Відповідно до статті 49 Конституції України , згідно статті 15, частини 2 статті 17 Закону України "Про лікарські засоби" , Положення про Державну службу України з лікарських засобів , затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, пунктів 5, 6 Порядку здійснення державного контролю за якістю лікарських засобів, що ввозяться в Україну , затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 14.09.2005 № 902, пункту 4.1.2 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України , затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 № 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 № 1091/6282, та з метою активної протидії поширенню субстандартних (неякісних) та фальсифікованих лікарських засобів на території України, на підставі встановлення факту обігу лікарського засобу без наявного позитивного висновку про якість ввезеного в Україну лікарського засобу ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування ввезеного Підприємством "Кримфарма" (АР Крим, м. Сімферополь, вул. Мате Залки, 19-А, к. 30) лікарського засобу СУЛЬФАДИМІДИН, порошок кристалічний (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм серії 211006036 виробництва Nanhai Beisha Medical Material Factory, Китай (реєстраційне посвідчення UA/8846/01/01).