Враховуючи зміни до аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення N UA/0128/02/01 препарату (уточнення специфікації та методів контролю готового лікарського засобів в матеріалах реєстраційного досьє), які затверджені наказом МОЗ України від 30.05.2008 р. N 280, та у відповідності з вимогами п. 3.4., 4.1.12. "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 р. за N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 р. за N 1091/6282 зі змінами та доповненнями, затвердженими наказом МОЗ України від 08.07.2004 р. за N 348 і зареєстрованими в Міністерстві юстиції України від 23.07.2004 р. за N 917/9516, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДЕНЕБОЛ, розчин для ін'єкцій по 1 мл (25 мг) в ампулах N 5, серії DS 026 виробництва "Теміс Медикаре Лімітед", Індія, для "Мілі Хелскере Лімітед", Великобританія.