1. Правова система ipLex360
  2. Законодавство
  3. Припис


ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ
П Р И П И С
04.02.2005 N 386/07-22
( Припис відкликано на підставі Рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 1111/12-19 від 04.04.2005 )
На підставі повідомлення про серйозну побічну дію при застосуванні лікарського засобу Триомбраст, розчин для ін'єкцій 76% в ампулах по 20 мл N 5 серії 131004 виробництва ВАТ "Фармак" та у відповідності зі ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", п. 3.2.6. "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за N 497 і зареєстрованого в Міністерстві юстиції 28.12.01 за N 1091/6282 зі змінами, які затверджені наказом МОЗ від 08.07.04 за N 348 і "Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі", затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.01 за N 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.02 за N 107/6395 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Триомбраст, розчин для ін'єкцій 76% в ампулах по 20 мл N 5 серії 131004 виробництва ВАТ "Фармак", Україна.

................
Перейти до повного тексту