- Правова система ipLex360
- Законодавство
- Лист
ДЕРЖАВНА СЛУЖБА УКРАЇНИ З ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
Л И С Т
10.01.2012 N 375-1.3/2.1/17-12 |
Керівникам суб'єктів
господарювання,
які займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням
і застосуванням лікарських
засобів
Керівникам територіальних
органів Держлікслужби
України
На підставі позитивних результатів лабораторного дослідження лікарського засобу ПОЛІФЕПАН, порошок для перорального застосування по 250 г у пакетах N 1, серії 10511, виробництва ЗАТ "Сайнтек", Російська Федерація, за всіма показниками АНД (МКЯ) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011
N 440, п.п. 3.4, 4.1.7, 4.1.8 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001
N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 N 1091/6282, зі змінами, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ПОЛІФЕПАН, порошок для перорального застосування по 250 г у пакетах N 1, серії 10511, виробництва ЗАТ "Сайнтек", Російська Федерація.
Припис Держлікінспекції МОЗ N 16048-03/07.3/17-11 від 13.09.2011 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ПОЛІФЕПАН, порошок для перорального застосування по 250 г у пакетах N 1, серії 10511, виробництва ЗАТ "Сайнтек", Російська Федерація, відкликається.
Копії направлені:
ДП "Державний експертний центр МОЗ України";
ПП "Екофлора-Шостка", Україна.
Заступник Голови | А.Д.Захараш |
Перейти до повного тексту