1. Правова система ipLex360
  2. Законодавство
  3. Наказ


МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
НАЦІОНАЛЬНЕ АГЕНТСТВО З КОНТРОЛЮ ЗА ЯКІСТЮ ТА БЕЗПЕКОЮ
ПРОДУКТІВ ХАРЧУВАННЯ, ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ ТА ВИРОБІВ
МЕДИЧНОГО ПРИЗНАЧЕННЯ
Н А К А З
N 007 від 10.06.99
м.Київ

Зареєстровано в Міністерстві
юстиції України
17 червня 1999 р.
за N 388/3681
( Наказ втратив чинність на підставі Наказу МОЗ N 341 від 20.08.2001 )
Про організаційні заходи на виконання Указів Президента України "Про вдосконалення державного контролю за якістю та безпекою продуктів харчування, лікарських засобів та виробів медичного призначення" від 1 лютого 1999 року N 109/99 та "Про Положення про Національне агентство з контролю за якістю та безпекою продуктів харчування, лікарських засобів та виробів медичного призначення" від 29 березня 1999 року N 301/99
На виконання Указів Президента України "Про вдосконалення державного контролю за якістю та безпекою продуктів харчування, лікарських засобів та виробів медичного призначення" від 1 лютого 1999 року N 109/99 та "Про Положення про Національне агентство з контролю за якістю та безпекою продуктів харчування, лікарських засобів та виробів медичного призначення" від 29 березня 1999 року N 301/99, постанови Кабінету Міністрів України від 7 травня 1999 року N 767 "Про питання Національного агентства з контролю за якістю та безпекою продуктів харчування, лікарських засобів та виробів медичного призначення"
НАКАЗУЮ:
1. Розпочати:
1.1. Державну реєстрацію:
імунобіологічних препаратів, харчових та біологічно активних добавок, спеціальних харчових продуктів з 1 липня 1999 року;
медичної техніки та виробів медичного призначення з 15 липня 1999 року;
лікарських засобів з 1 серпня 1999 року.
1.2. Надання дозволів на ввезення на митну територію України
незареєстрованих в Україні імунобіологічних препаратів, біоматеріалів, у тому числі, дослідних зразків біологічних препаратів та хімічних речовин з 1 липня 1999 року; медичної техніки та виробів медичного призначення з 15 липня 1999 року; лікарських засобів з 1 серпня 1999 року.
1.3. Ведення
Державного реєстру спеціальних харчових продуктів, Державного реєстру харчових та біологічно активних добавок, Державного реєстру імунобіологічних препаратів з 1 липня 1999 року; Державного реєстру медичної техніки та виробів медичного призначення з 15 липня 1999 року;
Державної Фармакопеї України, Державного реєстру лікарських засобів України з 1 серпня 1999 року.
1.4. Ліцензування підприємницької діяльності з оптової та роздрібної реалізації лікарських засобів з 15 липня 1999 року.
1.5. Акредитацію аптечних закладів з 1 липня 1999 року.
2. Забезпечити державний контроль за дотриманням законодавства щодо виробництва, експорту, імпорту окремих видів продуктів харчування, лікарських засобів, виробів медичного призначення, оптової та роздрібної торгівлі цими продуктами, засобами, виробами.

................
Перейти до повного тексту