1. Правова система ipLex360
  2. Законодавство
  3. Лист


МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
ДЕРЖАВНИЙ ФАРМАКОЛОГІЧНИЙ ЦЕНТР
N 512-1328/А від 22.03.2002
Операторам фармацевтичного
ринку України
У Державному фармакологічному центрі МОЗ України щомісяця, кожної третьої середи відбуваються наради працівників Центру з приводу проблем, які виникають при реєстрації лікарських засобів в Україні.
Аналіз проблем свідчить про те, що значна частина їх виникає через відсутність постійних контактів керівників фірм чи представництв та Фармцентру, під час яких можна було б оперативно отримувати кваліфіковані консультації. Практика створення нормативних актів протягом 2000-2001 років свідчить, що неможливо врахувати всі випадки, які можуть зустрічатися при реєстрації лікарських засобів. Тому логічно було б відпрацювати систему й логіку поведінки в тих чи інших ситуаціях Центру і Заявника.
З цього приводу керівництвом Центру прийнято рішення щодо необхідності проводити щоквартально, у першій декаді третього місяця зустрічі керівництва Фармцентру із Заявниками. Запрошуємо операторів фармацевтичного ринку до співпраці і просимо Вас направляти Ваші питання письмово у канцелярію Центру.
Як зразок виникнення непорозумінь наведу приклади:
- протягом 2002 року було зареєстровано в Мін'юсті України два накази МОЗ України з питань маркування лікарських засобів. Ці вимоги відповідають чинному законодавству України та європейській практиці. Але продовжують надходити скарги і пропозиції щодо маркування лікарських засобів. Необхідно двостороннє обговорення для з'ясування того, як у межах вимог цих нормативних актів вирішувати конкретні питання;

................
Перейти до повного тексту