Відповідно до пункту 8 Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів , затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 26.05.2005 № 376, підпункту 4.2 Порядку заборони (зупинення), вилучення з обігу лікарських засобів та поновлення їх обігу на території України , затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 № 497, наказу ДП "Державний фармакологічний центр" МОЗ України від 30.08.2010 № 98 "Про скасування наказу Центру від 14.01.2009 № 4 "Щодо реєстрації додаткової упаковки з попереднім номером реєстраційного посвідчення та дизайном"

1. Скасувати дію наступних пунктів Переліку засобів, щодо яких були внесені зміни до реєстраційних матеріалів, які вносяться до Державного реєстру лікарських засобів України, що міститься у додатку 3 до наказу МОЗ України від 24.03.2009 року № 177 "Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали" , а саме:

- п. 113 РИТОКОМ (виробництва Гетеро Драгс Лімітед, Індія), реєстраційне посвідчення № UA/6416/02/01;

- п. 114 РИТОКОМ (виробництва Гетеро Драгс Лімітед, Індія), реєстраційне посвідчення № UA/6417/02/01, та заборонити застосування на території України вказаних лікарських засобів шляхом анулювання їх реєстраційних посвідчень.

2. Начальнику Управління розвитку фармацевтичного сектору галузі охорони здоров'я МОЗ України Стеціву В.В. довести до відома суб'єктів ринку лікарських засобів інформацію про повну заборону застосування на території України лікарських засобів, зазначених в п. 1 цього наказу.

3. Державній службі України з лікарських засобів забезпечити повне вилучення з обігу лікарських засобів, заборонених пунктом 1 цього наказу до застосування на території України, у встановленому порядку.

4. Контроль за виконанням наказу покласти на першого заступника Міністра Моісеєнко Р.О.

5. Наказ набирає чинності з дня його офіційного опублікування.