Відповідно до статей 14, 15 Закону України "Про доступ до публічної інформації" та пункту 2 Указу Президента України від 5 травня 2011 року № 547 "Питання забезпечення органами виконавчої влади доступу до публічної інформації"

1. Затвердити Перелік видів публічної інформації, розпорядником якої є Державна служба України з лікарських засобів (далі - Держлікслужба України), що додається.

2. Інформаційно-аналітичному управлінню забезпечити розміщення Переліку видів публічної інформації, розпорядником якої є Держлікслужба України, на офіційному веб-сайті Держлікслужби України.

3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на першого заступника Голови Держлікслужби України Демченко І. Б.

1. Інформація про Держлікслужбу України

1.1. Функції, повноваження, основні завдання, напрями діяльності Держлікслужби України.

1.2. Інформація про організаційну структуру, адреси, прізвища, імена, по батькові керівників Держлікслужби України, керівників структурних підрозділів Держлікслужби України, територіальних органів Держлікслужби України та їх заступників.

1.3. Функції структурних підрозділів Держлікслужби України.

2. Інформація про діяльність Держлікслужби України (загальні питання)

2.1. Регламент роботи Держлікслужби України.

2.2. Плани роботи Держлікслужби України.

2.3. Звіти про виконання планів роботи Держлікслужби України.

3. Інформація про роботу колегії Держлікслужби України

4. Накази Держлікслужби України (крім внутрішньоорганізаційних)

5. Інформація про діяльність рад, що створені при Держлікслужбі України

5.1. Інформація про роботу Громадської ради при Держлікслужбі України.

5.2. Інформація про роботу Науково-експертної ради з питань державної реєстрації медичних виробів.

5.3. Інформація про роботу Науково-експертної ради з питань оцінки реформ в сфері контролю якості лікарських засобів.

6. Інформація про доступ до публічної інформації

6.1. Інформація про систему обліку публічної інформації, що знаходяться у володінні Держлікслужби України.

6.2. Порядок складання, подання запиту на інформацію, оскарження рішень розпорядників інформації, дій чи бездіяльності.

6.3. Звіти щодо задоволення запитів на публічну інформацію.

6.4. Перелік відомостей, що становлять службову інформацію.

7. Інформація про нормативно-правову роботу Держлікслужби України

7.1. Інформація щодо проектів нормативно-правових актів, що підлягають громадському обговоренню, розробником яких є Держлікслужба України.

7.2. Інформація про звіти щодо проведення громадського обговорення проектів нормативно-правових актів, розробником яких є Держлікслужба України.

8. Інформація щодо державного контролю якості лікарських засобів

8.1. Приписи Держлікслужби України про заборону, тимчасову заборону обігу лікарських засобів.

8.2. Листи Держлікслужби України про поновлення обігу лікарських засобів.

8.3. Інформаційні листи Держлікслужби України.

8.4. Плани перевірок додержання суб'єктами господарювання вимог законодавства щодо якості лікарських засобів у процесі їх виробництва, зберігання, реалізації (торгівлі) та медичного застосування.

9. Інформація щодо державного регулювання оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами

9.1. Ліцензійний реєстр з виробництва лікарських засобів (в умовах аптеки), оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами.

9.2. Плани перевірок додержання суб'єктами господарювання ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами.

9.3. Перелік нормативно-правових актів, які регулюють діяльність з виробництва лікарських засобів (в умовах аптеки), оптової та роздрібної торгівлі.

10. Інформація щодо ліцензування та сертифікації виробництва

10.1. Ліцензійний реєстр суб'єктів господарювання з виробництва лікарських засобів.

10.2. Плани перевірок суб'єктів, що здійснюють господарську діяльність з промислового виробництва лікарських засобів.

10.3. Інформація щодо ліцензування господарської діяльності з виробництва лікарських засобів за результатами розгляду заяв про видачу ліцензій, копій ліцензій, про переоформлення ліцензій, видачу дублікатів ліцензій, анулювання ліцензій, припинення діяльності структурних підрозділів суб'єктів господарювання, розгляду матеріалів перевірок суб'єктів господарювання щодо порядку контролю за дотриманням Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів .