтворюваність методики "Кількісне визначення (рофекоксиб, льняна олія, метилсаліцилат, ментол, феноксиетанол)", передбаченої аналітичною нормативною документацією до реєстраційного посвідчення № UA/9197/01/01 препарату та у відповідності до ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби" , Положення про Державну службу України з лікарських засобів , затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.1.5 Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України , затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі , затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.2001 за № 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.2002 за № 107/6395, зі змінами, ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДЕНЕБОЛ ГЕЛЬ, гель по 30 г у тубах, серії М 063, виробництва "Мепро Фармасьютикалс ПВТ. ЛТД", Індія, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів.