У доповнення до листа від 18.12.2003 N 4700/07-12 повідомляємо, що на лікарський засіб ЗІРТЕК, краплі для внутрішнього застосування 1% по 10 мл у флаконах N 1, виробництва "UCB S.A.", Бельгія, Представництвом компанії "Пліва" в Україні був одержаний дозвіл від 15.09.2003 N 3181/07-18 на реалізацію залишків препарату, виробленого в період дії попереднього реєстраційного посвідчення.

У зв'язку з цим припис від 18.12.2003 N 4700/07-12 про заборону реалізації лікарських засобів необхідно скасувати в частині реалізації вищезазначеного лікарського засобу.