1. Правова система ipLex360
  2. Законодавство
  3. Припис


ДЕРЖАВНА СЛУЖБА УКРАЇНИ З ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
ПРИПИС
17.01.2012 № 817-1.3/2.1/17-12
Керівникам суб'єктів господарювання,
які займаються реалізацією (торгівлею),
зберіганням і застосуванням лікарських
засобів
Керівникам територіальних органів
Держлікслужби України
На підставі встановлення факту використання у виробництві готового лікарського засобу субстанції, реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування якої заборонено приписом Держлікслужби України, та встановлення факту нездійснення ДП "Агрофірма "Ян" ПП "Ян", Україна, контролю якості сировини в обсязі, заявленому в реєстраційному досьє, та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України "Про лікарські засоби" , Положення про Державну службу України з лікарських засобів , затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.2.5 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України , затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 за № 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 за № 1091/6282, зі змінами, Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі , затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.2001 за № 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.2002 за № 107/6395, зі змінами, ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДИМЕТИЛСУЛЬФОКСИД, рідина для зовнішнього застосування по 50 мл у флаконах, серії 10711 виробництва ДП "Агрофірма "Ян" ПП "Ян", Україна.

................
Перейти до повного тексту