Для використання в роботі направляємо:

- наказ Національного агентства з контролю за якістю та безпекою продуктів харчування, лікарських засобів та виробів медичного призначення (НАзК) від 10 червня 1999 р. N 007 "Про організаційні заходи на виконання Указів Президента України "Про вдосконалення державного контролю за якістю та безпекою продуктів харчування, лікарських засобів та виробів медичного призначення" від 01.02.99 N 109/99 та "Про Положення про Національне агентство з контролю за якістю та безпекою продуктів харчування, лікарських засобів та виробів медичного призначення" від 29.03.99 N 301/99";

- наказ НАзК від 30 червня 1999 р. N 009 "Про організацію державного контролю за якістю та безпекою спеціальних харчових продуктів, біологічно активних добавок та харчових добавок";

- наказ НАзК від 30 червня 1999 р. N 012 "Про затвердження Положення про державний контроль за якістю та безпекою незареєстрованих медичної техніки та виробів медичного призначення при їх увезенні на митну територію України та Положення про державний контроль за якістю та безпекою незареєстрованих спеціальних харчових продуктів, харчових добавок та біологічно активних добавок при їх увезенні на митну територію України".

З метою однозначного підходу до застосування нормативно-правових актів при здійсненні митного контролю та митного оформлення вище зазначених товарів надаємо такі роз'яснення.

1. Відповідно до Указів Президента України від 01.02.99 N 109/99 "Про вдосконалення державного контролю за якістю та безпекою продуктів харчування, лікарських засобів та виробів медичного призначення", від 29.03.99 N 301/99 "Про Положення про національне агентство з контролю за якістю та безпекою продуктів харчування, лікарських засобів та виробів медичного призначення" та постанови Кабінету Міністрів України від 07.05.99 N 767 "Про питання Національного агентства з контролю за якістю та безпекою продуктів харчування, лікарських засобів та виробів медичного призначення" при Міністерстві охорони здоров'я України створено Національне агентство з контролю за якістю та безпекою продуктів харчування, лікарських засобів та виробів медичного призначення (НАзК).

НАзК є правонаступником:

- Координаційного експертного комітету з питань якості та безпеки продуктів харчування;

- Комітету з питань гігієнічного регламентування;

- Комітету з питань імунобіологічних препаратів;

- Комітету з нової медичної техніки;

- Фармакопейного комітету;

- Бюро реєстрації лікарських засобів;

- Державної інспекції з контролю якості ліків.

2. Відповідно до наказу НАзК від 30 червня 1999 року N 012 та листа Держкоммедбіопрому від 02.07.99 N 2703/11-05-04 НАзК надає дозволи на ввезення на митну територію України незареєстрованих в Україні імунобіологічних препаратів, біоматеріалів, в тому числі дослідних зразків біологічних препаратів та хімічних речовин, медичної техніки, виробів медичного призначення та лікарських засобів.