На підставі позитивних результатів додаткового контролю якості лікарського засобу згідно з вимогами АНД до реєстраційного посвідчення N Р.10.02/05453 з урахуванням змін до АНД (уточнення у розділі "Ідентифікація") затверджених наказом МОЗ України від 16.11.2006 р. N 758, у відповідності з вимогами п. 3.4, 4.1.12. "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 р. за N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 р. за N 1091/6282 зі змінами та доповненнями, затвердженими наказом МОЗ України від 08.07.2004 р. за N 348 і зареєстрованими в Міністерстві юстиції України від 23.07.2004 р. за N 917/9516, Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу МЕЛОКС, таблетки по 7,5 мг, N 10, серії E9J065 виробництва "Медокемі Лтд.", Кіпр.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 4285/07-17 від 26.10.2006 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу МЕЛОКС, таблетки по 7,5 мг, N 10, серії E9J065 виробництва "Медокемі Лтд.", Кіпр, відкликається.

Реалізація вказаного вище лікарського засобу дозволяється за умови його відповідності вимогам АНД за всіма показниками.