На підставі встановлення факту незабезпечення гарантії якості серії 11045 лікарського засобу ОЛІКАРД РЕТАРД-®, капсули тверді пролонгованої дії по 40 мг № 20, виробництва "ТЕММЛЕР ФАРМА ГмбХ енд Ко. КГ", Німеччина, методами контролю якості за показниками "Ізосорбід-2-мононітрат", "Ізосорбід динітрат" та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України "Про лікарські засоби", Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, постанови Кабінету Міністрів України від 14.09.2005 № 902 "Про затвердження Порядку здійснення державного контролю за якістю лікарських засобів, що ввозяться в Україну", зі змінами, п. 3.2.3 Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі, затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.2001 № 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.2002 № 107/6395, зі змінами, ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ОЛІКАРД РЕТАРД-®, капсули тверді пролонгованої дії по 40 мг № 20, виробництва "ТЕММЛЕР ФАРМА ГмбХ енд Ко. КГ", Німеччина (реєстраційне посвідчення № UA/0453/01/01).