У відповідності до наказу МОЗ України від 17.01.02 N 13 "Про порядок ввезення незареєстрованих лікарських засобів на митну територію України з метою проведення доклінічних досліджень, клінічних випробувань та державної реєстрації", зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 15.02.02 р. за N 151/6439, Державному фармакологічному центру делеговано право надавати лист на ввезення зразків незареєстрованих лікарських засобів, які ввозяться на митну територію України з метою проведення доклінічних досліджень, клінічних випробувань та державної реєстрації.

Наказом Державного фармакологічного центру від 19.02.2002 р. N 4 була затверджена та надана до Державної митної служби України форма єдиного листа, який був підставою для проведення розмитнення вказаних лікарських засобів.

З метою запобігання фальсифікації листів (дозволів) на ввезення зразків незареєстрованих лікарських засобів наказом Державного фармакологічного центру від 26.02.08 р. N 15 затверджено нову єдину форму такого листа Державного фармакологічного центру до митних органів, який додатково, в якості захисту, має марковану етикетку контролю відкриття (додаток 1).

Право підпису листа (дозволу) на ввезення зразків незареєстрованих лікарських засобів має директор Державного фармакологічного центру В.Т.Чумак, перший заступник директора А.М.Морозов, перший заступник директора О.П. Баула, зразки підписів надаються. (Додаток 2).

Просимо проінформувати структурні підрозділи Державної митної служби України.