Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу АНТИСЕПТ на підставі факту закінчення дії реєстраційного посвідчення

У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України "Про лікарські засоби" , Положення про Державну службу України з лікарських засобів , затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, наказів Міністерства охорони здоров'я України від 30.10.2001 № 436 "Про затвердження Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі" та від 12.12.2001 № 497 "Про затвердження Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України" (із змінами), які зареєстровані в Міністерстві юстиції України 05.02.2002 за № 107/6395 та 28.12.2001 за № 1091/6282, відповідно, та на підставі факту закінчення дії реєстраційного посвідчення лікарського засобу:

Назва лікарського засобу	Форма лікарського засобу	Виробник	Країна виробника
АНТИСЕПТ 70 %	розчин для зовнішнього застосування 70 % по 50 мл або по 100 мл у флаконах; 1 л, або по 5 л, або по 10 л, або по 20 л, або по 30 л, або по 50 л у каністрах	Дочірнє підприємство "Прикарпатська фармацевтична компанія"	Україна, Івано-Франківська обл., Коломийський р-н, с. Підгайчики
АНТИСЕПТ 96 %	розчин для зовнішнього застосування 96 % по 50 мл або по 100 мл у флаконах; 1 л, або по 5 л, або по 10 л, або по 20 л, або по 30 л, або по 50 л у каністрах	Дочірнє підприємство "Прикарпатська фармацевтична компанія"	Україна, Івано-Франківська обл., Коломийський р-н, с. Підгайчики