1. Правова система ipLex360
  2. Законодавство
  3. Лист


ДЕРЖАВНИЙ ФАРМАКОЛОГІЧНИЙ ЦЕНТР МОЗ УКРАЇНИ
Л И С Т
10.07.2003 N 5.12-473-т/07/03
ВИТЯГ з протоколу N 7 засідання науково-технічної ради Державного фармакологічного центру МОЗ України від 08.07.2003 р.
СЛУХАЛИ:
2.27. УТОЧНЕННЯ НАЗВИ ПРЕПАРАТУ У ПРОЦЕСІ ПЕРЕРЕЄСТРАЦІЇ
2.27.2. Виробництво ВАТ "Концерн Стирол" (Україна):
АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА 325 мг (таблетки по 325 мг N 6, N 12 у контурних чарункових упаковках; N 30, N 50, N 100 у контейнерах) (було - Аспірин 325 мг)
Рец. - н. с. Нагорна О.О.,
к. ф. н. Антипова О.Є.,
вч. секр. Гула Ю.В.
УХВАЛИЛИ:
Рекомендувати до затвердження уточнення назви препарату у процесі перереєстрації.
Зав. сектором спеціалізованої оцінки та експертизи лікарських засобів В.В.Захаренко Секретар науково-технічної ради І.Л.Олехнович Вчений секретар Ю.В.Гула
Перейти до повного тексту