На підставі встановлення фактів невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення Р.02.02/04336, зміни від 17.02.2003 р. за показниками "Упаковка", "Маркування" та неможливості проведення контролю якості лікарського засобу за показниками "Ідентифікація" (- парацетамола; - німесуліда), "Кількісне визначення" (- парацетамола; - німесуліда), у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України "Про лікарські засоби", п. 3.2.4. "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 за N 1091/6282 і "Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі", затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.01 за N 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.02 за N 107/6395, ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу НІМЕСИН ПЛЮС, таблетки N 10 виробництва "Сінмедик Лабораторіз", Індія.