На підставі позитивних результатів аналізу якості лікарського засобу згідно вимог Зміни N 2, затвердженої наказом МОЗ України від 17.08.2005 р. за N 412 (зміна у процедурі аналізу якості лікарського засобу: р. "Кількісне визначення"), у відповідності з вимогами п. 3.4 "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 за N 1091/6282 зі змінами та доповненнями, затвердженими наказом МОЗ України від 08.07.04 за N 348 і зареєстрованими в Міністерстві юстиції України від 23.07.04 за N 917/9516, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НІМЕСИН ПЛЮС, таблетки N 10 виробництва "Сінмедик Лабораторіз", Індія.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 2542/07-22 від 20.07.2005 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу НІМЕСИН ПЛЮС, таблетки N 10 виробництва "Сінмедик Лабораторіз", Індія, відкликається.