Щодо виявлення неякісних зразків лікарських засобів

ДЕРЖАВНА СЛУЖБА УКРАЇНИ З ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ

ЛИСТ

21.06.2012 № 12778-1.3/2.1/17-12

Керівникам суб'єктів господарювання,

які займаються реалізацією (торгівлею),

зберіганням і застосуванням

лікарських засобів

Керівникам територіальних органів

Держлікслужби України

Державна служба України з лікарських засобів повідомляє, що територіальними органами Держлікслужби України у період з 09.04.2012 по 27.05.2012 на території України були виявлені неякісні зразки лікарських засобів, які зазначено в таблиці:

Повідомлення інспекціям
Контролююча організація	Назва лікарського засобу	Форма лікарського засобу	№ серії	Виробник	Країна виробника	Показник	Висновок
Державна служба з лікарських засобів у Донецькій області	АБРОЛ-®	сироп, 30 мг / 5 мл по 100 мл у флаконах № 1	SAE1011	ТОВ "КУСУМ ФАРМ"	Україна	Опис	Прозорий сироп із жовтуватим відтінком.
Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області	АЛЬТАБОР	таблетки по 20 мг № 10х2	041211	ЗАТ Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод"	Україна	Опис	Таблетки мають включення темного та білого кольору.
Державна служба з лікарських, засобів у Донецькій та Миколаївській областях	АМБРОКСОЛ-ВІШФА	сироп, 15 мг / 5 мл по 100 мл у флаконах	160811; 241211	ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика"	Україна	Опис	Наявний осад у вигляді пластівців.
Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області	АМБРОКСОЛ-ЗДОРОВ'Я	сироп, 15 мг / 5 мл по 100 мл у флаконах	61210	Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я"	Україна	Об'єм вмісту упаковки;	Занижений у одному флаконі із двох: 97 мл;
Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області	АМБРОКСОЛ-ЗДОРОВ'Я	сироп, 15 мг / 5 мл по 100 мл у флаконах	61210		Україна	Упаковка	Не забезпечена герметичність упаковки.
Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області	АМБРОКСОЛ-ЗДОРОВ'Я ФОРТЕ	сироп, 30 мг / 5 мл по 100 мл у флаконах разом з мірного ложкою	101210	Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я"	Україна	Об'єм вмісту упаковки;	Занижений у одному флаконі з двох: 99 мл;
Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області	АМБРОКСОЛ-ЗДОРОВ'Я ФОРТЕ		101210		Україна	Упаковка	Не забезпечена герметичність упаковки.
Державна служба з лікарських засобів в АР Крим	АМІАК	розчин для зовнішнього застосування 10 % по 40 мл у флаконах	30112	ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика"	Україна	Об'єм вмісту контейнера	1 із 2 перевірених флаконів мають занижений об'єм вмісту упаковки.
Державна служба з лікарських засобів в АР Крим	АМІАК	розчин для зовнішнього застосування 10 % по 40 мл у флаконах	70212	ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика"	У країна	Опис	У рідині наявний аморфний осад білого кольору.
Державна служба з лікарських засобів у Харківській області	АМІАК	розчин для зовнішнього застосування 10 % по 40 мл у флаконах	390811	ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика"	Україна	Опис;	Непрозора рідина із зависом у вигляді блискіток;
Державна служба з лікарських засобів у Харківській області	АМІАК		390811	ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика"	Україна	Прозорість	Каламутність препарату перевищує каламутність еталону 1.
Державна служба з лікарських засобів у Херсонській області	АМІАК	розчин для зовнішнього застосування 10 % по 40 мл у флаконах	50112	ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика"	Україна	Упаковка	10 флаконів із 10 забруднені клеєм; в 5 флаконах із 10 етикетки частково відклеєні, забруднені залишками фарби.
Державна служба з лікарських засобів у Рівненській області	АМІАКУ РОЗЧИН	розчин для зовнішнього застосування 10 % по 40 мл у флаконах	10312	Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян"	Україна	Опис;	У препараті наявний завис блискучих кристалів;
Державна служба з лікарських засобів у Рівненській області	АМІАКУ РОЗЧИН		10312		Україна	Прозорість	У препараті наявний завис блискучих кристалів.
Державна служба з лікарських засобів в АР Крим	АМІАКУ РОЗЧИН 10 %	розчин для зовнішнього застосування, водний 10 % по 40 мл у флаконах	050212	ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола"	Україна	Об'єм вмісту упаковки	3 із 3 перевірених флаконів мають занижений об'єм вмісту флакона.
Державна служба з лікарських засобів у Донецькій області	АМІАКУ РОЗЧИН 10 %	розчин для зовнішнього застосування, водний 10 % по 40 мл у флаконах	171211; 040212	ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола"	Україна	Маркування	Склад та умови зберігання на етикетках двох перевірених флаконів нанесено шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України № 426 від 26.08.2005 р , додаток 9, п. 6.1 (з).
Державна служба з лікарських засобів в АР Крим	АНГІСЕПТ ДР. ТАЙСС	таблетки для смоктання зі смаком меду № 12 у блістерах	01.10.11	Др. Тайсс Натурварен ГмбХ	Німеччина	Опис;	10 із 36 перевірених таблеток мають сколи;
Державна служба з лікарських засобів в АР Крим	АНГІСЕПТ ДР. ТАЙСС	таблетки для смоктання зі смаком меду № 12 у блістерах	01.10.11	Др. Тайсс Натурварен ГмбХ	Німеччина	Однорідність маси	Маса 1 із 20 перевірених таблеток має відхилення від середньої маси більш ніж на 10 %.
Державна служба з лікарських засобів у Тернопільській області	АНДИПАЛ-В	таблетки № 100 (10х10) у стрипах в пачці	50711	ПАТ "Монфарм"	Україна	Опис	В одній чарунці відсутня таблетка, ще в 1 чарунці додатково зафасовано фрагмент таблетки; 5 таблеток з 19 мають вищерблені краї.
Державна служба з лікарських засобів у Тернопільській області	АНДИПАЛ-В	таблетки № 10 у контурних безчарункових упаковках	70911	ВАТ "Монфарм"	Україна	Опис	5 таблеток із 20 вищерблені по фасці, а у 3 із 5 на поверхні наявні жовті плями.
Державна служба з лікарських засобів у Донецькій області	АРАЛІЇ НАСТОЙКА	настойка по 50 мл у флаконах	020911	ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола"	Україна	Маркування	Склад, спосіб застосування та умови зберігання на етикетках нанесено шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України № 426 від 26.08.2005 р , додаток 9, п. 6.1 (з).
Державна служба з лікарських, засобів у Житомирській області	АРНІКИ НАСТОЙКА	настойка по 40 мл у флаконах	11111	Комунальне підприємство Київської обласної ради "Фармацевтична фабрика"	Україна	Об'єм вмісту контейнера	Об'єм вмісту 2 флаконів із 2 перевірених занижений;
	АРНІКИ НАСТОЙКА	настойка по 40 мл у флаконах	11111		Україна	Маркування	Назва та адреса виробника; склад; умови зберігання на первинній упаковці нанесено шрифтом менше 7 п. Дідо.
Державна служба з лікарських засобів у Донецькій області	АСКОПАР	таблетки № 10	211111	ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я"	Україна	Опис	5 таблеток із 20 перевірених мають коричневі вкраплення на поверхні; дві таблетки мають вищерблені краї.
Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області	АСКОРБІНОВА КИСЛОТА	таблетки по 0,05 г № 50 (10х5) у блістерах	31110	ВАТ "Лубнифарм"	Україна	Опис	Таблетки вкриті порошкоподібним нальотом; 2 таблетки із 20 зі сколами.
Державна служба з лікарських засобів у Донецькій області	АСКОРУТИН	таблетки № 10	390611	ТОВ "Агрофарм"	Україна	Маркування	Склад, умови зберігання, умови відпуску на двох перевірених блістерах виконано шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України № 426 від 26.08.2005 р , додаток 9, п. 6.1 (з).
Державна служба з лікарських засобів у Рівненській області	АСКОРУТИН	таблетки № 10 у блістерах	400611	ТОВ "Агрофарм"	Україна	Опис;	З 40 перевірених таблеток 4 мають вищерблені краї;
Державна служба з лікарських засобів у Рівненській області	АСКОРУТИН	таблетки № 10 у блістерах	400611	ТОВ "Агрофарм"	Україна	Маркування	Маркування тексту на блістері, окрім назви нанесено шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України № 426 від 26.08.2005 р , додаток 9, п. 6.1 (з).
Державна служба з лікарських засобів у Рівненській області	АСКОРУТИН-®	таблетки № 10, № 50 (10х5) у блістерах	31110	ПАТ "Київський вітамінний завод"	Україна	Опис	З 40 перевірених таблеток: 6 таблеток мають надщерблені краї.
Державна служба з лікарських засобів у Львівській області	АСПАРКАМ	таблетки № 50 у блістерах	60212	АТ "Галичфарм"	Україна	Упаковка;	В чарунках наявний порошковий наліт;
Державна служба з лікарських засобів у Львівській області	АСПАРКАМ	таблетки № 50 у блістерах	60212	АТ "Галичфарм"	Україна	Опис	З 20 таблеток 5 таблеток надщерблені.
Державна служба з лікарських засобів у Тернопільській області	АСПЕТЕР	таблетки по 0,325 г № 30 у полімерних контейнерах	121010	ТОВ "Стиролбіофарм"	У країна	Опис	Таблетки мають різкий запах оцтової кислоти.
Державна служба з лікарських засобів у Тернопільській області	АСПЕТЕР	таблетки по 0,325 г № 50 у полімерних контейнерах	200811	ТОВ "Стиролбіофарм"	Україна	Опис	Таблетки мають різкий запах оцтової кислоти.
Державна служба з лікарських засобів у Рівненській області	АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА	таблетки по 0,5 г № 10 у контурних безчарункових упаковках	50911	ВАТ "Монфарм"	Україна	Опис	З 20 перевірених таблеток 2 мають вищерблені краї.
Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області	АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА	таблетки по 0,5 г № 10 у блістерах	900511	ВАТ "Київмедпрепарат"	Україна	Опис	Відчувається сильний запах оцтової кислоти.
Державна служба з лікарських засобів у м. Севастополі	БЕНЗИЛБЕНЗОАТ	емульсія для зовнішнього застосування 20 % по 50 у флаконах	340911	ВАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод"	Україна	Опис	Густа однорідна маса білого кольору, яка не виливається з флакона.
Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області	БЕНЗИЛБЕНЗОАТУ ЕМУЛЬСІЯ	емульсія нашкірна 20 % по 50 г у флаконах	521011	ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика"	Україна	Супровідні домішки;	Завищений вміст кислоти бензойної в препараті;
Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області	БЕНЗИЛБЕНЗОАТУ ЕМУЛЬСІЯ	емульсія нашкірна 20 % по 50 г у флаконах	521011	ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика"	Україна	Маса вмісту упаковки	Занижена маса вмісту упаковки.
Державна служба з лікарських засобів у Херсонській області	БЕСАЛОЛ	таблетки № 6	51111	ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я"	Україна	Стираність	20 із 20 таблеток мають вищерблені краї та сколи.
Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області	БІСОПРОЛОЛ-РАТІОФАРМ	таблетки по 5 мг № 30 (10х3) у блістерах	L18656 від 04.2011 р.	Меркле ГмбХ	Німеччина	Опис	Поверхня таблеток не гладка.
Державна служба з лікарських засобів у Житомирській області	БОМ-БЕНГЕ МАЗЬ	мазь по 25 г у контейнерах	050711	ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола"	Україна	Маса вмісту упаковки;	Маса вмісту 2 упаковок із 2 перевірених - занижена.
Державна служба з лікарських засобів у Житомирській області	БОМ-БЕНГЕ МАЗЬ	мазь по 25 г у контейнерах	050711	ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола"	Україна	Маркування	Назва та адреса виробника, склад, умови зберігання на первинній упаковці нанесено шрифтом менше 7 п. Дідо.
Державна служба з лікарських засобів у Луганській області	БОМ-БЕНГЕ МАЗЬ	мазь по 25 г у контейнерах	091111	ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола"	Україна	Маркування	Деякі надписи на етикетці контейнеру нанесені шрифтом менше 7 пунктів Дідо.
Державна служба з лікарських засобів у Запорізькій області	БОРНА КИСЛОТА	розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 3 % по 10 мл у флаконах	320511	ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика"	Україна	Опис;	В усіх флаконах наявна аморфна завис білого кольору;
						Прозорість;	Розчин непрозорий;
						Упаковка	На шийці флакона наявні сліди викристалізуваного препарату.
Державна служба з лікарських засобів у м. Києві та м. Севастополі	БОРНА КИСЛОТА	порошок для зовнішнього застосування по 40 г у контейнерах з контролем першого відкриття	81211; 10112	Комунальне підприємство Київської обласної ради "Фармацевтична фабрика"	Україна	Маса вмісту упаковки	Показник занижений.
Державна служба з лікарських засобів у Донецькій області	БОРНОЇ КИСЛОТИ РОЗЧИН СПИРТОВИЙ 3 %	розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 3 % по 20 мл у флаконах	020312	ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола"	У країна	Упаковка;	Втрата товарного вигляду: на горлечках 3 флаконів із 4 перевірених наявні кристали білого кольору;
Державна служба з лікарських засобів у Донецькій області	БОРНОЇ КИСЛОТИ РОЗЧИН СПИРТОВИЙ 3 %		020312	ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола"	У країна	Маркування	Склад, спосіб застосування та умови зберігання на етикетках флаконів нанесено шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України № 426 від 26.08.2005 р , додаток 9, п. 6.1 (з).
Державна служба з лікарських засобів у Полтавській області	БОРНОЇ КИСЛОТИ РОЗЧИН СПИРТОВИЙ 3 %	розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 3 % по 20 мл у флаконах	020312	ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола"	Україна	Упаковка	Під кришечкою 1 із 2 перевірених флаконів наявні сліди протікання рідини та кристалічний наліт білого кольору.
Державна служба з лікарських засобів у Сумській області	БРИЛЬЯНТОВИМ ЗЕЛЕНИЙ	розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1 % по 20 мл у флаконах	580911	ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика"	Україна	Упаковка	Упаковка має неналежний товарний вигляд. На кожному з трьох флаконів частково відклеєні етикетки.
Державна служба з лікарських засобів у Житомирській області	ВАЗЕЛІН	мазь по 25 г у контейнерах	081011	ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола"	Україна	Маркування	Назва та адреса виробника, склад, умови зберігання на первинній упаковці нанесено шрифтом менше 7 п. Дідо.
Державна служба з лікарських засобів у Рівненській області	ВАЗЕЛІНОВЕ МАСЛО	масло по 50 мл у флаконах	080910	ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола"	Україна	Маркування	Склад препарату, допоміжні речовини, умови зберігання, назва та адреса виробника на етикетку флакону нанесені шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України № 426 від 26.08.2005 р ., додаток 9 до п. 6.1 (з).
Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області	ВАЛІДОЛ©	таблетки під'язикові по 0,06 г № 10	130112	ВАТ "Фармак"	Україна	Опис	2 таблетки з 20 мають включення чорного кольору, 2 таблетки мають сколи.
Державна служба з лікарських засобів у Полтавській області	ВАЛІДОЛ-ДАРНИЦЯ	таблетки по 60 мг № 10	PL2951211	ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця"	Україна	Опис	Краї таблеток пощерблені.
Державна служба з лікарських засобів у м. Севастополі	ВАЛІДОЛ-ЛУГАЛ-®	таблетки під'язикові 0,06 г № 10 у контурних чарункових упаковках	6771111; 600212	ВАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод"	Україна	Опис;	5 із 40 перевірених таблеток по лінії фаски з нерівними краями; в 1 чарунці із 40 перевірених наявні дрібні часточки таблеткової маси;
Державна служба з лікарських засобів у м. Севастополі	ВАЛІДОЛ-ЛУГАЛ-®		6771111; 600212	ВАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод"	Україна	Упаковка	При витяганні однієї таблетки з чарунки відклеюється алюмінієва фольга від поверхні плівки з чарунками та випадають відразу декілька таблеток.
Державна служба з лікарських засобів у Сумській області	БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ	розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1 % по 20 мл у флаконах	580911	ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика"	Україна	Упаковка	Упаковка має неналежний товарний вигляд. На кожному з трьох флаконів частково відклеєні етикетки.
Державна служба з лікарських засобів у Житомирській області	ВАЗЕЛІН	мазь по 25 г у контейнерах	081011	ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола"	Україна	Маркування	Назва та адреса виробника, склад, умови зберігання на первинній упаковці нанесено шрифтом менше 7 п. Дідо.
Державна служба з лікарських засобів у Рівненській області	ВАЗЕЛІНОВЕ МАСЛО	масло по 50 мл у флаконах	080910	ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола"	Україна	Маркування	Склад препарату, допоміжні речовини, умови зберігання, назва та адреса виробника на етикетку флакону нанесені шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України № 426 від 26.08.2005 р , додаток 9 до п. 6.1 (з).
Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області	ВАЛІДОЛ-®	таблетки під'язикові по 0,06 г № 10	130112	ВАТ "Фармак"	Україна	Опис	2 таблетки з 20 мають включення чорного кольору, 2 таблетки мають сколи.
Державна служба з лікарських засобів у Полтавській області	ВАЛІДОЛ-ДАРНИЦЯ	таблетки по 60 мг № 10	PL2951211	ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця"	У країна	Опис	Краї таблеток пощерблені.
Державна служба з лікарських засобів у м. Севастополі	ВАЛІДОЛ-ЛУГАЛ-®	таблетки під'язикові 0,06 г № 10 у контурних чарункових упаковках	6771111; 600212	ВАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод"	Україна	Опис;	5 із 40 перевірених таблеток по лінії фаски з нерівними краями; в 1 чарунці із 40 перевірених наявні дрібні часточки таблеткової маси;
Державна служба з лікарських засобів у м. Севастополі	ВАЛІДОЛ-ЛУГАЛ-®		6771111; 600212	ВАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод"	Україна	Упаковка	При витяганні однієї таблетки з чарунки відклеюється алюмінієва фольга від поверхні плівки з чарунками та випадають відразу декілька таблеток.
Державна служба з лікарських засобів у Донецькій області	ВІКАЛІН	таблетки № 10 у блістерах	90112	ТОВ "Агрофарм"	Україна	Упаковка; Маркування	Склад, спосіб застосування, умови зберігання нанесено шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України № 426 від 26.08.2005 р , додаток 9, п. 6.1 (з).
Державна служба з лікарських засобів у Рівненській та Житомирській областях	ВІКАЛІН	таблетки № 10 у блістерах	240911; 30112	ТОВ "Агрофарм"	Україна	Опис;	Таблетки неоднорідного забарвлення: від світло-коричневого з жовтуватим відтінком до темно-коричневого кольору; 4 таблетки із 20 перевірених - надщерблені;
	ВІКАЛІН	таблетки № 10 у блістерах	240911; 30112	ТОВ "Агрофарм"	Україна	Маркування	Адреса виробника, склад, умови зберігання та відпуску на первинній упаковці (блістері) нанесено шрифтом менше 7 п. Дідо.
Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області	ВІТАМ-®	капсули тверді № 30 (10х3) у блістерах	20311	ПАТ "Київський вітамінний завод"	У країна	Опис;	Вміст капсул - сформований твердий стовпчик;
Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області	ВІТАМ-®	капсули тверді № 30 (10х3) у блістерах	20311	ПАТ "Київський вітамінний завод"	У країна	Розпадання	9 капсул із 18 не розпались.
Державна служба з лікарських засобів у Львівській області	ГЕПАРСИЛ	капсули по 70 мг № 120 (12х10) у блістерах (лінія Klockner)	090811	ТОВ "Стиролбіофарм"	Україна	Опис;	На одній із 24 капсул наявний порошковий наліт;
Державна служба з лікарських засобів у Львівській області	ГЕПАРСИЛ	капсули по 70 мг № 120 (12х10) у блістерах (лінія Klockner)	090811	ТОВ "Стиролбіофарм"	Україна	Маркування	На вторинній упаковці відсутні номер серії та термін придатності.
Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області	ГІДРОПЕРИТ	таблетки для приготування розчину для зовнішнього застосування по 1,5 г № 6 у блістерах	281211	ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод"	Україна	Опис	1 таблетка має включення чорного кольору.
Державна служба з лікарських засобів у Полтавській та Донецькій області	ГІПРИЛ-А	таблетки № 30 (10х3)	HAFY 0155; HAFY 0158	Мікро Лабс Лімітед	Індія	Опис;	На поверхні таблеток наявні вкраплення темного кольору;
	ГІПРИЛ-А	таблетки № 30 (10х3)	HAFY 0155; HAFY 0158	Мікро Лабс Лімітед	Індія	Маркування	На перевіреній вторинній упаковці маркування терміну придатності та номеру серії нанесено нечітко (нечитаєме).
Державна служба з лікарських засобів у Запорізькій області	ГІПРИЛ-А	таблетки № 30 (10х3)	HAFY 0156	Мікро Лабс Лімітед	Індія	Упаковка;	Розташування клапанів на вторинній упаковці не відповідає графічному зображенню, наведеному в АНД;
Державна служба з лікарських засобів у Запорізькій області	ГІПРИЛ-А	таблетки № 30 (10х3)	HAFY 0156	Мікро Лабс Лімітед	Індія	Маркування	Маркування на вторинній упаковці не відповідає графічному зображенню, наведеному в АНД.
Державна служба з лікарських засобів у Полтавській області	ГІПРИЛ-А	таблетки № 30 (10х3)	HAFY 0158	Мікро Лабс Лімітед	Індія	Опис	Таблетки мають сколи та вкраплення темно-рожевого кольору.
Державна служба з лікарських засобів в АР Крим	ГЛОДУ НАСТОЙКА	настойка по 25 мл у флаконах скляних	620411	ВАТ "Фітофарм"	Україна	Упаковка	Упаковка має неналежне оформлення: втратила герметичність-під кришками 4 із 5 перевірених флаконів присутні залишки препарату.
Державна служба з лікарських засобів у м. Києві	ГЛОДУ НАСТОЙКА	настойка по 100 мл у флаконах	1080312	ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола"	У країна	Упаковка	На 2 із 10 перевірених флаконів наклейки зім'яті та частково відклеєні; 2 флакони склеєні між собою етикетки.
Державна служба з лікарських засобів у Рівненській області	ГЛОДУ НАСТОЙКА	настойка по 25 мл у флаконах	190710	ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола"	Україна	Маркування	Склад препарату, допоміжні речовини, умови зберігання, назва та адреса виробника на етикетку флакону нанесені шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України № 426 від 26.08.2005 р , додаток 9 до п. 6.1 (з).
Державна служба з лікарських засобів у Тернопільській області	ГЛОДУ НАСТОЙКА	настойка по 100 мл у флаконах	3081211	ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола"	Україна	Контроль наповнення упаковки	Занижено.
Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області	ГЛОДУ НАСТОЙКА	настойка по 25 мл у флаконах	100312	ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола"	Україна	Об'єм вмісту упаковки;	Занижений;
						Маркування;	Серія та термін придатності не чіткі в 1 упаковці із 4;
						Упаковка	Етикетка забруднена препаратом в одному флаконі із чотирьох.
Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області	ГЛОДУ НАСТОЙКА	настойка по 25 мл у флаконах-крапельницях	61111	Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян"	Україна	Об'єм вмісту упаковки	Занижений.
Державна служба з лікарських засобів у Миколаївській області	ГЛОДУ ПЛОДИ	плоди по 50 г у пакетах у пачці	020112	ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола"	Україна	Плодів, пошкоджених шкідниками, роздроблених, окремих кісточок, гілочок, плодоніжок, у тому числі відділених при аналізі	Завищений.
Державна служба з лікарських засобів в Одеській області	ДЕРМАЗОЛ-®	шампунь 2 % по 100 мл у флаконах № 1	DC 1004	КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД.	Індія	Упаковка;	Форма етикетки флакону не відповідає наведеній в АНД;
Державна служба з лікарських засобів в Одеській області	ДЕРМАЗОЛ-®	шампунь 2 % по 100 мл у флаконах № 1	DC 1004	КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД.	Індія	Маркування	На двох внутрішніх клапанах вторинної упаковки наявне маркування не заявлене в АНД.
Державна служба з лікарських засобів у Донецькій області	ДІАЗОЛІН-ДАРНИЦЯ	таблетки по 100 мг № 10	ED 100911; ED 111111	ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця"	Україна	Маркування	Склад та умови зберігання на вторинній упаковці виконано шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України № 426 від 26.08.2005 р , додаток 9, п. 6.1 (з).
Державна служба з лікарських засобів в Івано-Франківській області	ДОЛАР	таблетки № 100	DR-7049	Ларк Лабораторіз Лтд	Індія	Опис	6 таблеток із 20 перевірених мають вищерблені краї.
Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій та Житомирській областях	ДОЛАРЕН-®	таблетки № 100 (10х10)	D-836; D-837	Наброс Фарма Пвт. Лтд.	Індія	Опис	Із 20 перевірених таблеток - 12 таблеток мають сірі включення на білому боці; - 5 таблеток мають сірі включення на оранжевому боці; - 4 таблетки мають випуклості на поверхні.
Державна служба з лікарських засобів у Тернопільській та Херсонській областях	ДОЛАРЕН-®	таблетки № 10 (10х1)	D-857; D-826	Наброс Фарма Пвт. Лтд.	Індія	Опис	На поверхні таблеток наявний порошкоподібний наліт, усі 20 таблеток мають вищерблені краї.
Державна служба з лікарських засобів у Донецькій області	ЕВКАЛІПТА НАСТОЙКА	настойка по 25 мл у флаконах	140811; 030112	ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола"	Україна	Маркування	Склад, умови зберігання, спосіб застосування на етикетках флаконів нанесено шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України № 426 від 26.08.2005 р , додаток 9, п. 6.1 (з).
Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області	ЕВКАЛІПТА НАСТОЙКА	настойка по 25 мл у флаконах	91211	ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика"	Україна	Маркування	Штампування серії та терміну придатності розмиті, неможливо прочитати.
Державна служба з лікарських засобів у Донецькій області	ЕНАЛАПРИЛ-ЗДОРОВ'Я	таблетки по 10 мг № 20 (20х1) у блістерах	681111	Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я"	Україна	Маркування	Допоміжні речовини та спосіб застосування на вторинній упаковці виконано шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України № 426 від 26.08.2005 р , додаток 9, п. 6.1 (з).
Державна служба з лікарських засобів в АР Крим	ІБУПРОФЕН	таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 50	060112	ЗАТ Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод"	Україна	Опис;	85 із 100 перевірених таблеток мають неоднорідне забарвлення;
Державна служба з лікарських засобів в АР Крим	ІБУПРОФЕН	таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 50	060112		Україна	Упаковка	Відсутні інструкції для медичного застосування лікарського засобу.
Державна служба з лікарських засобів в Одеській області	ІБУПРОФЕН	таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 10, у блістерах	691209	ЗАТ "Технолог"	Україна	Опис	В 20 таблетках із 20 забарвлення оболонки таблеток неоднорідне, оболонка частково знебарвлена.
Державна служба з лікарських засобів у Житомирській області	ІБУПРОФЕН	таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 50	561211	ЗАТ Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод"	Україна	Опис	Таблетки неоднорідного забарвлення (рожевого кольору з білими вкрапленнями), на 2 таблетках із 20 перевірених наявні білі включення у вигляді випуклостей.
Державна служба з лікарських засобів у Рівненській області	ІБУПРОФЕН	таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 10 у блістерах	0671011	ПрАТ "Технолог"	У країна	Маркування	Написи на первинній упаковці, окрім назви, виконані шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава наказ МОЗ України № 426 від 26.08.2005 р , додаток 9, п. 6.1 (з).
Державна служба з лікарських засобів у Запорізькій області	ІБУПРОФЕН-ДАРНИЦЯ	таблетки по 200 мг № 50 у контурних чарункових упаковках	ЕМ51211; ЕМ61211	ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця"	Україна	Маркування	Місце нанесення № серії та терміну придатності на блістері не відповідає графічному зображенню, наведеному в АНД.
Державна служба з лікарських засобів у Дніпропетровській області	ІММУНАЛ-®	таблетки по 80 мг № 20х1	0000049589	Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз	Словенія	Розпадання	23 хвилини.
Державна служба з лікарських засобів у Луганській області	ЙОД	розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 5 % по 3 мл у флаконах-олівцях	50711	Комунальне підприємство Київської обласної ради "Фармацевтична фабрика"	Україна	Маркування	Розташування тексту на етикетці не відповідає графічному зображенню, наведеному в зміні № 1 до АНД від 15.02.2010.
Державна служба з лікарських засобів у Рівненській області	КАЛЕНДУЛИ МАЗЬ	мазь по 40 г у контейнерах	010112	ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола"	Україна	Маркування	Склад препарату, допоміжні речовини, умови зберігання, назва та адреса виробника на етикетку контейнера нанесені шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України № 426 від 26.08.2005 р. , додаток 9 до п. 6.1 (з).
Державна служба з лікарських засобів у Донецькій Рівненській області	КАЛЕНДУЛИ НАСТОЙКА	настойка по 40 мл у флаконах	770911; 120212	ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола"	Україна	Маркування	Склад та умови зберігання на етикетках нанесено шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України № 426 від 26.08.2005 р , додаток 9, п. 6.1 (з).
Державна служба з лікарських засобів у Кіровоградській області	КАЛЕНДУЛИ НАСТОЙКА	настойка по 40 мл у флаконах	090212	ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола"	У країна	Маркування	На етикетці препарату інформація про виробника не відповідає зміні від 20.12.2011 р. № 939 .
Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області	КАЛЬЦІЮ ГЛЮКОНАТ	таблетки по 0,5 г № 10 у блістерах	010611	ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка"	Україна	Опис	На поверхні таблеток дрібна ямкуватість та тріщини, краї таблеток вищерблені, фаска з одного боку таблеток не чітка.
Державна служба з лікарських засобів у Миколаївській області	КАЛЬЦІЮ ХЛОРИД	розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл по 10 мл в ампулах № 10 у коробці	411110	АТ "Галичфарм"	Україна	Маркування	Фарба на ампулах частково стерта, неможливо прочитати назву, концентрацію, серію та термін придатності.
Державна служба з лікарських засобів у Донецькій області	КАМФОРНА ОЛІЯ	олія для зовнішнього застосування 10 % по 30 мл у флаконах	190312	ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола"	Україна	Маркування	Склад, спосіб застосування, умови зберігання на етикетках двох перевірених флаконів нанесено шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України № 426 від 26.08.2005 р , додаток 9, п. 6.1 (з).
Державна служба з лікарських засобів у Житомирській області	КАМФОРНА ОЛІЯ	олія для зовнішнього застосування 10 % по 30 мл у флаконах	050112	ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола"	Україна	Маркування	Назва та адреса виробника, склад, умови зберігання на первинній упаковці нанесено шрифтом менше 7 п. Дідо.
Державна служба з лікарських засобів у Тернопільській області	КАМФОРНА ОЛІЯ	олія для зовнішнього застосування 10 % по 30 мл у флаконах	631211; 240412	ЗАТ фармацевтична фабрика "Віола"	Україна	Упаковка	Препарат втратив товарний вигляд, флакон повністю залитий.
Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області	КВЕРТИН	таблетки жувальні по 40 мг № 30 (10х3) у блістерах	60911	ЗАТ Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод"	Україна	Опис	Таблетки мають на поверхні дрібну ямкуватість, сторонній запах, 1 таблетка зі сколами.
Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області	КОКАРБОКСИЛАЗА-ФОРТЕ	таблетки по 50 мг № 30 (10х3) у блістерах	010212	ТОВ "АСТРАФАРМ"	Україна	Опис;	Цілісність 1 таблетки із 20 порушена;
Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області	КОКАРБОКСИЛАЗА-ФОРТЕ	таблетки по 50 мг № 30 (10х3) у блістерах	010212	ТОВ "АСТРАФАРМ"	Україна	Однорідність маси	1 таблетка з 20 має відхилення більше ніж ± 5.00 %: - 17.07 %.
Державна служба з лікарських засобів у Донецькій області	КОМПЛЕВІТ-®	капсули тверді № 10х2	71111	ПАТ "Київський вітамінний завод"	Україна	Маркування	Маркування номеру серії та терміну придатності на одній перевіреній вторинній упаковці відсутнє.
Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області	КОПАЦИЛ-®	таблетки № 6	661211	ВАТ "Київмедпрепарат"	Україна	Опис	Таблетки вкриті порошковим нальотом та мають запах оцтової кислоти.
Державна служба з лікарських засобів у Донецькій області	КОРВАЛДИН-®	краплі для перорального застосування по 25 мл у флаконах	10112	ВАТ "Фармак"	Україна	Об'єм вмісту упаковки;	Об'єм вмісту 1 флакону із 4 перевірених 20 мл, замість 25 мл;
Державна служба з лікарських засобів у Донецькій області	КОРВАЛДИН-®	краплі для перорального застосування по 25 мл у флаконах	10112	ВАТ "Фармак"	Україна	Упаковка	Втрата товарного вигляду: на горлечках чотирьох перевірених флаконів наявні кристали білого кольору.
Державна служба з лікарських засобів у Донецькій області	КОФАНОЛ СИРОП	сироп по 100 мл у флаконах № 1	KS-006	Наброс Фарма Пвт. Лтд.	Індія	Маркування	Маркування терміну придатності на вторинній упаковці одного з двох перевірених флаконів нанесене нечітко (нечитаєме).
Державна служба з лікарських засобів у Тернопільській та Чернівецькій областях	КРАТАЛ	таблетки № 20 (10х2) у блістерах	891211; 230311; 430611; 751111	ЗАТ ПВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод"	Україна	Опис	Па поверхні 11 таблеток із 20 наявні темні великі плями.
Державна служба з лікарських засобів в АР Крим	ЛЕВОМІЦЕТИНУ РОЗЧИН СПИРТОВИЙ 1 %	розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1 % по 25 мл у флаконах	091111	ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола"	Україна	Об'єм вмісту упаковки;	1 із 3 перевірених флаконів має занижений об'єм вмісту;
Державна служба з лікарських засобів в АР Крим	ЛЕВОМІЦЕТИНУ РОЗЧИН СПИРТОВИЙ 1 %		091111	ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола"	Україна	Упаковка	Упаковка має неналежне оформлення: упаковка втратила герметичність під кришками 3 із 3 перевірених флаконів присутні кристали білого кольору.
Державна служба з лікарських засобів у Тернопільській області	ЛЕВОМІЦЕТИНУ РОЗЧИН СПИРТОВИЙ 1 %	розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1 % по 25 мл у флаконах	010212	ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола"	Україна	Упаковка	На шийці флакону, пробці та під кришкою наявні сліди викристалізованого препарату.
Державна служба з лікарських засобів у Тернопільській області	ЛЕВОМІЦЕТИНУ РОЗЧИН СПИРТОВИЙ 1 %	розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1 % по 25 мл у флаконах	091111	ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола"	Україна	Контроль наповнення упаковки;	Занижено;
	ЛЕВОМІЦЕТИНУ РОЗЧИН СПИРТОВИЙ 1 %		091111	ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола"	Україна	Упаковка	На шийці флакону та під кришкою наявні сліди викристалізованого препарату.
Державна служба з лікарських засобів в Одеській області	ЛІНКАС ПАСТИЛКИ	пастилки зі смаком меду та лимона № 16	2811131	Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед	Пакистан	Опис;	5 пастилок із 16 зі сколами;
Державна служба з лікарських засобів в Одеській області	ЛІНКАС ПАСТИЛКИ	пастилки зі смаком меду та лимона № 16	2811131	Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед	Пакистан	Маркування	"Показання для застосування" не відповідає графічному зображенню наведеному в АНД.
Державна служба і лікарських засобів у Донецькій області	ЛІНКАС ПАСТИЛКИ	пастилки зі смаком м'яти № 16	2811169	Хербіон Пакистан Прайвет ЛІмітед	Пакистан	Опис;	9 пастилок із 32 перевірених мають вкраплення чорного кольору;
Державна служба і лікарських засобів у Донецькій області	ЛІНКАС ПАСТИЛКИ	пастилки зі смаком м'яти № 16	2811169	Хербіон Пакистан Прайвет ЛІмітед	Пакистан	Упаковка	3 пастилки із 32 перевірених не видаляються з блістеру - розплавлені.
Державна служба з лікарських засобів у Запорізькій області	ЛІНКАС ПАСТИЛКИ	пастилки зі смаком меду та лимона № 16	2811112	Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед	Пакистан	Маркування	Місце розташування серії та терміну придатності на первинній упаковці не відповідає наведеному в АНД.
Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області	ЛІНКАС ПАСТИЛКИ	пастилки зі смаком меду та лимона № 16	2811135	Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед	Пакистан	Опис	В 2 пастилках із 16 карамельна маса помутніла.
Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області	ЛОРАТАДИН	сироп, 5 мг/5 мл по 90 мл у банках з дозуючою скляночкою	91011	ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика"	Україна	Упаковка	Ковпачок флакону не щільно прилягає, сироп підтікає, етикетка забруднена препаратом.
Державна служба з лікарських засобів у Львівській області	ЛОРАТАДИН-СТОМА	таблетки по 0,01 г № 10 у контурних чарункових упаковках	040911	АТ "Стома"	Україна	Упаковка	В чарунках наявний порошковий наліт, фольга погано прилягає до блістера.
Державна служба з лікарських засобів в АР Крим	ЛЮГОЛЯ РОЗЧИН	розчин по 25 г у флаконах	40212	ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика"	У країна	Упаковка	Упаковка має неналежне оформлення: втратила герметичність, під кришками та на зовнішніх стінках 2 із 2 перевірених флаконів присутні залишки препарату.
Державна служба з лікарських засобів у Донецькій області	ЛЮГОЛЯ РОЗЧИН	розчин для зовнішнього застосування по 25 г у флаконах	131111; 020212	ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола"	Україна	Упаковка;	Втрата товарного вигляду: етикетка 1 флакону і з 2 перевірених забруднена (залита);
Державна служба з лікарських засобів у Донецькій області	ЛЮГОЛЯ РОЗЧИН	розчин для зовнішнього застосування по 25 г у флаконах	131111; 020212	ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола"	Україна	Маркування	Склад та умови зберігання на етикетках двох перевірених флаконів нанесено шрифтом менше 7 пункт Діло. Підстава: наказ МОЗ України № 426 від 26.08.2005 р , додаток 9, п. 6.1 (з).

Державна служба з лікарських засобів у Рівненській області	ЛЮГОЛЯ РОЗЧИН З ГЛІЦЕРИНОМ	розчин для зовнішнього застосування по 25 г у флаконах	111110	ПАТ "Фітофарм"	Україна	Упаковка	Втрата товарного вигляду - етикетка флакону залита рідиною.
Державна служба з лікарських засобів у м. Києві	МЕНОВАЗИН	розчин для зовнішнього застосування, спиртовий по 40 мл у флаконах	261211	ВАТ "Фітофарм"	Україна	Упаковка	На горловині 2 флаконів із 4 наявний кристалічний осад.
Державна служба з лікарських засобів у Рівненській області	МЕНОВАЗИН	рідина для зовнішнього застосування по 40 мл у флаконах	080212; 100312	ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола"	Україна	Маркування	Склад препарату, умови зберігання, назва та адреса виробника, на етикетці флакону виконано шрифтом менше 7 пунктів Дідо, що не відповідає наказу МОЗ України № 426 від 26.08.2005 р. ( z1069-05 ) і додатку 9 п. 6.1 (з).
Державна служба з лікарських засобів у Тернопільській області	МЕНОВАЗИН	рідина для зовнішнього застосування по 40 мл у флаконах	070212; 100312	ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола"	Україна	Упаковка	На шийці флакону та внутрішній стороні кришки наявні сліди викристалізованого препарату.
Державна служба з лікарських засобів у Донецькій області	МУКАЛТИН	таблетки по 50 мг № 10 у контурних безчарункових упаковках	531111	ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС"	Україна	Опис;	На 40 перевірених таблетках із одного боку наявні білі плями;
Державна служба з лікарських засобів у Донецькій області	МУКАЛТИН	таблетки по 50 мг № 10 у контурних безчарункових упаковках	531111	ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС"	Україна	Маркування	Маркування номеру серії та терміну придатності на 4 перевірених контурних безчарункових упаковках нанесене нечітко (нечитаєме).
Державна служба з лікарських засобів у Житомирській області	МУКАЛТИН	таблетки по 50 мг № 10 у контурних безчарункових упаковках	150212	ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС"	Україна	Опис	На поверхні 40 таблеток із 40 перевірених наявний рясний білий порошкоподібний наліт.
Державна служба з лікарських засобів у Закарпатській області	МУЛЬТИ-ТАБС-® КЛАСИЧНИЙ	таблетки, вкриті оболонкою, № 30	225742	Ферросан А/С	Данія	Опис	Забарвлення оболонки таблеток неоднорідного кольору - наявні темні вкраплення.
Державна служба з лікарських засобів у АР Крим та Чернівецькій області	МУЛЬТИ-ТАБС-® КЛАСИЧНИЙ	таблетки, вкриті оболонкою, № 90	236146	Ферросан А/С	Данія	Опис	На поверхні таблеток плями темного кольору.
Державна служба з лікарських засобів у Рівненській та Житомирській областях	М'ЯТИ ПЕРЦЕВОЇ НАСТОЙКА	настойка по 25 мл у флаконах	010112; 050212	ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола"	Україна	Маркування	Склад препарату, допоміжні речовини, умови зберігання, назва та адреса виробника на етикетку флакону нанесені шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України № 426 від 26.08.2005 р , дод. 9 до п. 6.1 (з).
Державна служба з лікарських засобів у Рівненській області	М'ЯТИ ПЕРЦЕВОЇ НАСТОЙКА	настойка по 25 мл у флаконах	71210	ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика"; ТОВ "Тернофарм"	Україна	Маркування	Склад препарату, умови зберігання, назва та адреса виробника на етикетці флакону виконано шрифтом менше 7 пунктів Дідо, що не відповідає наказу МОЗ України № 426 від 26.08.2005 ( z1069-05 ) додаток 9, 6.1 (з).
Державна служба з лікарських засобів в АР Крим	М'ЯТНІ ТАБЛЕТКИ	таблетки по 0,0025 г № 10 у контурних безчарункових упаковках	40112	ТОВ "Тернофарм"	Україна	Опис;	На поверхні 20 із 20 перевірених таблеток наявний наліт білого кольору;
Державна служба з лікарських засобів в АР Крим	М'ЯТНІ ТАБЛЕТКИ		40112	ТОВ "Тернофарм"	Україна	Упаковка	Відсутні інструкції для медичного застосування лікарського засобу.
Державна служба з лікарських засобів у Луганській області	НАТРІЮ АДЕНОЗИНТРИФОСФАТ	розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10 у пачці	381211	ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу"	Україна	Маркування	На вторинній упаковці відсутні серія та термін придатності.
Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області	НЕЙРОВІТАН-®	таблетки, вкриті оболонкою, № 30	5092 від 07.2010 р.	Аль-Хікма Фармасьютикалз	Йорданія	Опис	Таблетки неоднорідного забарвлення.
Державна служба з лікарських засобів в АР Крим	НЕО-АНГІН-® ВИШНЯ	льодяники № 24	554061	Дивафарма ГмбХ, Німеччина; Клоетерфрау Берлін ГмбХ, Німеччина	Німеччина	Опис	5 із 48 перевірених таблеток мають сколи.
Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області	НЕОВІТАМ	таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 30 (10х3) у блістерах	71111	ПАТ "Київський вітамінний завод"	Україна	Опис;	1 таблетка з порушеною оболонкою;
Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області	НЕОВІТАМ		71111	ПАТ "Київський вітамінний завод"	Україна	Упаковка	1 чарунка блістера містить фрагмент таблетки.
Державна служба з лікарських засобів у Житомирській області	НІМІД-® ФОРТЕ	таблетки № 100 (10х1х10) у блістерах	NB1004	КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД.	Індія	Опис	На поверхні таблеток наявні червоно-оранжеві вкраплення.
Державна служба з лікарських засобів у Рівненській та Чернівецькій областях	НІТРОКСОЛІН	таблетки, вкриті оболонкою, По 50 мг № 10 у блістерах	270811; 290911; 300911; 311011; 10112	ПАТ "Київський вітамінний завод"	Україна	Опис	Таблетки мають неоднорідне забарвлення від світло-оранжевого до темно-оранжевого кольору.
Державна служба з лікарських засобів у Донецькій області	НОРФЛОКСАЦИН-ЛУГАЛ	таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 10	190811	ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод"	Україна	Маркування	На 2 перевірених вторинних упаковках маркування серії нанесено нечітко (нечитаєме)
Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області	ПАНАДОЛ ЕКСТРА СОЛЮБЛ	таблетки розчинні № 12	1105001 від 05.2011 р.	Фамар С.А., Греція	Греція	Опис	4 таблетки із 20 зі сколами.
Державна служба з лікарських засобів у Львівській області	ПАПАЗОЛ-ЛХФЗ	таблетки № 10	140412	ВАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод"	Україна	Опис	11 таблеток із 20 мають кремовий колір з одного боку і білий з іншого.
Державна служба з лікарських засобів у Житомирській області	ПАСТА РОЗЕНТАЛЯ	суміш по 50 г у флаконах	181111	ТОВ "Тернофарм"	Україна	Упаковка	На горлечку 2 флаконів із 2 перевірених наявний білий кристалічний осад. Етикетка 1 флакону із 2 перевірених забруднена препаратом.
Державна служба з лікарських засобів в Івано-Франківській області	ПАСТА ТЕЙМУРОВА	паста по 25 г у тубах	20312	ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", ТОВ "Тернофарм"	Україна	Упаковка	При видаленні пасти з туби первинна упаковка розтріскалася.
Державна служба з лікарських засобів в Одеській області	ПАСТА ТЕЙМУРОВА	паста по 25 г у банках	860611	ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", ТОВ "Тернофарм"	Україна	Опис;	Маса неоднорідна, наявні тверді частки;
Державна служба з лікарських засобів в Одеській області	ПАСТА ТЕЙМУРОВА	паста по 25 г у банках	860611	ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", ТОВ "Тернофарм"	Україна	Однорідність	В 2 із 8 проб наявні сторонні включення.
Державна служба з лікарських засобів у Львівській області	ПЕКТОЛВАН-® ФІТО	екстракт рідкий по 25 мл,у флаконах № 1 (фасування, пакування та маркування із in bulk фірми-виробника "Phytopharm Kleka Joint Stock Company", Польща)	20811	ВАТ "Фармак"	Україна	Маркування	На вторинній упаковці нечітке маркування серії та терміну придатності.
Державна служба з лікарських засобів в АР Крим	ПЕРЕКИС ВОДНЮ	розчин для зовнішнього застосування 3 % по 40 мл у флаконах	551011	Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян"	Україна	Об'єм вмісту контейнера	1 із 8 перевірених флаконів має занижений об'єм вмісту.
Державна служба з лікарських засобів у Тернопільській області	ПЕРЕКИС ВОДНЮ	розчин для зовнішнього застосування 3 % по 40 мл	16022012	ПП "ФРІ-ВЕСТ"	Україна	Контроль наповнення упаковки	Занижено.
Державна служба з лікарських засобів у Донецькій області	ПЕРЕКИС ВОДНЮ 3 %	розчин для зовнішнього застосування 3 % по 40 мл	311010	Обласне комунальне підприємство "Фармація"	Україна	Маркування	Склад та умови зберігання на етикетках нанесено шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України № 426 від 26.08.2005 р. , додаток 9, п. 6.1 (з).
Державна служба з лікарських засобів в АР Крим	ПЕРЕКИСУ ВОДНЮ РОЗЧИН 3 %	розчин для зовнішнього застосування, водний 3 % по 100 мл у флаконах	180312	ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола"	Україна	Об'єм вмісту флакону;	5 із 5 перевірених флаконів мають занижений об'єм;
Державна служба з лікарських засобів в АР Крим	ПЕРЕКИСУ ВОДНЮ РОЗЧИН 3 %		180312	ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола"	Україна	Упаковка	Упаковка має неналежне оформлення: відсутні інструкції для медичного застосування лікарського засобу.
Державна служба з лікарських засобів у Донецькій області	ПЕРЕКИСУ ВОДНЮ РОЗЧИН 3 %	розчин для зовнішнього застосування, водний 3 % по 40 мл у флаконах	090212	ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола"	Україна	Маркування	Склад та умови зберігання на етикетках двох перевірених флаконів нанесено шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України № 426 від 26.08.2005 р , додаток 9. п. 6.1 (з).
Державна служба з лікарських засобів у м. Києві	ПЕРЕКИСУ ВОДНЮ РОЗЧИН 3 %	розчин для зовнішнього застосування, водний 3 % по 100 мл у флаконах	130212	ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола"	Україна	Упаковка	У 4 із 10 перевірених флаконів на кришках наявні тріщини, крізь які проливається препарат.
Державна служба з лікарських засобів у Рівненській області	ПЕРЕКИСУ ВОДНЮ РОЗЧИН 3 %	розчин для зовнішнього застосування, водний 3 % по 40 мл у флаконах	040112	ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола"	Україна	Маркування	Склад препарату, допоміжні речовини, умови зберігання, назва та адреса виробника на етикетку флакона нанесені шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України № 426 від 26.08.2005 р ., додаток 9, п. 6.1 (з).
Державна служба з лікарських засобів в АР Крим	ПЕРФЕКТИЛ	капсули № 30 (15х2)	109255А	Вітабіотікс Лтд, Великобританія; Томпсон </Line><Line>Каппер Лімітед, Великобританія Сентрал Фарма (Контракт Пекінг) Лімітед, Великобританія	Великобританія	Опис	В чарунках та на поверхні 90 із 90 перевірених таблеток присутній наліт білого кольору.
Державна служба з лікарських засобів у Донецькій області	ПЕРЦЮ ВОДЯНОГО ЕКСТРАКТ	екстракт рідкий по 25 мл у флаконах	250911	ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола"	У країна	Маркування	Склад та умови зберігання на етикетках двох перевірених флаконів нанесено шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України № 426 від 26.08.2005 р , додаток 9, п. 6.1 (з).
Державна служба з лікарських засобів у Житомирській області	ПЕРЦЮ СТРУЧКОВОГО НАСТОЙКА	настойка по 50 мл у флаконах	051011	ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола"	Україна	Маркування	Назва та адреса виробника, склад, умови зберігання на первинній упаковці нанесено шрифтом менше 7 п. Дідо.
Державна служба з лікарських засобів у Тернопільській області	ПЕРЦЮ СТРУЧКОВОГО НАСТОЙКА	настойка по 50 мл у флаконах	010312	ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола"	Україна	Об'єм вмісту упаковки;	Занижений;
	ПЕРЦЮ СТРУЧКОВОГО НАСТОЙКА	настойка по 50 мл у флаконах	010312	ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола"	Україна	Упаковка	Не забезпечена щільність упакування - весь флакон залитий препаратом.
Державна служба з лікарських засобів у Донецькій області	ПІПЕРАЗИНУ АДИПІНАТ	таблетки по 0,5 г № 10 у контурних безчарункових упаковках	I81011	ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод"	Україна	Маркування	Надрукований набір цифр не несе інформацію про номер серії та термін придатності.
Державна служба з лікарських засобів у Донецькій області	ПІПЕРАЗИНУ АДИПІНАТ	таблетки по 0,5 г № 10 у стрипах	211211	ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод"	Україна	Маркування	Надрукований набір цифр не несе інформацію про номер серії та термін придатності
Державна служба з лікарських засобів у Дніпропетровській області	ПУСТИРНИКА НАСТОЙКА	настойка для перорального застосування по 25 мл у флаконах	711211	ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика"	Україна	Маркування	Етикетки на всіх чотирьох флаконах наклеєні нерівно, одна залита препаратом, одна частково відклеєна.
Державна служба з лікарських засобів у Донецькій області	ПУСТИРНИКА НАСТОЙКА	настойка по 25 мл у флаконах	380312	ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола"	Україна	Маркування	Склад та умови зберігання на етикетках двох перевірених флаконів нанесено шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України № 426 від 26.08.2005 р , додаток 9, п. 6.1 (з).
Державна служба з лікарських засобів у Житомирській області	ПУСТИРНИКА НАСТОЙКА	настойка по 25 мл у флаконах	360312	ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола"	Україна	Маркування	Назва та адреса виробника, склад, умови зберігання на первинній упаковці (етикетці флакону) нанесені шрифтом, що менше 7 пунктів Дідо.
Державна служба з лікарських засобів в АР Крим	РАФАХОЛІН Ц	драже № 30	050710	Вроцлавське Підприємство Лікарських Тран "Гербаноль" АТ	Польща	Опис	24 із 30 перевірених таблеток мають неоднорідне забарвлення
Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області	РЕЛЕНЦА™	порошок для інгаляцій, дозований по 5 мг в ротадиску (5 ротадисків з 4-ма чарунками, кожна з яких містить одну дозу лікарського засобу, у пластиковій коробці у комплекті з Дискхалером у картонній коробці)	А255 від 07.2009 р.	ГлаксоСмітКляйн Австралія Пту Лтд, Австралія	Австралія	Упаковка	Англомовна упаковка не містить листок - вкладиш на українській мові, а має інструкцію на незрозумілій мові.
Державна служба з лікарських засобів у Тернопільській області	РИЦИНОВА ОЛІЯ	олія по 30 г у флаконах	061011	ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола"	Україна	Упаковка	Не забезпечена щільність. упаковки, флакон залитий препаратом.
Державна служба з лікарських засобів у Житомирській області	РОТОКАН	екстракт рідкий по 55 мл у флаконах № 1	30112	ВАТ "Лубнифарм"	Україна	Об'єм вмісту флакону;	Об'єм вмісту флакону занижений;
Державна служба з лікарських засобів у Житомирській області	РОТОКАН	екстракт рідкий по 55 мл у флаконах № 1	30112	ВАТ "Лубнифарм"	Україна	Упаковка	Порушена герметичність закупорки, етикетка флакону залита препаратом.
Державна служба з лікарських засобів в АР Крим	САЛІЦИЛОВА КИСЛОТА	розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1 % по 40 мл у флаконах	050412	ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола"	Україна	Об'єм вмісту упаковки;	4 із 5 перевірених флаконів мають занижений об'єм;
Державна служба з лікарських засобів в АР Крим	САЛІЦИЛОВА КИСЛОТА		050412	ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола"	Україна	Упаковка	Упаковка має неналежне оформлення: упаковка втратила герметичність - під кришками та на горличку 4 із 5 перевірених флаконів наявні кристали білого кольору.
Державна служба з лікарських засобів у Житомирській області	САЛІЦИЛОВА КИСЛОТА	розчин нашкірний, спиртовий, 20 мг/мл по 25 мл у флаконах-крапельницях	51011	ВАТ "Фармак"	Україна	Об'єм вмісту упаковки;	Об'єм вмісту 3 флаконів з 4 перевірених занижений;
Державна служба з лікарських засобів у Житомирській області	САЛІЦИЛОВА КИСЛОТА		51011	ВАТ "Фармак"	Україна	Упаковка	На горлечках 4 флаконів із 4 перевірених наявні білі голчасті кристали.
Державна служба з лікарських засобів у Миколаївській області	САЛІЦИЛОВА КИСЛОТА	розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1 % по 40 мл у флаконах	30911	Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян"	Україна	Об'єм вмісту контейнера	Занижений: 1 фл. - 35,0 мл, 2 фл. - 37,0 мл.
Державна служба з лікарських засобів у Тернопільській області	САЛІЦИЛОВА КИСЛОТА	розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1 % по 40 мл у флаконах	020212	ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола"	Україна	Упаковка	На шийці флакону наявні сліди викристалізованого препарату.
Державна служба з лікарських засобів у Донецькій та Житомирській областях	САЛІЦИЛОВА МАЗЬ	мазь 5 % по 25 г у контейнерах	101109; 020112	ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола"	Україна	Маркування	Склад, спосіб застосування, умови зберігання на етикетках двох перевірених контейнерів нанесено шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України № 426 від 26.08.2005 р , додаток 9. п. 6.1 (з).
Державна служба з лікарських засобів у Житомирській області	СІРЧАНА МАЗЬ ПРОСТА	мазь для зовнішнього застосування 33,3 % по 25 г у банках	10212	ВАТ "Лубнифарм"	Україна	Маса вмісту упаковки	Маса вмісту 1 упаковки із 2 перевірених занижена.
Державна служба з лікарських засобів у Рівненській області	СІРЧАНА МАЗЬ ПРОСТА	мазь 33.3 % по 50 г у контейнерах	030212	ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола"	Україна	Маркування	Склад препарату, допоміжні речовини, умови зберігання, назва та адреса виробника на етикетку контейнера нанесені шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України № 426 від 26.08.2005 р , додаток 9 до п. 6.1 (з).
Державна служба з лікарських засобів у Житомирській області	СОФОРИ ЯПОНСЬКОЇ НАСТОЙКА	настойка по 40 мл у флаконах	281111	ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола"	Україна	Об'єм вмісту упаковки;	В 3 флаконах із 3 перевірених об'єм вмісту флакону занижений;
Державна служба з лікарських засобів у Житомирській області	СОФОРИ ЯПОНСЬКОЇ НАСТОЙКА	настойка по 40 мл у флаконах	281111	ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола"	Україна	Маркування	Назва та адреса виробника, склад, умови зберігання на первинній упаковці нанесено шрифтом менше 7 п. Дідо.
Державна служба з лікарських засобів у Донецькій та Житомирській областях	СПИРТ КАМФОРНИЙ	розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 10 % по 40 мл у флаконах	200811; 040312	ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола"	Україна	Маркування	Склад препарату та умови зберігання на етикетках нанесено шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України № 426 від 26.08.2005 р , додаток 9, п. 6.1 (з).
Державна служба з лікарських засобів у Житомирській області	СПИРТ КАМФОРНИЙ	розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 10 % по 40 мл у флаконах	210811	ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола"	Україна	Об'єм вмісту упаковки;	В 3 флаконах із 3 перевірених об'єм вмісту занижений;
Державна служба з лікарських засобів у Житомирській області	СПИРТ КАМФОРНИЙ		210811	ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола"	Україна	Маркування	Не відповідає вимогам п. 5 дод. 9 до п. 6.1 (з) наказу МОЗУ від 26.08.2005 № 426 із змінами: деякі дані (назва та адреса виробника; склад; умови зберігання) на первинній упаковці нанесено шрифтом менше 7 п. Дідо.
Державна служба з лікарських засобів у Житомирській області	СПИРТ КАМФОРНИЙ	розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 10 % по 40 мл у флаконах скляних	70611	ВАТ "Фітофарм"	Україна	Упаковка	4 флакони з 4 перевірених забруднені залишками клею.
Державна служба з лікарських засобів у Донецькій області	СПИРТ МУРАШИНИЙ	розчин для зовнішнього застосування, спиртовий по 50 мл у флаконах	170811; 040312	ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола"	У країна	Маркування	Склад та умови зберігання на етикетках нанесено шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України № 426 від 26.08.2005 р , додаток 9, п. 6.1 (з).
Державна служба з лікарських засобів у Донецькій та Житомирській областях	СТРЕПТОЦИДОВА МАЗЬ 10 %	мазь 10 % по 25 г у контейнерах	121111; 131211	ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола"	Україна	Маркування	Склад та умови зберігання виконано шрифтом менше 7 пунктів Дідо. Підстава: наказ МОЗ України № 426 від 26.08.2005 р , додаток 9, п. 6.1 (з).
Державна служба з лікарських засобів у Полтавській області	ТРАЙСІЛС	льодяники з лимонним смаком № 200 (8х25)у стрипах	LT07102	Дженом Біотек Пвт. Лтд.	Індія	Маркування	На стрипах серія та придатності змазані.
Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області	ФЛАМОГРЕЛЬ 75	таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 75 мг № 100	1756	Фламінго Фармасьютикалс Лтд.	Індія	Опис	Оболонка таблеток має тріщини та дрібну ямкуватість
Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області	ФЛАМОГРЕЛЬ 75	таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 75 мг № 100	4757	Фламінго Фармасьютикалс Лтд.	Індія	Опис;	Одна таблетка з порушеною оболонкою;
						Однорідність маси;	1 таблетка із 20 має відхилення більше ніж ± 5.00 %: - 17.10 %;
						Упаковка	Одна чарунка блістера містить фрагмент оболонки.
Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області	ФЛОГЕНЗИМ	таблетки, вкриті оболонкою № 200 (20х10) у блістерах	ЗН0016 від 08.2010 р.	Мукос Емульсіонсгезелльшафт мбХ	Німеччина	Опис	Поверхня таблеток не гладка, мас дрібну ямкуватісті. та плями темного кольору.
Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області	ФЛОГЕНЗИМ	таблетки, вкриті оболонкою, № 100 (20х5)	3А1009	Мукос Емульсіонсгезелльшафт мбХ	Німеччина	Опис	На поверхні таблеток плями темного кольору.
Державна служба з лікарських засобів в АР Крим	ФЛОРИСЕД-ЗДОРОВ'Я	капсули № 20	181211	ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я"	Україна	Упаковка	Упаковка має неналежне оформлення: у чарунках 26 із 40 перевірених капсул присутній наліт порошку коричневого кольору.
Державна служба з лікарських засобів у Дніпропетровській області	ФЛЮКОЛД-®	сироп по 100 мл у флаконах № 1	ND-9022	НАБРОС ФАРМА ПВТ. ЛТД.	Індія	Упаковка	Листок-вкладиш виконаний шрифтом менше 8 пунктів Дідо, вторинна упаковка не має належного товарного вигляду, фарба на упаковці змазана.
Державна служба з лікарських засобі в у Запорізькім області	ФУРАЦИЛІН-®	таблетки для приготування розчину для зовнішнього застосування по 20 мг № 10 у стрипах	500611	АТ "Галичфарм", ВАТ "Київмедпрепарат"	Україна	Сертифікат якості виробника	Присутній зайвий показник: "Однорідність маси".
Державна служба з лікарських засобів у Рівненській та Чернівецькій областях	ФУРАЦИЛІН-®	таблетки для приготування розчину для зовнішнього застосування по 20 мг № 10 у стрипах	1130910; 461111	АТ "Галичфарм"	Україна	Опис	З 20 перевірених таблеток 3 таблетки з надщербленими краями.
Державна служба :і лікарських засобів у Донецькій області	ХІТФЛЮ	таблетки № 4	В003	Браво Хелекса Лтд.	Індія	Маркування	Маркування терміну придатності на одній із п'яти перевірених первинних упаковок не несе інформації.
Державна служба з лікарських засобів в АР Крим	ХЛОРГЕКСИДИНУ БІГЛЮКОНАТ	розчин для зовнішнього застосування 0,05 % по 100 мл у флаконах	10112; 330212	Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація", Фармацевтична фабрика	Україна	Об'єм вмісту упаковки	3 із 3 перевірених флаконів мають занижений об'єм.
Державна служба з лікарських засобів у Харківській області	ХЛОРГЕКСИДИНУ БІГЛЮКОНАТ	розчин для зовнішнього застосування 0,05 % по 100 мл у флаконах	150212	Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація", Фармацевтична фабрика	Україна	Упаковка;	Етикетка на флаконі залита;
Державна служба з лікарських засобів у Харківській області	ХЛОРГЕКСИДИНУ БІГЛЮКОНАТ		150212		Україна	Маркування	Написи серії та терміну придатності нечіткі (розмиті).
Державна служба з лікарських засобів у м. Севастополі	ХЛОРОФІЛІПТ	розчин спиртовий, 10 мг/мл по 100 мл у флаконах	731111	ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС"	Україна	Об'єм вмісту упаковки;	В 2 перевірених флаконах: 93,5 мл та 94,5 мл;
Державна служба з лікарських засобів у м. Севастополі	ХЛОРОФІЛІПТ	розчин спиртовий, 10 мг/мл по 100 мл у флаконах	731111	ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС"	Україна	Упаковка	Не забезпечена достатня герметичність закупорювання, препарат підтікає з-під кришки флакона, на 3 із 4 перевірених флаконах наявні сліди препарату, що витік.
Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій та Тернопільській областях	ХОЛОСАС-САНТО	сироп по 250 г у флаконах зі скла	311211; 321211	Комунальне підприємство Київської обласної ради "Фармацевтична фабрика"	Україна	Опис;	Наявний надмірний осад;
	ХОЛОСАС-САНТО	сироп по 250 г у флаконах зі скла	311211; 321211		Україна	Вміст сухих речовин	Вміст занижений.
Державна служба з лікарських засобів в Одеській області	ХОФІТОЛ	таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 180 у блістерах	VN995	Лабораторії Роза-Фітофарма	Франція	Опис	Оболонка 6 таблеток із 30 потріскана.
Державна служба з лікарських засобів у Сумській області	ЦИТРАМОН У	таблетки № 6 у блістерах	4881111	ВАТ "Лубнифарм"	Україна	Упаковка	Текст листка-вкладиша надрукований шрифтом 8 пунктів Дідо, але відстань між рядками менше 3 мм.
Державна служба з лікарських засобів у Чернівецькій області	ЦИТРАМОН-ФОРТЕ	таблетки № 6х20	3321111	ТОВ "Стиролбіофарм"	Україна	Опис	Таблетки містять включення темного кольору.

................

Перейти до повного тексту