На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 5168 лікарського засобу МЕРАТИН, таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10 у блістерах, виробництва "Юнімакс Лабораторіес", Індія, за показниками АНД (МКЯ), протоколу ДП "Центральна лабораторія з аналізу якості лікарських засобів і медичної продукції" № 4 від 17.08.2012 року, змін до методів контролю якості лікарського засобу, затверджених наказом МОЗ України № 819 від 19.10.2012 року , та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів , затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України , затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 20854-1.3/2.1/17-12 від 04.10.2012 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МЕРАТИН, таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10 у блістерах, серії 5284, виробництва "Юнімакс Лабораторіес", Індія, відкликається.