- Правова система ipLex360
- Законодавство
- Припис
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ
П Р И П И С
Керівникам суб'єктів
господарської діяльності,
які здійснюють реалізацію
(торгівлю), зберігання і
застосування лікарських
засобів
Начальникам державних
інспекцій з контролю якості
лікарських засобів в
АР Крим, областях,
містах Києві та Севастополі
Доводимо до Вашого відома, що ЛЕЙКОПЛАСТИР ПЕРЦЕВИЙ 6 x 10 см, виробництва ЗАТ "Верофарм", Російська Федерація, зареєстрований як виріб медичного призначення 14.06.99 за N 1399/99.
У зв'язку з цим, припис від 18.12.2003 за
N 4700/07-12 про заборону реалізації лікарських засобів необхідно скасувати в частині реалізації вищезазначеного виробу медичного призначення. Одночасно повідомляємо про допущення друкарської помилки при визначенні виробника (в листі від 18.12.2003 за N 4700/07-12 вказано "Вірофарм" замість "Верофарм").
Заступник Головного державного
інспектора України з контролю
якості лікарських засобів |
А.П.Картиш |
Перейти до повного тексту