Warning: Undefined variable $header in /var/www/iplex360/npa.php on line 224
<br /> <b>Warning</b>: Undefined variable $demo_title in <b>/var/www/iplex360/npa.php</b> on line <b>264</b><br />
  1. Правова система ipLex360
  2. Законодавство


Державний фармакологічний центр МОЗ України

Про затвердження розцінок вартості послуг, що надаються ДП "Державний фармакологічний центр" МОЗ України
Наказ, від 20.08.2010, № 97, № Державний фармакологічний центр МОЗ
Щодо перереєстрації в Україні лікарського засобу Генсулін Н
Лист, від 01.06.2009, № 3378/2.1-5, № Державний фармакологічний центр МОЗ
Витяг з протоколу N 09 засідання науково-експертної ради Державного фармакологічного центру МОЗ України
Протокол, від 30.10.2008, № Державний фармакологічний центр МОЗ
Про затвердження розцінок вартості робіт з проведення експертизи матеріалів на лікарські засоби та аналізу лікарських засобів
Наказ, від 28.10.2008, № 79, № Міністерство охорони здоров"я України
Рішення спільного засідання експертів консультативно-експертних груп та співробітників відповідних підрозділів центру щодо подальшого медичного застосування в Україні комбінованих препаратів групи нестероїдних протизапальних лікарських засобів
Рішення, від 16.10.2008, № Державний фармакологічний центр МОЗ
Про затвердження розцінок вартості робіт з проведення експертизи матеріалів на лікарські засоби у ДП "Державний фармакологічний центр" МОЗ України
Наказ, від 24.04.2008, № 32, № Державний фармакологічний центр МОЗ
Щодо нової єдиної форми листа на ввезення зразків незареєстрованих лікарських засобів
Лист, від 18.03.2008, № 2379/3-4, № Державний фармакологічний центр МОЗ
Щодо єдиної форми листа на ввезення зразків незареєстрованих лікарських засобів, які ввозяться на митну територію України з метою проведення доклінічних досліджень, клінічних випробувань та державної реєстрації
Лист, від 27.02.2008, № 1546/3-4, № Державний фармакологічний центр МОЗ
Щодо контрактного виробництва лікарських засобів
Лист, від 06.08.2007, № 512-5701/A, № Державний фармакологічний центр МОЗ
Витяг з протоколу N 5 засідання Науково-експертної ради Державного фармакологічного центру МОЗ України
Витяг, від 30.05.2007, № Державний фармакологічний центр МОЗ
Щодо зміни керівництва Державного фармакологічного центру МОЗ України
Лист, від 17.05.2007, № 512-3788/А, № Державний фармакологічний центр МОЗ
Перелік лікарських засобів за торговельними назвами та виробниками, підготовлений ДФЦ МОЗ згідно постанови КМУ N 1071 від 5 вересня 1996 року станом на 10.04.2007 р. з урахуванням переліку імунобіологічних препаратів станом на 10.04.2007 р.
Перелік, від 10.04.2007, № Державний фармакологічний центр МОЗ
Щодо питання ввезення субстанцій на територію України
Лист, від 16.01.2006, № 5.12-276/А, № Міністерство охорони здоров"я України
Про вненсення змін до реєстраційних документів протягом дії реєстраційного посвідчення
Лист, від 19.11.2003, № 5.12-6946/А, № Міністерство охорони здоров"я України
Про перелік лікарських засобів, які можуть реалізовуватися без рецептів лікарів
Лист, від 09.09.2003, № 5.12-5488/А, № Державний фармакологічний центр МОЗ
Витяг з протоколу N 7 засідання науково-технічної ради Державного фармакологічного центру МОЗ України від 08.07.2003 р.
Лист, від 10.07.2003, № 5.12-473-т/07/03, № Державний фармакологічний центр МОЗ
Щодо дії реєстраційного посвідчення на лікарський засіб "Аспірин 325 мг"
Лист, від 10.07.2003, № 5.12-4388/А, № Державний фармакологічний центр МОЗ
Щодо умов відпуску препаратів Кальцемін, Антифлу, Гінезол 7, Туссин плюс
Лист, від 27.11.2002, № 512-5741/А, № Міністерство охорони здоров"я України
Щодо упорядкування оплати експертних робіт
Наказ, від 20.11.2002, № 39, № Державний фармакологічний центр МОЗ
Щодо зміни правил відпуску препаратів КОЛДАКТ ФЛЮ ПЛЮС (капсули) та ФЕНЮЛЬС (капсули)
Лист, від 23.10.2002, № 5.12-5098/А, № Міністерство охорони здоров"я України
Щодо терміна "лікарські засоби"
Лист, від 29.07.2002, № 5.11-3243/А, № Міністерство охорони здоров"я України
Щодо доповнення до листа ДФЦ МОЗ України від 20.02.2002 N 5.12-806/А
Лист, від 26.07.2002, № 5.12-3402/А, № Міністерство охорони здоров"я України
Щодо нанесення номера українського реєстраційного посвідчення на упаковку лікарського засобу
Лист, від 29.03.2002, № 5.12-1420/А, № Міністерство охорони здоров"я України
Щодо вирішення проблем, які виникають при реєстрації лікарських засобів
Лист, від 22.03.2002, № 512-1328/А, № Міністерство охорони здоров"я України
Щодо термінів дії АНД на діючі речовини (субстанції) та допоміжні речовини, які використовуються під час виробництва зареєстрованих лікарських засобів
Лист, від 14.11.2001, № 5.12-5328/А, № Міністерство охорони здоров"я України
Щодо закінчення дії терміну фармакопейних статей (ТФС, ФС)
Лист, від 18.10.2001, № 5.12-4054/А, № Міністерство охорони здоров"я України
Щодо перереєстрації препарату аспаркам таблетки
Лист, від 01.10.2001, № 512-3687/А, № Державний фармакологічний центр МОЗ
Щодо контролю за якістю лікарських засобів
Лист, від 21.12.2000, № 814/16-01, № Міністерство охорони здоров"я України
Про затвердження Порядку надання установам (науковим підрозділам) повноважень на проведення доклінічного вивчення лікарських засобів, Порядку перевірки установ (наукових підрозділів), яким надано повноваження на доклінічне вивчення лікарських засобів та доклінічних досліджень
Наказ, від 05.12.2000, № 69, № Державний фармакологічний центр МОЗ