23. |
ГЛІОКСАЛЬ КОМПОЗИТУМ |
розчин для ін'єкцій по 2,2 мл в ампулах N 5, N 100 |
Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ |
Німеччина |
Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ |
Німеччина |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна графічного зображення упаковки з уточненням р. "Упаковка" |
за рецептом |
UA/7275/01/01 |
24. |
ГРИПЕКС ХОТАКТИВ МАКС |
порошок для приготування розчину для перорального застосування у саше N 5, N 8 |
ТОВ ЮС Фармація |
Польща |
ТОВ ЮС Фармація |
Польща |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна специфікації та процедури випробувань готового лікарського засобу; реєстрація додаткової упаковки з новим дизайном |
без рецепта |
UA/6285/01/01 |
25. |
ГРИП-НОЗОД- ІН'ЄЛЬ |
розчин для ін'єкцій по 1,1 мл в ампулах N 5, N 5 х 20 |
Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ |
Німеччина |
Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ |
Німеччина |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна графічного зображення упаковки з уточненням р. "Упаковка" |
за рецептом |
UA/7614/01/01 |
26. |
ГРИП-ХЕЕЛЬ |
розчин для ін'єкцій по 1,1 мл в ампулах N 5 (5 х 1), N 100 (5 х 20) у контурних чарункових упаковках |
Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ |
Німеччина |
Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ |
Німеччина |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна графічного зображення упаковки з уточненням р. "Упаковка" |
за рецептом |
UA/4268/01/01 |
27. |
ДЕНТАГЕЛЬ |
гель для ясен по 20 г у тубах |
ВАТ "Фітофарм" |
Україна |
ВАТ "Фітофарм" |
Україна |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни в інструкції для медичного застосування |
без рецепта |
UA/6966/01/01 |
28. |
ДИСКУС КОМПОЗИТУМ |
розчин для ін'єкцій по 2,2 мл в ампулах N 5 (5 х 1), N 100 (5 х 20) у контурних чарункових упаковках |
Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ |
Німеччина |
Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ |
Німеччина |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна графічного зображення упаковки з уточненням р. "Упаковка" |
за рецептом |
UA/3959/01/01 |
29. |
ДІОКСИДІН |
порошок (субстанція) у подвійних пакетах з плівки поліетиленової для виробництва нестерильних та стерильних лікарських форм |
Державне підприємство завод хімічних реактивів НТК "Інститут монокристалів" НАН України |
Україна |
Державне підприємство завод хімічних реактивів НТК "Інститут монокристалів" НАН України |
Україна |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни у специфікації та методах контролю |
- |
UA/4414/01/01 |
30. |
Д-ЛАРГІН ФС(R) |
розчин для ін'єкцій, 1 мг/мл по 1 мл в ампулах N 10 |
Приватне науково- виробниче підприємство "Фармсервіс" |
Україна, м. Харків |
ЗАТ "Лекхім - Харків" |
Україна, м. Харків |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна назви препарату (було - Д-ЛАРГІН ФС) |
за рецептом |
UA/9163/01/01 |
31. |
ДОЛОКСЕН |
гель 1% по 30 г у тубах |
Аджіо Фармас'ютікалс Лтд. |
Індія |
Аджіо Фармас'ютікалс Лтд. |
Індія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна назви лікарського засобу (було - ДИКЛОГЕН(R); зміна графічного зображення упаковки |
без рецепта |
UA/6727/01/01 |
32. |
ЕНГІСТОЛ |
розчин для ін'єкцій по 1,1 мл в ампулах N 5 (5 х 1), N 100 (5 х 20) у контурних чарункових упаковках |
Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ |
Німеччина |
Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ |
Німеччина |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна графічного зображення упаковки з уточненням р. "Упаковка" |
за рецептом |
UA/2053/01/01 |
33. |
ЕНТЕРОЖЕРМІНА |
суспензія для перорального застосування по 5 мл у флаконах N 10, N 20 |
САНОФІ-АВЕНТІС С.п.А. |
Італія |
САНОФІ-СИНТЕЛАБ О С.п.А., Італія; ЛАБОРАТОРІЇ ЮНІТЕР, Франція |
Італія/ Франція |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: введення додаткового виробника активної субстанції |
без рецепта |
UA/4234/01/01 |
34. |
ЕРГОС |
таблетки по 50 мг in bulk N 5000 |
АТЗТ "Фармацевтична фірма "ФарКоС" |
Україна, м. Київ |
АТЗТ "Фармацевтична фірма "ФарКоС", Україна, м. Київ; ТОВ "АСТРАФАРМ", Україна, Києво- Святошинський р-н, м. Вишневе, вул. Київська, 6 |
Україна |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: введення додаткового виробника |
- |
UA/5760/01/02 |
35. |
ЕРГОС(R) |
таблетки по 50 мг N 1, N 2, N 4 у контурних чарункових упаковках |
АТЗТ "Фармацевтична фірма "ФарКоС" |
Україна, м. Київ |
АТЗТ "Фармацевтична фірма "ФарКоС", Україна, м. Київ; ТОВ "АСТРАФАРМ", Україна, Києво- Святошинський р-н, м. Вишневе, вул. Київська, 6 |
Україна |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: введення додаткового виробника |
за рецептом |
UA/6666/01/02 |
36. |
ЕФЕРАЛГАН |
таблетки шипучі по 500 мг N 16 |
Брістол-Майєрс Сквібб Продактс С.А. |
Швейцарія |
Брістол-Майєрс Сквібб |
Франція |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: введення додаткової ділянки виробництва |
без рецепта |
UA/5237/01/01 |
37. |
ЕХІНАЦЕЯ КОМПОЗИТУМ С |
розчин для ін'єкцій по 2,2 мл в ампулах N 5, N 5 х 20 |
Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ |
Німеччина |
Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ |
Німеччина |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна графічного зображення упаковки з уточненням р. "Упаковка" |
за рецептом |
UA/7368/01/01 |
38. |
ЗАТРИН 250 |
таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг N 6 |
ФДС Лімітед |
Індія |
ФДС Лімітед |
Індія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: реєстрація додаткової упаковки з новим графічним зображенням |
за рецептом |
UA/6635/01/02 |
39. |
ЗАТРИН 500 |
таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг N 3 |
ФДС Лімітед |
Індія |
ФДС Лімітед |
Індія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: реєстрація додаткової упаковки з новим графічним зображенням |
за рецептом |
UA/6635/01/01 |
40. |
ЗИДОВУДИН |
таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг N 60 |
Ауробіндо Фарма Лімітед |
Індія |
Ауробіндо Фарма Лімітед |
Індія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни в інструкції для медичного застосування |
за рецептом |
UA/4793/01/01 |
41. |
ЗОПІКЛОН |
порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм |
Фармахем СА М&М |
Швейцарія |
Centaur Pharmaceuticals Privat Limited |
Індія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна назви виробника |
- |
UA/7721/01/01 |
42. |
ІЗОПТИН(R) |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг N 100 |
Ебботт Лабораторіз С.А. |
Швейцарія |
Ебботт ГмбХ і Ко. КГ |
Німеччина |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: реєстрація додаткової упаковки (маркування) |
за рецептом |
UA/7175/01/02 |
43. |
ІЗОПТИН(R) |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг N 100 |
Ебботт Лабораторіз С.А. |
Швейцарія |
Ебботт ГмбХ і Ко. КГ |
Німеччина |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: реєстрація додаткової упаковки (маркування) |
за рецептом |
UA/7175/01/01 |
44. |
ІЗОПТИН(R) |
розчин для ін'єкцій, 5 мг/2 мл по 2 мл в ампулах N 5 |
Ебботт Лабораторіз С.А. |
Швейцарія |
Ебботт ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина, вироблено Ебеве Фарма ГмбХ Нфг. КГ, Австрія |
Німечина/ Австрія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: реєстрація додаткової упаковки (маркування) |
за рецептом |
UA/7175/02/01 |
45. |
ІЗОПТИН(R) SR |
таблетки пролонгованої дії по 240 мг N 30 |
Ебботт Лабораторіз С.А. |
Швейцарія |
Ебботт ГмбХ і Ко. КГ |
Німеччина |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: реєстрація додаткової упаковки (маркування) |
за рецептом |
UA/7175/03/01 |
46. |
ЙОДОВІТАЛ(R) 100 |
таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мкг N 30, N 60, N 100 у флаконах; N 24, N 48, N 72, N 96, N 120 у блістерах |
Юніфарм, Інк. |
США |
Юніфарм, Інк. |
США |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна назви лікарського засобу; зміна графічного оформлення упаковки |
без рецепта |
UA/6305/01/01 |
47. |
ЙОДОВІТАЛ(R) 200 |
таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мкг N 30, N 60, N 100 у флаконах; N 24, N 48, N 72, N 96, N 120 у блістерах |
Юніфарм, Інк. |
США |
Юніфарм, Інк. |
США |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна назви лікарського засобу; зміна графічного оформлення упаковки |
без рецепта |
UA/6305/01/02 |
48. |
ЙОДОВІТАЛ(R) КІДЗ |
таблетки жувальні по 100 мкг N 30, N 60, N 100 у флаконах, N 15, N 30, N 45, N 60, N 75 у блістерах |
Юніфарм, Інк. |
США |
Юніфарм, Інк. |
США |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна назви лікарського засобу; зміна графічного оформлення упаковки |
без рецепта |
UA/6306/01/01 |
49. |
КАЛЕТРА |
розчин для перорального застосування по 60 мл у флаконах N 5 |
Ебботт Лабораторіз С.А. |
Швейцарія |
Ебботт Лабораторіз Лтд |
Велико- британія/ США |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни в інструкції для медичного застосування |
за рецептом |
UA/6998/02/01 |
50. |
КАЛЕТРА |
капсули м'які N 90 у флаконах N 2 |
Ебботт Лабораторіз С.А. |
Швейцарія |
Ебботт Лабораторіз Лтд, Великобританія, вироблено Кардінал Хелф 409 Інк., США |
Велико- британія/ США |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни в інструкції для медичного застосування |
за рецептом |
UA/6998/01/01 |
51. |
КАРДАЗИН- ЗДОРОВ'Я |
таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг N 10 х 3, N 30 х 1, N 30 х 2 у контурних чарункових упаковках |
ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я" |
Україна, м. Харків |
ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я" |
Україна, м. Харків |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна терміну зберігання (з 2-х до 3-х років); зміна умов зберігання |
за рецептом |
UA/3048/01/01 |
52. |
КАТАЛІЗАТОРИ ЦИКЛУ ЛИМОННОЇ КИСЛОТИ |
розчин для ін'єкцій по 1,1 мл в ампулах N 10 |
Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ |
Німеччина |
Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ |
Німеччина |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна графічного зображення упаковки з уточненням р. "Упаковка" |
за рецептом |
UA/1738/01/01 |
53. |
КЕППРА(R) |
таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг N 60 |
ЮСБ Фарма С.А. |
Бельгія |
ЮСБ Фарма С.А. |
Бельгія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення в АНД та інструкції для медичного застосування опису таблеток |
за рецептом |
UA/9155/01/01 |
54. |
КЕППРА(R) |
таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг N 30, N 60 |
ЮСБ Фарма С.А. |
Бельгія |
ЮСБ Фарма С.А. |
Бельгія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення в АНД та інструкції для медичного застосування опису таблеток |
за рецептом |
UA/9155/01/02 |
55. |
КЕППРА(R) |
таблетки, вкриті оболонкою, по 1000 мг N 30, N 60 |
ЮСБ Фарма С.А. |
Бельгія |
ЮСБ Фарма С.А. |
Бельгія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення в АНД та інструкції для медичного застосування опису таблеток |
за рецептом |
UA/9155/01/03 |
56. |
КЛАЦИД(R) |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг N 10 |
Ебботт Лабораторіз С.А. |
Швейцарія |
Абботт С.р.л. |
Італія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна назви виробника; зміна графічного оформлення упаковки |
за рецептом |
UA/2920/03/01 |
57. |
КОЕНЗИМ КОМПОЗИТУМ |
розчин для ін'єкцій по 2,2 мл в ампулах N 5, N 5 х 20 |
Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ |
Німеччина |
Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ |
Німеччина |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна графічного зображення упаковки з уточненням р. "Упаковка" |
за рецептом |
UA/6999/01/01 |
58. |
КОР СУІС КОМПОЗИТУМ Н |
розчин для ін'єкцій по 2,2 мл в ампулах N 5 (5 х 1), N 100 (5 х 20) у контурних чарункових упаковках |
Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ |
Німеччина |
Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ |
Німеччина |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна графічного зображення упаковки з уточненням р. "Упаковка" |
за рецептом |
UA/4277/01/01 |
59. |
КУКАСИЛ |
льодяники з ароматом лимона N 1 у обгортці; N 8 у стрипі |
Мултані Фармасьютікалз Лтд. |
Індія |
Лімак Хелскер Пвт. Лтд |
Індія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: уточнення написання назви виробника |
без рецепта |
UA/8915/01/01 |
60. |
КУКАСИЛ |
льодяники з ароматом м'яти N 1 у обгортці; N 8 у стрипі |
Мултані Фармасьютікалз Лтд. |
Індія |
Лімак Хелскер Пвт. Лтд |
Індія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: уточнення написання назви виробника |
без рецепта |
UA/8916/01/01 |
61. |
КУКАСИЛ |
льодяники з ароматом ананаса N 1 у обгортці; N 8 у стрипі |
Мултані Фармасьютікалз Лтд. |
Індія |
Лімак Хелскер Пвт. Лтд |
Індія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: уточнення написання назви виробника |
без рецепта |
UA/8917/01/01 |
62. |
КУКАСИЛ |
льодяники з ароматом апельсина N1 у обгортці; N 8 у стрипі |
Мултані Фармасьютікалз Лтд. |
Індія |
Лімак Хелскер Пвт. Лтд |
Індія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: уточнення написання назви виробника |
без рецепта |
UA/8918/01/01 |
63. |
ЛЕВАМІЗОЛ- ЗДОРОВ'Я |
таблетки по 150 мг N 1 |
ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я" |
Україна |
ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я" |
Україна |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення у методах контролю готового лікарського засобу |
без рецепта |
UA/6389/01/01 |
64. |
ЛЕВЕМІР(R) ФЛЕКСПЕН(R) |
розчин для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 3 мл у картриджі, який вкладений у шприц-ручки N 1, N 5 |
А/Т Ново Нордіск |
Данія |
А/Т Ново Нордіск |
Данія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміни в інструкції для медичного застосування; зміна графічного зображення упаковки; зміна терміну зберігання лікарського засобу (з 24-х місяців до 30-ти місяців) |
за рецептом |
UA/4858/01/01 |
65. |
ЛІВОЛАКТ |
капсули по 200 мг N 30 |
ТОВ "НВП "Аріадна" |
Україна, м. Одеса |
ТОВ "НВП "Аріадна" |
Україна, м. Одеса |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення юридичної адреси заявника/ виробника в процесі реєстрації |
без рецепта |
UA/9410/01/01 |
66. |
ЛІМФОМІОЗОТ Н |
розчин для ін'єкцій по 1,1 мл в ампулах N 5, N 100 (5 х 20) |
Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ |
Німеччина |
Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ |
Німеччина |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна графічного зображення упаковки з уточненням р. "Упаковка" |
за рецептом |
UA/2054/01/01 |
67. |
ЛОЗАП ПЛЮС |
таблетки, вкриті оболонкою, N 30, N 90 |
АТ "Зентіва" |
Чеська Республіка |
АТ "Зентіва" |
Чеська Республіка |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: реєстрація додаткової упаковки зі старим дизайном та назвою препарату (зі збереженням попереднього номера реєстраційного посвідчення) |
за рецептом |
UA/2012/01/01 |
68. |
МАЗЬ ГЕПАРИНОВА |
мазь, 100 МО/г по 25 г у тубах |
РУП "Бєлмед- препарати" |
Республіка Білорусь |
РУП "Бєлмед- препарати" |
Республіка Білорусь |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: уточнення графічного зображення упаковки |
без рецепта |
UA/4717/02/01 |
69. |
МЕГЛЮКОН |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг N 30, N 120 |
Сандоз Фармасьютікалз д.д. |
Словенія |
Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз |
Німеччина |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна назви лікарського засобу (було - МЕТФОРМІН ГЕКСАЛ(R); зміна назви та місцезнаходження заявника; зміна назви виробника; зміна графічного оформлення упаковки |
за рецептом |
UA/9477/01/01 |
70. |
МЕГЛЮКОН |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 850 мг N 30, N 120 |
Сандоз Фармасьютікалз д.д. |
Словенія |
Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз |
Німеччина |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна назви лікарського засобу (було - МЕТФОРМІН ГЕКСАЛ(R); зміна назви та місцезнаходження заявника; зміна назви виробника; зміна графічного оформлення упаковки |
за рецептом |
UA/9477/01/02 |
71. |
МЕДОВІР |
таблетки по 400 мг N 10 |
Медокемі ЛТД |
Кіпр |
Медокемі ЛТД |
Кіпр |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: реєстрація додаткової упаковки зі старим дизайном та складом препарату (зі збереженням попереднього номера реєстраційного посвідчення) |
за рецептом |
UA/0774/01/02 |
72. |
МЕДОВІР |
таблетки по 800 мг N 10 |
Медокемі ЛТД |
Кіпр |
Медокемі ЛТД |
Кіпр |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: реєстрація додаткової упаковки зі старим дизайном та складом препарату (зі збереженням попереднього номера реєстраційного посвідчення) |
за рецептом |
UA/0774/01/03 |
73. |
МЕКСИКОР(R) |
розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 2 мл в ампулах N 10 |
ТОВ "ЕкоФармІнвест" |
Російська Федерація |
ФДУП "Державний завод медичних препаратів" |
Російська Федерація |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни в інструкції для медичного застосування |
за рецептом |
UA/4971/01/01 |
74. |
МЕКСИКОР(R) |
капсули по 100 мг N 20 |
ТОВ "ЕкоФармІнвест" |
Російська Федерація |
ВАТ "Мосхім- фармпрепарати" ім. Н.А. Сємашко" |
Російська Федерація |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни в інструкції для медичного застосування |
за рецептом |
UA/4971/02/01 |
75. |
МЕТРО-АДНЕКС- ІН'ЄЛЬ |
розчин для ін'єкцій по 1,1 мл в ампулах N 5 (5 х 1), N 100 (5 х 20) у контурних чарункових упаковках |
Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ |
Німеччина |
Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ |
Німеччина |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна графічного зображення упаковки з уточненням р. "Упаковка" |
за рецептом |
UA/2055/01/01 |
76. |
МЕТФОРМІН ГЕКСАЛ(R) |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг N 30, N 120 |
Гексал АГ |
Німеччина |
Салютас Фарма ГмбХ, підприємство компанії Гексал АГ |
Німеччина |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: реєстрація додаткової упаковки зі старим дизайном та назвами заявника та виробника (зі збереженням попереднього номера реєстраційного посвідчення) |
за рецептом |
UA/3446/01/01 |
77. |
МЕТФОРМІН ГЕКСАЛ(R) |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 850 мг N 30, N 120 |
Гексал АГ |
Німеччина |
Салютас Фарма ГмбХ, підприємство компанії Гексал АГ |
Німеччина |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: реєстрація додаткової упаковки зі старим дизайном та назвами заявника та виробника (зі збереженням попереднього номера реєстраційного посвідчення) |
за рецептом |
UA/3446/01/02 |
78. |
МІРОЛЮТ |
таблетки по 200 мкг N 4 |
ЗАТ "Обнінська хіміко- фармацевтична компанія" |
Росія |
ЗАТ "Обнінська хіміко- фармацевтична компанія" |
Росія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна назви та місцезнаходження заявника/ виробника |
за рецептом |
UA/7326/01/01 |
79. |
МІФЕПРИСТОН |
таблетки по 0,2 г N 3 |
ЗАТ "Обнінська хіміко- фармацевтична компанія" |
Росія |
ЗАТ "Обнінська хіміко- фармацевтична компанія" |
Росія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна назви та місцезнаходження заявника/ виробника |
за рецептом |
UA/6102/01/01 |
80. |
МОМОРДИКА КОМПОЗИТУМ |
розчин для ін'єкцій по 2,2 мл в ампулах N 5, N 5 х 20 |
Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ |
Німеччина |
Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ |
Німеччина |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна графічного зображення упаковки з уточненням р. "Упаковка" |
за рецептом |
UA/8257/01/01 |
81. |
МУКОЗА КОМПОЗИТУМ |
розчин для ін'єкцій по 2,2 мл в ампулах N 5 (5 х 1), N 100 (5 х 20) у контурних чарункових упаковках |
Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ |
Німеччина |
Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ |
Німеччина |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна графічного зображення упаковки з уточненням р. "Упаковка" |
за рецептом |
UA/2946/01/01 |
82. |
НАЗОЛ |
спрей назальний 0,05% по 15 мл або по 30 мл у флаконах |
Сагмел, Інк. |
США |
ІДА (Інстітуто Де Анджелі) |
Італія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: реєстрація додаткової упаковки зі старим дизайном, назвами препарату та заявника (зі збереженням попереднього номера реєстраційного посвідчення) |
без рецепта |
UA/6641/01/01 |
83. |
НАЗОЛ АДВАНС |
спрей назальний 0,05% по 15 мл або по 30 мл у флаконах N 1 |
Сагмел, Інк. |
США |
ІДА (Інстітуто Де Анджелі) |
Італія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: реєстрація додаткової упаковки зі старим дизайном та назвою заявника (зі збереженням попереднього номера реєстраційного посвідчення) |
без рецепта |
UA/7085/01/01 |
84. |
НАЗОЛ АДВАНС |
спрей назальний 0,05% по 15 мл або по 30 мл у флаконах N 1 |
Байєр Консьюмер Кер АГ |
Швейцарія |
ІДА (Інстітуто Де Анджелі) |
Італія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна назви лікарського засобу (англійською мовою); зміни в специфікації та процедурі випробувань готового лікарського засобу; зміна графічного оформлення упаковки; вилучення ділянки виробництва; зміна заявника |
без рецепта |
UA/9480/01/01 |
85. |
НАЗОЛ БЕБІ |
краплі назальні 0,125% по 15 мл у флаконах N 1 |
Сагмел, Інк. |
США |
ІДА (Інстітуто Де Анджелі) |
Італія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: реєстрація додаткової упаковки зі старим дизайном та заявником (зі збереженням попереднього номера реєстраційного посвідчення) |
без рецепта |
UA/7056/01/01 |
86. |
НАЗОЛ БЕБІ |
краплі назальні 0,125% по 15 мл у флаконах N 1 |
Байєр Консьюмер Кер АГ |
Швейцарія |
ІДА (Інстітуто Де Анджелі) |
Італія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна назви лікарського засобу (англійською мовою); вилучення виробничої ділянки; зміна заявника; зміна специфікації та процедури випробувань готового лікарського засобу; зміна графічного оформлення упаковки; уточнення написання допоміжних речовин |
без рецепта |
UA/9481/01/01 |
87. |
НАЗОЛ КІДС |
спрей назальний 0,25% по 15 мл у флаконах N 1 |
Сагмел, Інк. |
США |
ІДА (Інстітуто Де Анджелі) |
Італія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: реєстрація додаткової упаковки зі старим дизайном та заявником (зі збереженням попереднього номера реєстраційного посвідчення) |
без рецепта |
UA/8757/01/01 |
88. |
НАЗОЛ КІДС |
спрей назальний 0,25% по 15 мл у флаконах N 1 |
Байєр Консьюмер Кер АГ |
Швейцарія |
ІДА (Інстітуто Де Анджелі) |
Італія |
внесеня змін до реєстраційних матеріалів: зміна назви препарату (англійською мовою); зміна заявника; зміна специфікації та процедури випробування готового лікарського засобу; зміна графічного зображення упаковки |
без рецепта |
UA/9482/01/01 |
89. |
НАЗОЛ(R) |
спрей назальний 0,05% по 15 мл або по 30 мл у флаконах |
Байєр Консьюмер Кер АГ |
Швейцарія |
ІДА (Інстітуто Де Анджелі) |
Італія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна назви лікарського засобу; зміна заявника; вилучення виробничої ділянки; зміна специфікації та процедури випробувань готового лікарського засобу; зміна графічного оформлення упаковки |
без рецепта |
UA/9483/01/01 |
90. |
Н-ДЕСМОПРЕСИН СПРЕЙ |
спрей назальний, дозований, 10 мкг/дозу у флаконах по 2,5 мл (25 доз), 5 мл (50 доз) з насосом-дозатором |
Апотекс Інтернешнл Інк. |
Канада |
Апотекс Інк. |
Канада |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: реєстрація додаткової упаковки з новим графічним зображенням |
за рецептом |
UA/5249/01/01 |
91. |
НІМОДИП САНДОЗ(R) |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 30 мг N 30 |
Сандоз Фармасьютікалз д.д. |
Словенія |
Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз |
Німеччина |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна назви лікарського засобу (було - НІМОДИПГЕКСАЛ(R); зміна назви та місцезнаходження заявника; зміна назви виробника; зміна графічного оформлення упаковки |
за рецептом |
UA/9485/01/01 |
92. |
НІМОДИП- ГЕКСАЛ(R) |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 30 мг N 30 |
Гексал АГ |
Німеччина |
Салютас Фарма ГмбХ, підприємство компанії Гексал АГ |
Німеччина |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: реєстрація додаткової упаковки зі старим дизайном, назвами препарату, заявника та виробника (зі збереженням попереднього номера реєстраційного посвідчення) |
за рецептом |
UA/2966/01/01 |
93. |
НІСТАТИНОВА МАЗЬ |
мазь, 100000 МО/1 г по 30 г у тубах |
РУП "Бєлмед- препарати" |
Республіка Білорусь |
РУП "Бєлмед- препарати" |
Республіка Білорусь |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: уточнення графічного зображення упаковки |
без рецепта |
UA/3543/02/01 |
94. |
НІФЕКАРД XL |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 60 мг N 30 |
Лек фармацевтична компанія д.д. |
Словенія |
Лек фармацевтична компанія д.д. |
Словенія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: реєстрація додаткової упаковки зі старим дизайном та назвами заявника/ виробника (зі збереженням попереднього номера реєстраційного посвідчення) |
за рецептом |
UA/3157/01/02 |
95. |
НІФЕКАРД XL |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 30 мг N 30 |
Лек фармацевтична компанія д.д. |
Словенія |
Лек фармацевтична компанія д.д. |
Словенія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: реєстрація додаткової упаковки зі старим дизайном та назвами заявника/ виробника (зі збереженням попереднього номера реєстраційного посвідчення) |
за рецептом |
UA/3157/01/01 |
96. |
НІФЕКАРД XL |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 60 мг N 30 |
Сандоз Фармасьютікалз д.д. |
Словенія |
Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз |
Словенія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна назви заявника, зміна назви виробника; зміна графічного оформлення упаковки |
за рецептом |
UA/9486/01/01 |
97. |
НІФЕКАРД XL |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 30 мг N 30 |
Сандоз Фармасьютікалз д.д. |
Словенія |
Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз |
Словенія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна назви заявника, зміна назви виробника; зміна графічного оформлення упаковки |
за рецептом |
UA/9486/01/02 |
98. |
НОВОМІКС(R) 30 ФЛЕКСПЕН(R) |
суспензія для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 3 мл у картриджі, який вкладений в шприц-ручки N 1, N 5 |
А/Т Ново Нордіск |
Данія |
А/Т Ново Нордіск |
Данія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни в інструкції для медичного застосування; зміна графічного зображення упаковки |
за рецептом |
UA/4862/01/01 |
99. |
НОВОРАПІД(R) ФЛЕКСПЕН(R) |
розчин для ін'єкцій по 3 мл (100 ОД/мл) у попередньо заповненій одноразовій багатодозовій шприц-ручці N 5, N 1 |
А/Т Ново Нордіск |
Данія |
А/Т Ново Нордіск |
Данія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни в інструкції для медичного застосування; зміна графічного зображення упаковки |
за рецептом |
UA/4863/01/01 |
100. |
ОВАРІУМ КОМПОЗИТУМ |
розчин для ін'єкцій по 2,2 мл в ампулах N 5 (5 х 1), N 100 (5 х 20) у контурних чарункових упаковках |
Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ |
Німеччина |
Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ |
Німеччина |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна графічного зображення упаковки з уточненням р. "Упаковка" |
за рецептом |
UA/3973/01/01 |
101. |
ПАМІФОС |
концентрат для приготування розчину для інфузій, 3 мг/мл по 5 мл (15 мг), або по 10 мл (30 мг), або по 20 мл (60 мг), або по 30 мл (90 мг) у флаконах N 1 |
медак ГмбХ |
Німеччина |
медак ГмбХ |
Німеччина |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна терміну придатності (з 3-х до 4-х років) |
за рецептом |
UA/3341/01/01 |
102. |
ПАНКРЕАТИН ФОРТЕ |
таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні N 10 х 2 у блістерах |
ВАТ "Вітаміни" |
Україна |
ВАТ "Вітаміни" |
Україна |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення тексту в інструкції для медичного застосування |
без рецепта |
UA/0337/01/01 |
103. |
ПЕНТАСА |
супозиторії ректальні по 1000 мг N 28 у комплекті з гігієнічними напальчниками N 28 |
Феррінг Інтернешнл Сентер СА |
Швейцарія |
Феррінг А/С, Данія; Фарбіл Фарма ГмбХ, Німеччина; Феррінг Інтернешнл Сентер СА, Швейцарія |
Данія/ Німеччина/ Швейцарія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни в інструкції для медичного застосування |
за рецептом |
UA/4990/01/01 |
104. |
ПЕНТАСА |
супозиторії ректальні по 1000 мг N 28 у комплекті з гігієнічними напальчниками N 28 |
Феррінг Інтернешнл Сентер СА |
Швейцарія |
Феррінг А/С, Данія; Фарбіл Фарма ГмбХ, Німеччина; Феррінг Інтернешнл Сентер СА, Швейцарія; Феррінг ГмбХ, Німеччина |
Данія/ Німеччина/ Швейцарія/ Німеччина |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: введення додаткового виробника, відповідального за випуск серії уключаючи контроль серії/ випробування; зміни в інструкції для медичного застосування |
за рецептом |
UA/4990/01/01 |
105. |
ПЕНТАСА |
таблетки пролонгованої дії по 500 мг N 50, N 100 |
Феррінг Інтернешнл Сентер СА |
Швейцарія |
Феррінг А/С, Данія; Фарбіл Фарма ГмбХ, Німеччина; Феррінг Інтернешнл Сентер СА, Швейцарія; Феррінг ГмбХ, Німеччина |
Данія/ Німеччина/ Швейцарія/ Німеччина |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: введення додаткового виробника, відповідального за випуск серії, уключаючи контроль серії/ випробування |
за рецептом |
UA/4990/02/01 |
106. |
ПЛАЦЕНТА КОМПОЗИТУМ |
розчин для ін'єкцій по 2,2 мл в ампулах N 5 (5 х 1), N 100 (5 х 20) у контурних чарункових упаковках |
Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ |
Німеччина |
Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ |
Німеччина |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна графічного зображення упаковки з уточненням р. "Упаковка" |
за рецептом |
UA/2465/01/01 |
107. |
ПОТЕНЦІАЛЕ |
таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг N 1, N 1 х 2, N 1 х 4, N 2 х 1, N 2 х 2 |
ЗАТ "Технолог" |
Україна, Черкаська обл., м. Умань |
ЗАТ "Технолог" |
Україна, Черкаська обл., м. Умань |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: реєстрація додаткової упаковки |
за рецептом |
UA/6415/01/01 |
108. |
ПОТЕНЦІАЛЕ |
таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг N 1, N 1 х 2, N 1 х 4, N 2 х 1, N 2 х 2 |
ЗАТ "Технолог" |
Україна, Черкаська обл., м. Умань |
ЗАТ "Технолог" |
Україна, Черкаська обл., м. Умань |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: реєстрація додаткової упаковки |
за рецептом |
UA/6415/01/02 |
109. |
РЕНАГЕЛЬ 800 МГ |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 800 мг N 180 |
Джензайм Юроп Б.В. |
Нідерланди |
Джензайм Лтд, Велика Британія; Джензайм Ірланд Лтд, Ірландія |
Велико- британія/ Ісландія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни специфікації готового лікарського засобу |
за рецептом |
UA/4823/01/01 |
110. |
РЕСТРУКТА ПРО ІН'ЄКЦІОНЕ С |
розчин для ін'єкцій по 2 мл в ампулах N 5 (5 х 1), N 50 (5 х 10) у контурних чарункових упаковках |
Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ |
Німеччина |
Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ |
Німеччина |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна графічного зображення упаковки з уточненням р. "Упаковка" |
за рецептом |
UA/4245/01/01 |
111. |
РИБ'ЯЧИЙ ЖИР |
олія по 50 мл або по 100 мл у флаконах, у банках |
ВАТ "Лубнифарм" |
Україна, Полтавська обл., м. Лубни |
ВАТ "Лубнифарм" |
Україна, Полтавська обл., м. Лубни |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: реєстрація додаткової упаковки; зміна розміру упаковки лікарського засобу |
без рецепта |
UA/8747/01/01 |
112. |
РИТМОКОР(R) |
капсули по 0,36 г N 12 х 2, N 12 х 3, N 12 х 4 у контурних чарункових упаковках; N 50 у баночках |
АТЗТ "Фармацевтична фірма "ФарКоС" |
Україна, м. Київ |
АТЗТ "Фармацевтична фірма "ФарКоС", Україна, м. Київ; ТОВ "АСТРАФАРМ", Україна, Києво- Святошинський р-н, м. Вишневе, вул. Київська, 6 |
Україна |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: введення додаткового виробника |
без рецепта |
UA/3122/01/01 |