Державний фармакологічний центр МОЗ України повідомляє, що лікарський засіб Генсулін Н, суспензія для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл у флаконах з маркуванням українською або російською мовами, in bulk N 145 у флаконах; по 3 мл у картриджах N 5 з маркуванням українською або російською мовами, in bulk N 600 у картриджах, виробництва Біотон С.А., Польща, заявник - Біотон С.А., Польща на засіданні Науково-технічної ради Державного фармакологічного центру МОЗ України від 14.05.2009 р. (протокол N 09) рекомендований до перереєстрації в Україні.

Реєстраційні документи знаходяться у процесі оформлення.