- Правова система ipLex360
- Законодавство
- Витяг
ДЕРЖАВНИЙ ФАРМАКОЛОГІЧНИЙ ЦЕНТР МОЗ УКРАЇНИ
ВИТЯГ
з протоколу N 5 засідання Науково-експертної ради Державного фармакологічного центру МОЗ України
( Додатково див. Наказ Міністерства охорони здоров'я
N 355 від 26.06.2007 )
Слухали: 5.2. Щодо припинення дії реєстраційного посвідчення
|
5.2.1. |
ВЕПОКС 2000,
4000 |
розчин для
ін'єкцій по
2000 МО або
по 4000 МО
у
попередньо-
заповненому
шприці з
голкою N 1 |
заявник/
виробник -
Вокхардт
Лімітед,
Індія |
- Припинення дії
реєстраційного
посвідчення у зв'язку
з припиненням
виробництва
(лист від Заявника
вх. N 13.05.2007
від 22.05.2007).
Згідно з листом
Заявника препаратів
нині в Україні немає. |
Ухвалили: Рекомендувати припинення дії реєстраційного посвідчення на зазначений лікарський засіб у зв'язку з припиненням виробництва препарату.
Директор Державного
фармакологічного центру
МОЗ України
Керівник протокольної групи |
В.Т.Чумак
В.Л.Сингаєвська |
Перейти до повного тексту