- Правова система ipLex360
- Законодавство
- Розпорядження
ДЕРЖАВНА СЛУЖБА УКРАЇНИ З ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
РОЗПОРЯДЖЕННЯ
27.12.2012 № 29617-1.3/2.1/17-12 |
Керівникам суб'єктів господарювання,
які займаються реалізацією (торгівлею),
зберіганням і застосуванням
лікарських засобів
Керівникам територіальних органів
Держлікслужби України
У відповідності до ст.
15, ст.
21 Закону України
"Про лікарські засоби" ,
Положення про Державну службу України з лікарських засобів , затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. п. 3.2, 3.2.2
Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України , затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, та на підставі підтвердження ТОВ "Куанта", Україна, факту фальсифікації лікарського засобу ДОЛАРЕН-®, таблетки № 100 (10х10), серії D-831, з маркуванням виробника "Наброс Фарма Пвт. Лтд.", Індія, ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН- ®, таблетки № 100 (10х10), серії D-831, з маркуванням виробника "Наброс Фарма Пвт. Лтд.", Індія, який має ознаки фальсифікації:
"Опис":
- діаметр таблетки близько 12,5 мм (в оригінальному зразку діаметр таблетки близько 12,8 мм);
- висота таблетки близько 5,9 мм (в оригінальному зразку висота таблетки близько 5,3 мм);
"Маркування первинної упаковки":
- номер серії, термін придатності та дату виготовлення нанесено з лівого боку (в оригінальному зразку номер серії, термін придатності та дату виготовлення нанесено з правого боку);
- дата виготовлення зазначена "05/12" (в оригінальному зразку дата виготовлення зазначена "06/11");
- термін придатності зазначений "04/16" (в оригінальному зразку термін придатності зазначений "05/15");
................Перейти до повного тексту