- Правова система ipLex360
- Законодавство
- Припис
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ
П Р И П И С
Керівникам суб'єктів
господарювання, які
здійснюють реалізацію
(торгівлю), зберігання і
застосування лікарських
засобів
Начальникам державних
інспекцій з контролю якості
лікарських засобів в
АР Крим, областях,
містах Києві та Севастополі
( Припис скасовано в частині реалізації лікарського засобу
ЛЕЙКОПЛАСТИР ПЕРЦЕВИЙ, виробництва ЗАТ "Верофарм",
Російська Федерація, на підставі Припису Державної
інспекції з контролю якості лікарських засобів
N 38/07-15 від 12.01.2004 )
( Припис скасовано в частині реалізації лікарського засобу
ЗІРТЕК, виробництва "UCB S.A.", Бельгія, на підставі
Припису Державної інспекції з контролю якості лікарських
засобів
N 109/07-15 від 14.01.2004 )
На підставі статей
9,
15 Закону України
"Про лікарські засоби", наказів Міністерства охорони здоров'я України від 30.10.2001 за
N 436 "Про затвердження Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі" та за
N 497 від 12.12.2001 "Про затвердження Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", які зареєстровані в Міністерстві юстиції України від 05.02.2002 за N 107/6395 та від 28.12.2001 за N 1091/6282 відповідно, у зв'язку з виявленням незареєстрованих лікарських засобів:
Перейти до повного тексту